Treatment of high-risk aggressive B-cell non-Hodgkin lymphomas with rituximab, intensive induction and high-dose consolidation: long-term analysis of the R-MegaCHOP-ESHAP-BEAM Trial
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- B cells, Lymphomas, chemotherapy, immunotherapy, transplant,
- MeSH
- B-buněčný lymfom farmakoterapie mortalita patologie MeSH
- cisplatina škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- cyklofosfamid škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- cytarabin škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- doxorubicin škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- etoposid škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- indukční chemoterapie MeSH
- karmustin škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- konsolidační chemoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- melfalan škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- methylprednisolon škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- mladý dospělý MeSH
- myší monoklonální protilátky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- podofylotoxin škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- prednison škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- prognóza MeSH
- progrese nemoci MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- rituximab MeSH
- staging nádorů MeSH
- vinkristin škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- cisplatina MeSH
- cyklofosfamid MeSH
- cytarabin MeSH
- doxorubicin MeSH
- etoposid MeSH
- karmustin MeSH
- melfalan MeSH
- methylprednisolon MeSH
- myší monoklonální protilátky MeSH
- podofylotoxin MeSH
- prednison MeSH
- R-CHOP protocol MeSH Prohlížeč
- rituximab MeSH
- vinkristin MeSH
We have studied the feasibility and efficacy of intensified R-MegaCHOP-ESHAP-BEAM therapy in high-risk aggressive B-cell lymphomas. Altogether 105 patients (19-64 years) with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBL) or follicular lymphoma grade 3 (FL3) with an age-adjusted International Prognostic Index of 2-3 were recruited. Treatment consisted of three cycles of high-dose R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone), followed by three cycles of R-ESHAP (rituximab, etoposide, methylprednisolone, cytarabine, cisplatin) and high-dose consolidation with BEAM (BCNU, etoposide, cytarabine, melphalan) and autologous stem cell transplant. The 5-year progression-free survival (PFS) was 72% (DLBCL 60%, PMBL 89%) and overall survival (OS) was 74% (DLBCL 61%, PMBL 89%) after a median follow-up of 85 months. However, an independent prognostic factor was age only, with patients ≤ 45 years having 5-year PFS 90% and patients > 45 years having PFS 54%. PMBL had better prognosis than DLBCL/FL3 in patients > 45 years (PFS, 88% vs. 48%), but not in younger patients (PFS, 91% vs. 94%).
Citace poskytuje Crossref.org
