Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: of names and genes
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, komentáře
PubMed
25168494
DOI
10.1038/ki.2014.125
PII: S0085-2538(15)30338-0
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- chromozomální aberace * MeSH
- intersticiální nefritida genetika patologie MeSH
- ledvinové kanálky patologie MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 1 * MeSH
- lidské chromozomy, pár 16 * MeSH
- mucin 1 genetika MeSH
- uromodulin genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- komentáře MeSH
- Názvy látek
- mucin 1 MeSH
- uromodulin MeSH
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) refers to a group of conditions characterized by autosomal dominant inheritance, a bland urinary sediment with minimal blood and protein, pathologic changes of tubular and interstitial fibrosis, and slowly progressive chronic kidney disease. This commentary discusses recent advances in our medical knowledge of these conditions, including the recent identification of mutations in the MUC1 gene as a cause of ADTKD and changes in terminology proposed by Ekici et al.
Citace poskytuje Crossref.org
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) in Ireland