Resveratrol as an inhibitor of pregnane X receptor (PXR): another lesson in PXR antagonism
Jazyk angličtina Země Japonsko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
25341568
DOI
10.1254/jphs.14001lt
PII: DN/JST.JSTAGE/jphs/14001LT
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- cílená molekulární terapie MeSH
- cytochrom P-450 CYP3A genetika metabolismus MeSH
- exprese genu účinky léků MeSH
- induktory cytochromu P450 CYP3A MeSH
- lidé MeSH
- objevování léků MeSH
- pregnanový X receptor MeSH
- protinádorové látky MeSH
- resveratrol MeSH
- rifampin antagonisté a inhibitory MeSH
- signální transdukce účinky léků MeSH
- steroidní receptory antagonisté a inhibitory fyziologie MeSH
- stilbeny farmakologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- cytochrom P-450 CYP3A MeSH
- induktory cytochromu P450 CYP3A MeSH
- pregnanový X receptor MeSH
- protinádorové látky MeSH
- resveratrol MeSH
- rifampin MeSH
- steroidní receptory MeSH
- stilbeny MeSH
The pregnane X receptor (PXR) plays a central role in the regulation of metabolism. Only few PXR antagonists have been described and the mechanism of PXR inhibition is mostly hypothetical or believed to be allosteric. Resveratrol is now being discussed as a novel agent that is capable of attenuating the PXR-inducible expression of the CYP3A4 gene, although the mechanistic explanation has not been determined. We discuss herein the effect of resveratrol on PXR in the context of our data from a ligand binding assay and with respect to the effect of resveratrol on various cellular signaling pathways that are known to affect PXR.
Citace poskytuje Crossref.org
