MiR-429 is linked to metastasis and poor prognosis in renal cell carcinoma by affecting epithelial-mesenchymal transition
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články
PubMed
27619681
DOI
10.1007/s13277-016-5310-9
PII: 10.1007/s13277-016-5310-9
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- E-cadherin, Epithelial-mesenchymal transition, Renal cell carcinoma, miR-429, microRNA,
- MeSH
- CD antigeny MeSH
- dospělí MeSH
- down regulace MeSH
- epitelo-mezenchymální tranzice * MeSH
- invazivní růst nádoru MeSH
- kadheriny genetika MeSH
- karcinom z renálních buněk genetika sekundární terapie MeSH
- kombinovaná terapie MeSH
- kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lokální recidiva nádoru genetika patologie terapie MeSH
- lymfatické metastázy MeSH
- messenger RNA genetika MeSH
- mikro RNA genetika MeSH
- míra přežití MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádorové buňky kultivované MeSH
- nádory ledvin genetika patologie terapie MeSH
- následné studie MeSH
- pohyb buněk * MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
- prognóza MeSH
- proliferace buněk MeSH
- regulace genové exprese u nádorů * MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- staging nádorů MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- stupeň nádoru MeSH
- transformující růstový faktor beta genetika MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- CD antigeny MeSH
- CDH1 protein, human MeSH Prohlížeč
- kadheriny MeSH
- messenger RNA MeSH
- mikro RNA MeSH
- MIRN429 microRNA, human MeSH Prohlížeč
- nádorové biomarkery MeSH
- transformující růstový faktor beta MeSH
MicroRNAs (miRNAs) have been proven to be important oncogenes and tumor suppressors in wide range of cancers, including renal cell carcinoma (RCC). In our study, we evaluated miRNA-429 as potential diagnostic/prognostic biomarker in 172 clear cell RCC patients and as a potential regulator of epithelial-mesenchymal transition (EMT) in vitro. We demonstrated that miR-429 is down-regulated in tumor tissue samples (P < 0.0001) and is significantly associated with cancer metastasis (P < 0.0001), shorter disease-free (P = 0.0105), and overall survival (P = 0.0020). In addition, ectopic expression of miR-429 in 786-0 RCC cells followed by TGF-β treatment led to increase in the levels of E-cadherin expression (P < 0.0001) and suppression of cellular migration (P < 0.0001) in comparison to TGF-β-treated controls. Taken together, our findings suggest that miR-429 may serve as promising diagnostic and prognostic biomarker in RCC patients. We further suggest that miR-429 has a capacity to inhibit loss of E-cadherin in RCC cells undergoing EMT and consequently attenuate their motility.
Department of Comprehensive Cancer Care Masaryk Memorial Cancer Institute Brno Czech Republic
Department of Urologic Oncology Masaryk Memorial Cancer Institute Brno Czech Republic
Department of Urology University Hospital Brno and Masaryk University Brno Czech Republic
Zobrazit více v PubMed
J Hum Genet. 2013 Aug;58(8):508-16 PubMed
J Biomed Sci. 2015 Jan 23;22:9 PubMed
Mol Cell Biochem. 2014 May;390(1-2):19-30 PubMed
Cancer Res. 2008 Oct 1;68(19):7846-54 PubMed
Mol Cell. 2008 May 23;30(4):460-71 PubMed
Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2009 Aug;41(8):648-56 PubMed
Mol Cancer Res. 2015 Mar;13(3):565-74 PubMed
J Clin Med. 2015 Aug 21;4(8):1651-67 PubMed
J Biol Chem. 2008 May 30;283(22):14910-4 PubMed
Cell Death Dis. 2013 Mar 14;4:e541 PubMed
Cancer Biomark. 2010;9(1-6):461-73 PubMed
J Clin Oncol. 2015 Dec 10;33(35):4151-7 PubMed
DNA Cell Biol. 2015 Jun;34(6):429-36 PubMed
Trends Cell Biol. 2014 Mar;24(3):153-60 PubMed
Oncotarget. 2015 Sep 29;6(29):27083-96 PubMed
Mol Cancer Res. 2010 Sep;8(9):1207-16 PubMed
N Engl J Med. 2016 Jan 14;374(2):135-45 PubMed
Biomed Pharmacother. 2016 May;80:311-21 PubMed
PLoS One. 2013 Sep 04;8(9):e73436 PubMed
Cancer Lett. 2015 Aug 1;364(1):33-43 PubMed
Biomark Res. 2015 Mar 02;3:5 PubMed
Oncotarget. 2016 May 3;7(18):26593-603 PubMed
Oncotarget. 2015 Jun 20;6(17):15222-34 PubMed
Biomed Pharmacother. 2013 Jun;67(5):381-6 PubMed
J Biol Chem. 2012 Feb 17;287(8):5819-32 PubMed
Oncotarget. 2016 Jun 14;7(24):37250-37259 PubMed
PLoS One. 2014 Feb 11;9(2):e87780 PubMed
Acta Histochem. 2016 Mar;118(2):144-51 PubMed
Mol Med Rep. 2016 Apr;13(4):3236-42 PubMed