Optimization of the Synthesis of Flavone-Amino Acid and Flavone-Dipeptide Hybrids via Buchwald-Hartwig Reaction
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
28441016
DOI
10.1021/acs.joc.7b00124
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- aminokyseliny chemie MeSH
- dipeptidy chemie MeSH
- flavony chemie MeSH
- kinetika MeSH
- léky antitumorózní - screeningové testy MeSH
- lidé MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- spektrální analýza metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- aminokyseliny MeSH
- dipeptidy MeSH
- flavony MeSH
The article describes the development of Buchwald-Hartwig amination of different bromoflavones with amino acid and peptide derivatives as nitrogen source giving unique structures. The previously observed racemization, which occurred during the synthesis of flavone-amino acid hybrids, was successfully prevented in most cases. The biological assays of these novel structures showed cytotoxic effects on different cancer cell lines.
Citace poskytuje Crossref.org
Nitrogen-Containing Flavonoids-Preparation and Biological Activity
