Quantitative myotonia assessment with a commercially available dynamometer in myotonic dystrophy types 1 and 2
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, validační studie
Grantová podpora
SVMUNI/A/1072/2017
Ministerstvo Školství, Mládeže a Tělovýchovy - International
MH CZ - DRO, FNBr, 65269705
Ministerstvo Zdravotnictví Ceské Republiky - International
PubMed
30575988
DOI
10.1002/mus.26401
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- muscle relaxation, muscle strength dynamometer, myotonia, myotonic dystrophy, outcome measure, warm-up,
- MeSH
- chování MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- myotonická dystrofie diagnóza patofyziologie psychologie MeSH
- myotonie diagnóza patofyziologie MeSH
- relaxace svalu MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- síla ruky MeSH
- svalová kontrakce MeSH
- svalová síla - dynamometr * MeSH
- svalová síla MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- validační studie MeSH
INTRODUCTION: The objective of this study was to develop a simple method for quantitative assessment of myotonia in patients with myotonic dystrophy type 1 (DM1) and DM2, to compare the myotonia severity, and to correlate this objective outcome with a subjective scale, the Myotonia Behaviour Scale (MBS). METHODS: A commercially available dynamometer was used for all measurements. The relaxation time after voluntary contraction was measured in 20 patients with DM1, 25 patients with DM2, and 35 healthy controls. RESULTS: The average relaxation time was 0.17 s in controls, 2.96 s in patients with DM1, and 0.4 s in patients with DM2. The correlation between relaxation time and MBS score was significant, 0.627 in patients with DM1 and 0.581 in patients with DM2. DISCUSSION: Our method provides a valid and reliable quantitative measure of grip myotonia suitable as an outcome measure in clinical trials and as part of routine examinations to gather data on the natural history of myotonic disorders. Muscle Nerve 59:431-435, 2019.
Citace poskytuje Crossref.org
