Pharmacokinetics of Dasatinib
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, přehledy
Grantová podpora
SVV 260373
Univerzita Karlova v Praze
PubMed
31586504
DOI
10.14712/23362936.2019.10
PII: pmr_2019120020052
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- Dasatinib, Drug interaction, Pharmacokinetics, pH-dependent absorption,
- MeSH
- chemorezistence MeSH
- chronická myeloidní leukemie farmakoterapie metabolismus MeSH
- dasatinib farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- inhibitory proteinkinas farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- koncentrace vodíkových iontů MeSH
- lidé MeSH
- systém (enzymů) cytochromů P-450 MeSH
- žaludeční kyselina MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- dasatinib MeSH
- inhibitory proteinkinas MeSH
- systém (enzymů) cytochromů P-450 MeSH
Tyrosine kinase inhibitors have recently become an essential tool in management of chronic myeloid leukaemia (CML). Dasatinib, a representative of those drugs, acts by inhibiting key proteins included in CML development, predominantly Bcr-Abl and Src. Its advantage is that it shows activity in many cases where other agents bring no improvement due to resistance. Pharmacokinetics of dasatinib has specific characteristics that may play an important role in achieving sufficient exposure in patients. Therefore, the key pharmacokinetic properties are summarized in this report. For example, dasatinib absorption is significantly influenced by gastric pH and its modulation can be a source of serious interactions, as well as simultaneous administration of drugs affecting cytochrome P450.
Citace poskytuje Crossref.org