Krizotinib (PF-02341066) je nízkomolekulární inhibitor tyrozinkináz s účinností na signální dráhy aktivované ALK (anaplastická lymfomová kináza), MET (receptor pro hepatocytární růstový faktor) a ROS1. Původně byl vyvinut jako selektivní inhibitor c-MET. Účinně inhibuje fosforylaci ALK a indukuje apoptózu buněk anaplastického velkobuněčného lymfomu. Krizotinib je molekulárně cílené léčivo pro pacienty s NSCLC (nemalobuněčný bronchogenní karcinom plic) a některými dalšími nádory s translokacemi genu EML4-ALK a dalších partnerů genu ALK. (Uprav. podle Miloš Pešek. Krizotinib - nový multikinázový inhibitor signálních drah pro léčbu vybraných nemocných s nemalobuněčným karcinomem plic. Remedia. 2013, 13(3))

A piperidine and aminopyridine derivative that acts as an inhibitor of RECEPTOR PROTEIN-TYROSINE KINASES, including ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE (ALK) and HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR (HGFR; c-Met). It is used in the treatment of NON-SMALL CELL LUNG CANCER.

DUI

D000077547 MeSH Prohlížeč

CUI

M0553416

CAS

2-Pyridinamine, 3-((1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl)-

Historická pozn.

2019 (2010)

Veřejná pozn.

2010; CRIZOTINIB was indexed under PYRAZOLES and PYRIDINES 2010-2018