Získaná, vrozená nebo dědičná porucha vyvolaná agregací trombocytů a trombózou v koncových tepénkách a kapilárách. Mezi klinické příznaky patří trombocytopenie, hemolytická anemie, azotemie, horečka a trombotická mikroangiopatie. U klasické formy se také vyskytují neurologické symptomy a orgánová dysfunkce, jako např. selhání ledvin.

An acquired, congenital, or familial disorder caused by PLATELET AGGREGATION with THROMBOSIS in terminal arterioles and capillaries. Clinical features include THROMBOCYTOPENIA; HEMOLYTIC ANEMIA; AZOTEMIA; FEVER; and thrombotic microangiopathy. The classical form also includes neurological symptoms and end-organ damage, such as RENAL FAILURE. Mutations in the ADAMTS13 PROTEIN gene have been identified in familial cases.

DUI

D011697 MeSH Prohlížeč

CUI

M0018188

Historická pozn.

1986; use PURPURA, THROMBOTIC THROMBOPENIC 1965-1985

Veřejná pozn.

1986; see PURPURA, THROMBOTIC THROMBOPENIC 1965-1985