Sturgeův-Weberův syndrom [Sturge-Weber Syndrome]

tematický
25
Termíny

Dimitri-Sturge-Weberova choroba
Dimitri-Sturge-Weberova nemoc
encefalofaciální angiomatóza
encefalotrigeminální syndrom
Parkesův-Weberův syndrom
Sturgeho-Weberův syndrom
Sturgeova-Weberova-Dimitri-Kalischerova choroba
Sturgeova-Weberova-Dimitri-Kalischerova nemoc
Sturgeův-Weberův-Krabbeův syndrom

 

Angiomatosis Oculoorbital-Thalamic Syndrome
Encephalofacial Hemangiomatosis Syndrome
Meningo-Oculo-Facial Angiomatosis
Meningofacial Angiomatosis-Cerebral Calcification Syndrome
Neuroretinoangiomatosis
Parkes Weber Syndrome
Parkes-Weber Syndrome
Phakomatosis, Sturge-Weber
Sturge Disease
Sturge Syndrome
Sturge-Kalischer-Weber Syndrome
Sturge-Weber-Dimitri Syndrome
Sturge-Weber-Krabbe Syndrome
Sturge's Syndrome

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D013341
Definice

Autozomálně dědičné onemocnění (fakomatóza s angiomatózou) v oblasti trigeminu. Onemocnění se manifestuje obv. jednostranným naevus flammeus v oblasti inervace trojklaného nervu, kavernózním névem v oblasti mening, glaukomem, atrofií mozku, epileptiformními křečemi a oligofrenií. Na rtg. je patrné rozšíření mozkových komor. (cit. Velký lékařský slovník online, 2016 http://lekarske.slovniky.cz)

A non-inherited congenital condition with vascular and neurological abnormalities. It is characterized by facial vascular nevi (PORT-WINE STAIN), and capillary angiomatosis of intracranial membranes (MENINGES; CHOROID). Neurological features include EPILEPSY; cognitive deficits; GLAUCOMA; and visual defects.

DUI
D013341 MeSH Prohlížeč
CUI
M0020641
Historická pozn.
91(75); was see under ANGIOMATOSIS 1975-90; DIMITRI DISEASE was see STURGE-WEBER SYNDROME 1989-93
Online pozn.
search ANGIOMATOSIS 1966-74; use STURGE-WEBER SYNDROME to search DIMITRI DISEASE 1989-93
Veřejná pozn.
91; was see under ANGIOMATOSIS 1975-90; DIMITRI DISEASE was see STURGE-WEBER SYNDROME 1989-93