Enzym, který katalyzuje přeměnu L-tyrosinu a 2-oxoglutarátu na 4-hydroxyfenylpyruvát a L-glutamát. Jedná se o pyridoxalfosfátový protein. L-fenylalanin je hydroxylován na L-tyrosin. Tento mitochondriální enzym může být totožný s aspartátaminotransferázou (EC 2.6.1.1.). Deficit tohoto enzymu může způsobit tyrosinemii II. typu (viz tyrosinemie). EC 2.6.1.5.

An enzyme that catalyzes the conversion of L-TYROSINE and 2-oxoglutarate to 4-hydroxyphenylpyruvate and L-GLUTAMATE. It is a pyridoxal-phosphate protein. L-PHENYLALANINE is hydroxylated to L-tyrosine. The mitochondrial enzyme may be identical with ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (EC 2.6.1.1.). Deficiency of this enzyme may cause type II Tyrosinemia (see TYROSINEMIAS). EC 2.6.1.5.

Anotace

/defic: consider also TYROSINEMIAS

DUI

D014444 MeSH Prohlížeč

CUI

M0022204

CAS

L-Tyrosine:2-oxoglutarate aminotransferase

Historická pozn.

95; was TYROSINE AMINOTRANSFERASE 1964-94 (Prov 1964-68)

Online pozn.

use TYROSINE TRANSAMINASE to search TYROSINE AMINOTRANSFERASE 1966-94 (as Prov 1966-68)

Veřejná pozn.

95; was TYROSINE AMINOTRANSFERASE 1964-94