-
Something wrong with this record ?
Studium genetických predispozic k zhoubným nádorům tlustého střeva
řešitel grantu Anna Křepelová ; nositel grantu UK 2.LF v Praze ; řešitelský kolektiv Alena Puchmajerová, Kristýna Pavlíková, Peter Vasovčák
- Published
- Praha : Iga MZ ČR, 2008
- Series
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Pagination
- Přeruš. str. : tab., il. ; 30 cm
Language Czech Country Czech Republic
Grant support
NR8294
MZ0 - CZ
CEP Register
Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book
- MeSH
- Genetic Predisposition to Disease etiology prevention & control MeSH
- Colorectal Neoplasms genetics MeSH
- Lynch Syndrome II MeSH
- Mutation MeSH
- Neoplasms genetics MeSH
- Oncogene Proteins genetics MeSH
- Proto-Oncogene Proteins genetics MeSH
- Intestinal Neoplasms genetics MeSH
- Intestine, Large MeSH
- Germ-Line Mutation MeSH
- Geographicals
- Czech Republic MeSH
- Conspectus
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NML Fields
- biologie
- gastroenterologie
- onkologie
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Metodami molekulární genetiky budou zkoumány zárodečné mutace genů MLH1, MSH2, MSH6 a MYH jako možná molekulární příčina onemocnění u nemocných s karcinomem tlustého střeva (CRC) a výskytem CRC v rodině. Řešení projektu přispěje k dalšímu poznání molekulární podstaty kolorektální kancerogeneze a k identifikaci nových geneticky podmíněných rizikových faktorů pro vznik CRC.; We will study germline mutations in the MLH1, MSH2, MSH6, and MYH genes as a possible molecular cause of the disease in patients with colorectal cancer (CRC) and positive family history of CRC by using methods of molecular genetics. Results of the project will add to the understanding of molecular basis of colorectal carcinogenesis and to identification of novel genetically determined risk factors of the colorectal cancer development.
Doba řešení: 2005-2007
Bibliography, etc.Obsahuje literaturu
Owner | Details | Services | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NLK | NLK Shelf no. G 3873 [1] | ||||||
Loading data ...
|
- 000
- 00000nam 2200000 a 4500
- 001
- MED00165756
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20141219170543.0
- 008
- 090904s2008 xr e cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr $c CZ
- 072 _7
- $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $a 577 $2 Konspekt $7 sk135921
- 080 __
- $a 576.32/.36 $2 h
- 080 __
- $a 577 $2 h
- 080 __
- $a 616.32/.39 $2 h
- 080 __
- $a 612.3 $2 h
- 080 __
- $a 616-006 $2 h
- 086 __
- $a NR8294 $p MZ0 $2 CZ
- 100 1_
- $a Křepelová, Anna, $d 1955- $7 ja20020046544
- 245 10
- $a Studium genetických predispozic k zhoubným nádorům tlustého střeva / $c řešitel grantu Anna Křepelová ; nositel grantu UK 2.LF v Praze ; řešitelský kolektiv Alena Puchmajerová, Kristýna Pavlíková, Peter Vasovčák
- 260 __
- $a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2008
- 300 __
- $a Přeruš. str. : $b tab., il. ; $c 30 cm
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2005-2007
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Metodami molekulární genetiky budou zkoumány zárodečné mutace genů MLH1, MSH2, MSH6 a MYH jako možná molekulární příčina onemocnění u nemocných s karcinomem tlustého střeva (CRC) a výskytem CRC v rodině. Řešení projektu přispěje k dalšímu poznání molekulární podstaty kolorektální kancerogeneze a k identifikaci nových geneticky podmíněných rizikových faktorů pro vznik CRC.
- 520 9_
- $a We will study germline mutations in the MLH1, MSH2, MSH6, and MYH genes as a possible molecular cause of the disease in patients with colorectal cancer (CRC) and positive family history of CRC by using methods of molecular genetics. Results of the project will add to the understanding of molecular basis of colorectal carcinogenesis and to identification of novel genetically determined risk factors of the colorectal cancer development.
- 650 07
- $a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
- 650 07
- $a gastroenterologie $2 mednas $7 nlk20040147644
- 650 07
- $a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
- 650 07
- $a genetická predispozice k nemoci $x etiologie $x prevence a kontrola $2 czmesh $7 D020022
- 650 07
- $a mutace $2 czmesh $7 D009154
- 650 07
- $a zárodečné mutace $2 czmesh $7 D018095
- 650 07
- $a onkogenní proteiny $x genetika $2 czmesh $7 D015513
- 650 07
- $a protoonkogenní proteiny $x genetika $2 czmesh $7 D011518
- 650 07
- $a Lynchův syndrom II $2 czmesh $7 D055847
- 650 07
- $a tlusté střevo $2 czmesh $7 D007420
- 650 07
- $a střevní nádory $x genetika $2 czmesh $7 D007414
- 650 07
- $a kolorektální nádory $x genetika $2 czmesh $7 D015179
- 650 07
- $a nádory $x genetika $2 czmesh $7 D009369
- 651 _7
- $a Česká republika $2 czmesh $7 D018153
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 700 1_
- $a Puchmajerová, Alena $4 aut $7 xx0093627
- 700 1_
- $a Pavlíková, Kristýna, $4 aut $7 xx0105556 $d 1978-
- 700 1_
- $a Vasovčák, Peter $4 aut $7 xx0105763
- 710 2_
- $a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 2 $7 kn20010709367
- 830 _0
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 856 4_
- $u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00165756 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 3873 $y f
- 990 __
- $a 20090813125559 $b ABA008
- 991 __
- $a 20131016143242 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 148452 $s 169731
- BAS __
- $a 01 $a 05 $a 30
- LZP __
- $b Granty 9/14.8.2009