Romanův-Wardův syndrom [Romano-Ward Syndrome]

tematický
8
Termíny

pseudohypokalemický syndrom
Romano-Wardův syndrom
syndrom dlouhého intevalu QT1
syndrom dlouhého QT 1
syndrom Romano-Ward

 

Long QT Syndrome 1
Long QT Syndrome Type 1
Ventricular Fibrillation with Prolonged QT Interval
Ward-Romano Syndrome

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D029597
Definice

Dědičná forma syndromu dlouhého QT, bez poruchy sluchu. Je způsobena mutací genu KCNQ1, který kóduje protein draslíkových kanálů řízených napětím.

A form of long QT syndrome that is without congenital deafness. It is caused by mutation of the KCNQ1 gene which encodes a protein in the VOLTAGE-GATED POTASSIUM CHANNEL.

DUI
D029597 MeSH Prohlížeč
CUI
M0012685
Předchozí užití
Long QT Syndrome (1985-2001)
Historická pozn.
2002; use LONG QT SYNDROME 1986-2001
Veřejná pozn.
2002; see LONG QT SYNDROME 1986-2001

C Nemoci
C14.280 nemoci srdce 2 858
C14.280.067 srdeční arytmie 2 776
C14.280.067.565 syndrom dlouhého QT 217
C14.280.067.565.070 Andersenův syndrom 2
C14.280.067.565.720 Romanův-Wardův syndrom 8
C14.280.123.625 syndrom dlouhého QT 217
C14.280.123.625.070 Andersenův syndrom 2
C14.280.123.625.720 Romanův-Wardův syndrom 8
C16.131 vrozené vady 1 734
C16.131.240.400 vrozené srdeční vady 1 558
C16.131.240.400.715 syndrom dlouhého QT 217
C16.131.240.400.715.070 Andersenův syndrom 2
C16.131.240.400.715.440 Jervellův-Lange-Nielsenův syndrom 2
C16.131.240.400.715.720 Romanův-Wardův syndrom 8
C23.550.073 srdeční arytmie 2 776
C23.550.073.547 syndrom dlouhého QT 217
C23.550.073.547.070 Andersenův syndrom 2
C23.550.073.547.720 Romanův-Wardův syndrom 8