JavaScript NENÍ povolen !

Prosím povolte JavaScript.

* Zobrazit nápovědu

Reset

Autor: Kuťková, Katarína

2 záznamů v Medvik Filtry

Článek

Localized mosaic neurofibromatosis type 1 [Lokalizovaná neurofibromatóza typu 1 v mozaice]

Schwarz, Martin
Autor Autorita Department of Biology and Medical Genetics, 2nd Faculty of Medicine, Charles University in Prague and Motol University Hospital, Prague
Vícha, Aleš, 1971-
Autor Autorita ORCID Department of Biology and Medical Genetics, 2nd Faculty of Medicine, Charles University in Prague and Motol University Hospital, Prague
Kuťková, Katarína
Autor Autorita Department of Pathology and Molecular Medicine, 2nd Faculty of Medicine, Charles University in Prague and Motol University Hospital, Prague
Krsková, Lenka
Autor Autorita ORCID Department of Pathology and Molecular Medicine, 2nd Faculty of Medicine, Charles University in Prague and Motol University Hospital, Prague
Bendová, Šárka
Autor Autorita Department of Biology and Medical Genetics, 2nd Faculty of Medicine, Charles University in Prague and Motol University Hospital, Prague
Zarzycká, Jana
Autor Autorita Department of Biology and Medical Genetics, 2nd Faculty of Medicine, Charles University in Prague and Motol University Hospital, Prague
Hedvičáková, Petra
Autor Autorita Department of Biology and Medical Genetics, 2nd Faculty of Medicine, Charles University in Prague and Motol University Hospital, Prague
Macek, Milan, 1961-
Autor Autorita Department of Biology and Medical Genetics, 2nd Faculty of Medicine, Charles University in Prague and Motol University Hospital, Prague
Vlčková, Markéta
Autor Autorita Department of Biology and Medical Genetics, 2nd Faculty of Medicine, Charles University in Prague and Motol University Hospital, Prague

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. 2022 ; 85 (1) : 80-82.

ISSN 1210-7859
Medvik
Zdroj

MeSH
genetické testování MeSH
histologické techniky MeSH
lidé středního věku MeSH
lidé MeSH
neurofibromatóza 1 * diagnóza genetika patofyziologie MeSH
výsledek terapie MeSH
Check Tag
lidé středního věku MeSH
lidé MeSH
ženské pohlaví MeSH
Publikační typ
kazuistiky MeSH

Článek

Rapidly progressing acute myeloid leukemia with KAT6A-LEUTX fusion in a newborn

Pediatric blood & cancer. 2020 ; 67 (10) : e28663. [pub] 20200811

Pediatr Blood Cancer
ISSN 1545-5017
Medvik
Zdroj

MeSH
akutní myeloidní leukemie genetika patologie MeSH
fúzní onkogenní proteiny genetika MeSH
histonacetyltransferasy genetika MeSH
homeodoménové proteiny genetika MeSH
lidé MeSH
novorozenec MeSH
prognóza MeSH
progrese nemoci MeSH
translokace genetická * MeSH
Check Tag
lidé MeSH
novorozenec MeSH
ženské pohlaví MeSH
Publikační typ
dopisy MeSH
kazuistiky MeSH

Kolekce

Publikováno

Filtry

* Zobrazit nápovědu

* Zobrazit nápovědu

Upřesnit dle MeSH