BACKGROUND: Transjugular intrahepatic portosystemic shunts (TIPS) have become a widely accepted tool in the treatment of patients with symptomatic portal hypertension. The aim of our study was to assess glycogen phosphorylase BB (GPBB) concentration in relation to echocardiographic and haemodynamic parameters in patients before and after TIPS insertion. METHODS: The study population consisted of 55 patients (38 men and 17 women, age 55.6±8.9 years, range 37-74 years) with liver cirrhosis treated with transjugular portosystemic shunting. GPBB, echocardiographic, and haemodynamic parameters were measured before TIPS insertion and 24 h after the procedure. GPBB concentrations were assessed using the Cardiac Array for Evidence Investigator protein biochip. Correlation between parameters was assessed using the Spearman's coefficient. RESULTS: Serum post-procedural GPBB concentrations were increased in comparison with baseline (5.58 vs. 2.67 μg/L, P<0.001). GPBB concentration after TIPS significantly correlated with baseline systemic vascular resistence (r=0.330; P=0.017) and cardiac index (r=0.313; P=0.025). CONCLUSION: GPBB concentration measurement may be a useful tool for monitoring myocardial ischemia during a TIPS procedure.

• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• dospělí MeSH
• glykogenfosforylasa krev   MeSH
• hemodynamika fyziologie   MeSH
• jaterní cirhóza komplikace   enzymologie   patofyziologie   MeSH
• katetrizace centrálních vén MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• portální hypertenze enzymologie   etiologie   chirurgie   MeSH
• senioři MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• transjugulární intrahepatální portosystémový zkrat * MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Our investigation in the chemistry of nucleoside phosphonates has provided an impressive number of novel structurally diverse compounds. Among them, several potent inhibitors of enzymes of nucleosides and nucleotide salvage pathways were found. The findings obtained in synthesis of nucleoside phosphonates are unique. The nucleoside phosphonates provided several types of monomers for the synthesis of modified oligonucleotides. The first non-silyl protecting group was developed and used in the solid-phase synthesis of modified oligoribonucleotides in the reverse direction. The superior nuclease stability of phosphonate internucleotide linkages, their ability to enhance hybridization together with the ability to elicit RNase H activity may classify these compounds as useful in biochemistry and biology

• MeSH
• biochemické jevy MeSH
• fosforylasy chemie   metabolismus   MeSH
• inhibitory enzymů chemie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• molekulární konformace MeSH
• nukleotidy biosyntéza   chemie   metabolismus   MeSH
• oligonukleotidy * biosyntéza   chemie   metabolismus   MeSH
• organofosfonáty * chemická syntéza   chemie   metabolismus   MeSH
• ribonukleasy chemie   metabolismus   MeSH
• toll-like receptory chemie   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Základem diagnostiky myokardiální nekrózy při akutním infarktu myokardu (AIM) i z jiných příčin je již řadu let vyšetření plazmatických koncentrací srdečních troponinů. Další markery myokardiálního poškození, jako jsou myoglobin, vazebný protein pro mastné kyseliny, isoenzym BB glykogen fosforylázy nebo časný a citlivý marker celkového stresu kopeptin, zůstávají zatím stále jen zajímavou možností především při časném vylučování AIM a v rizikové stratifikaci. V posledních letech byly do rutinní praxe zavedeny vysoce senzitivní metody vyšetření srdečních troponinů umožňující záchyt diagnostických vzestupů plazmatických koncentrací již v prvních hodinách postižení srdečního svalu. Pomocí těchto metod jsou však nacházeny nízké plazmatické koncentrace velmi často u primárně nekardiálních onemocnění i u zdravých nebo zdánlivě zdravých osob. Problematika proto stále zasluhuje pozornost.

The diagnosis of myocardial necrosis due to acute myocardial infarction (AMI) and other causes has long been based on the plasma levels of cardiac troponins. Other markers of myocardial injury such as myoglobin, heart-type fatty acid binding protein, glycogen phosphorylase isoenzyme BB, or the early and sensitive total stress marker copeptin remain to be just attractive options used primarily to early rule out AMI and in risk stratification. Recent years have seen the introduction of a routine practice of the high-sensitivity cardiac troponin assays capable of detecting diagnostic elevations in plasma troponin levels as early as the first hours of myocardial injury. However, this assay tends to identify very often low plasma troponin levels in primarily noncardiac conditions and also in healthy or apparently healthy individuals. Hence, this novel technology warrants further study.

• MeSH
• biologické markery * krev   MeSH
• časná diagnóza MeSH
• glykogenfosforylasa diagnostické užití   MeSH
• glykopeptidy diagnostické užití   MeSH
• infarkt myokardu * diagnóza   MeSH
• kreatinkinasa diagnostické užití   MeSH
• lidé MeSH
• myoglobin diagnostické užití   MeSH
• nekróza diagnóza   MeSH
• proteiny vázající mastné kyseliny diagnostické užití   MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• troponin C diagnostické užití   MeSH
• troponin diagnostické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• sulfonylurea, dapagliflozin, saxagliptin, glimepirid,
• MeSH
• beta-buňky účinky léků   MeSH
• časná diagnóza * MeSH
• cílená molekulární terapie * MeSH
• diabetes mellitus 2. typu * diagnóza   epidemiologie   farmakoterapie   komplikace   krev   metabolismus   patofyziologie   prevence a kontrola   MeSH
• exenatid MeSH
• farmakologické účinky MeSH
• glukagonu podobný peptid 1 * agonisté   aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• hmotnostní úbytek účinky léků   MeSH
• hodnocení léčiv * MeSH
• hypoglykemie * diagnóza   farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• individualizovaná medicína * MeSH
• inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 * aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• inzulin glargin MeSH
• inzulin * aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• kombinovaná farmakoterapie * MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• krevní glukóza * fyziologie   účinky léků   MeSH
• krevní tlak účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• liraglutid MeSH
• metformin * aplikace a dávkování   ekonomika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• nežádoucí účinky léčiv farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• svalová glykogenfosforylasa účinky léků   MeSH
• thiazolidindiony * aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• transportér 2 pro sodík a glukózu * antagonisté a inhibitory   aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• výsledek terapie * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Cíl studie: Tato práce sleduje pacienty s akutním koronárním syndromem a k diagnostice akutního infarktu myokardu (AIM) využívá zcela nové technologie proteinových biočipů. Snahou je nejenom ohodnotit tuto novou možnost laboratorní diagnostiky AIM, ale také srovnání méně známých kardiomarkerů se standardními markery a posouzení jejich vztahu ke klinickým parametrům. Materiál a metody: Do studie bylo celkem zařazeno 44 pacientů s diagnózou AIM a krevní odběry byly prováděny v den přijetí, za 24 hodin a poté čtvrtý nebo pátý den hospitalizace. Z kardiomarkerů byl testován panel Cardiac Array (cTnI, CK MB, myoglobin, CAIII, FABP a GPBB) na biočipovém analyzátoru The Evidence InvestigatorTM od firmy Randox (Randox Laboratories Ltd., Velká Británie). Výsledky: Naše práce potvrdila těsný vztah FABP a GPBB k AIM a na základě jejich dynamiky je můžeme považovat za časné kardiomarkery. Zároveň jsme zjistili, že FABP má, stejně jako standardní marker CKMB nebo TnI, také prognostický význam - vyšší hodnoty jsou spojené se systolickou dysfunkcí. Také jsme poukázali na možnost využití biočipového analyzátoru při diagnostice AIM, kdy za poměrně krátký časový úsek získáme výsledky několika analytů najednou, které nám tak podají širší informace o probíhajícím AIM. Závěr: Metoda proteinových biočipů představuje v diagnostice AIM nový efektivní přístup, který ale jistě ke svému rozšíření vyžaduje řadu dalších studií.

Objective: This study observes patients with acute coronary syndromes. To the diagnosis of acute myocardial infarction (AIM) we use the new proteins biochip technologies. The aim of this study is to evaluate the new strategy of laboratory diagnostic method and to confront the less known's cardio markers with the standard markers and with the clinical parameters. Material and methods: This study contains 44 patients with AIM and the blood samples were taken in the time of the admission, 24 hours later and then the fourth or fifth day of hospitalization. We tested the cardiac panel Cardiac Array (cTnI, CK MB, myoglobin, CAIII, FABP and GPBB) on the biochip analyser The Evidence InvestigatorTM from Randox (Randox Laboratories Ltd., United Kingdom). Results: Our study confirms the close relationship between FABP and GPBB to AIM and we can consider these markers as early markers in the diagnosis of AIM. FABP has, as the standard markers CKMB or TnI, the prognostic value too (the higher values are associated with the systolic dysfunction). This study employs a new strategy of the biochip analyser in the diagnosis of AIM (in the same time we have the concentrations of more parameters and complex information about AIM). Conclusion: This method presents new interesting multianalytes approach to the diagnosis of the AIM. But this method requires a lot of further studies to verify this technology.

• MeSH
• akutní nemoc MeSH
• biologické markery * analýza   krev   MeSH
• čipová analýza proteinů * metody   přístrojové vybavení   využití   MeSH
• DNA sondy MeSH
• dysfunkce levé srdeční komory diagnóza   MeSH
• glykogenfosforylasa analýza   MeSH
• infarkt myokardu diagnóza   MeSH
• ischemická choroba srdeční * diagnóza   MeSH
• karboanhydrasy diagnostické užití   MeSH
• kreatinkinasa diagnostické užití   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• myoglobin analýza   MeSH
• proteiny vázající mastné kyseliny analýza   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• troponin analýza   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Práce analyzuje v současnosti známé markery myokardiální ischemie – ischemií modifikovaný albumin, unbound free fatty acids a zmiňuje se také o cholinu a glykogenfosforyláze B – markerech na hranici mezi ukazateli myokardiální nekrózy a ischemie. Jsou rozebrány výhody a nevýhody ischemií modifikovaného albuminu s poukazem na nedostatek podložených dat, což zatím brání jeho širšímu klinickému využití. V případě unbound free fatty acids jsou naše znalosti o tomto markeru ještě chudší a problém představuje i jeho laboratorní stanovování.

The article provides the current data on markers of myocardial ischemia – ischemia modified albumin, unbound free fatty acids and alludes also to cholin and glycogenphosphorylase B – markers on the border between myocardial ischemia and necrosis. Advantages and disadvantages of ischemia modified albumin are analysed with regards to the absence of sufficient number of evidence based data about this marker. This is the main reason, which inhibits its clinical use. We have also very poor information about unbound free fatty acids and their laboratory analysis is very complicated.

• Klíčová slova
• ischemií modifikovaný albumin, unbound free fatty acids, glykogenfosforyláza B,
• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• cholin diagnostické užití   MeSH
• financování organizované MeSH
• ischemická choroba srdeční krev   MeSH
• kyseliny mastné neesterifikované diagnostické užití   MeSH
• lidé MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• sérový albumin diagnostické užití   MeSH
• svalová glykogenfosforylasa diagnostické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Článek podává obecný přehled biomarkerů využívaných k průkazu akutního srdečního onemocnění a selhání srdce zahrnujících infarkt myokardu, ischemii a myokardiální nekrózu. První část se zabývá v rutinní praxi obecně užívanými kardiálními markeiy jako jsou myoglobin, kreatinkinasa a oba typy troponinů T a 1. Následující text je věnován popisu a charakteristikám markerů potenciálně využitelných během blízké budoucnosti v klinické praxi. Velmi diskutovanými předměty kardiálního výzkumu jsou protein vázající mastné kyseliny a isoenzym BB glykogenfosforylasy. V závěrečné části je představena inovovaná technologie imunochemického stanovení kardiálních markerů pomocí proteinových biočipů.

The article offers global overview of biomarkers used to disproving of acute coronary disease and heart failure involving myocardial infarction, ischemia and myocardial necrosis. Part one deals with commonly used cardiac markers in routine practice like myoglobin, creatinkinase and both troponins T and I. Following text is dedicated to specification and characteristics of biomarkers with potential utility in clinical practice in near future. These objects of cardiac research are lot discussed: fatty acid binding protein and glycogen phosphorylase isoenzyme BB. Last part introduces innovated technology for immunochemical determination of cardiac markers by protein biochips.

• MeSH
• akutní koronární syndrom krev   MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• čipová analýza proteinů MeSH
• glykogenfosforylasa analýza   MeSH
• infarkt myokardu krev   MeSH
• kreatinkinasa krev   MeSH
• lidé MeSH
• myoglobin krev   MeSH
• proteiny vázající mastné kyseliny analýza   MeSH
• troponin krev   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

AIM: Monitoring of cardiotoxicity of conventional and high-dose chemotherapy (HD-CT) with multiple biomarkers of cardiac injury - glycogen phosphorylase BB (GPBB), heart-type fatty acid binding protein (H-FABP), cardiac troponins (cTnT, cTnI), creatine kinase MB (CK-MB mass), myoglobin. METHODS: A total of 47 adult acute leukemia patients were studied - 24 patients treated with conventional CT containing anthracyclines (ANT) and 23 patients treated with HD-CT (myeloablative preparative regimen) followed by hematopoietic cell transplantation (HCT). Cardiac biomarkers were assessed prior to treatment (before CT/HD-CT), after first CT with ANT, after last CT with ANT in the first group, after HD-CT and after HCT in the second group. Values above the reference range were considered elevated. RESULTS: Before CT/HD-CT, all biomarkers of cardiac injury were below the cut-offs in all patients. GPBB increased above the cut-off (7.30 microg/L) in 4 (16.7%) patients after first CT and in 5 (20.8%) patients after last CT with ANT. GPBB increased above the cut-off in 5 (21.7%) patients after HD-CT and remained elevated in 5 (21.7%) patients after HCT. CTnI became elevated (above 0.40 microg/L) in 2 (8.3%) patients after first and last CT with ANT. Both patients with cTnI positivity had elevated GPBB. Other tested biomarkers remained below the cut-offs during the study. CONCLUSION: Our results suggest that GPBB could become a sensitive biomarker for detection of acute cardiotoxicity associated with conventional CT containing ANT and HD-CT followed by HCT. The predictive value for development of cardiomyopathy in the future is not known and should be evaluated during a prospective follow-up. Based on our data, a larger prospective and multicenter study would be most desirable to define the potential role of new circulating biomarkers in the assessment of cardiotoxicity in oncology.

• MeSH
• akutní myeloidní leukemie krev   farmakoterapie   chirurgie   MeSH
• antitumorózní látky aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• dospělí MeSH
• glykogenfosforylasa krev   MeSH
• kreatinkinasa, forma MB krev   MeSH
• lidé MeSH
• myoglobin krev   MeSH
• nádorové biomarkery krev   MeSH
• proteiny vázající mastné kyseliny krev   MeSH
• srdce účinky léků   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• troponin I krev   MeSH
• troponin T krev   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Účel studie: Vyhodnotit hladiny markerů strukturálního poškození myokardu u nemocných s hypertrofickou kardiomyopatií (HKMP). Použité metody: Do studie bylo zařazeno 21 pacientů s HKMP, u kterých bylo před zařazením do studie provedeno echokardiografické a katetrizační vyšetření. Byly analyzovány plazmatické hladiny srdečního troponinu I (cTnI), troponinu T (TnT), koncentrace MB izoenzymu kreatinkinázy CK-MB), mastné kyseliny vážícího proteinu (hFABP), glykogenfosforylázy BB (GPBB) a myoglobinu (MYO). Výsledky: V porovnání s kontrolní skupinou byly plazmatické hladiny sledovaných parametrů strukturálního postižení myokardu signifikantně zvýšeny (cTnI: 0,92 ± 0,49 µg/l vs. 0,33 ± 0,06 µg/l, p < 0,001; CK-MB: 3,03 ± 1,12 µg/l vs. 1,76 ± 0,67 µg/l, p < 0,01; hFABP: 3,44 ± 0,91 µg/l vs. 1,49 ± 0,43 µg/l, p < 0,001; GPBB: 12,38 ± 4,36 µg/l vs. 3,70 ± 2,32 µg/l, p < 0,001, myoglobin: 47,53 ± 20,7 vs. 30,11 ± 11,95 µg/l, p < 0,001). Dále jsme zaznamenali korelaci mezi masou levé komory a jejím indexem s hladinou GPBB. Zatímco hladina troponinu I přesáhla hranici pro poškození myokardu u 5 pacientů, hladina troponinu T (TnT) přesáhla detekční limit (0,01 µg/l) diagnostické soupravy (Troponin T STAT) pouze u jednoho pacienta (4,7 %). Závěry: Studie prokázala zvýšení hladiny markerů strukturálního poškození myokardu (troponinu I, glykoken fosforylázy BB, srdečního mastné kyseliny vážícího proteinu a koncentrace CK-MB). Stanovení těchto parametrů může mít klinický význam pro diagnostiku a stratifikaci rizika těchto pacientů.

Aim of the study: To evaluate plasma levels of markers of structural myocardial damage in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Methods: 21 pts with HCM was enrolled into the study. Echo and catheterization were performed before enrolment into the study. We analyzed plasma troponin I (cTnI), troponin T (TnT), creatine kinase MB concentration (CK-MB), glycogenphosphorylase BB (GPBB), heart fatty acid binding protein (hFABP) and myoglobin (myo) levels. Results: Compare to control group, plasma levels all evaluated parameters were significantly increased (cTnI: 0.92 ± 0.49 µg/l vs. 0.33 ± 0.06 µg/l, p < 0,001; CK-MB: 3.03 ± 1.12 µg/l vs. 1.76 ± 0.67 µg/l, p < 0.01; hFABP: 3.44 ± 0.91 µg/l vs. 1.49 ± 0.43 µg/l, p < 0.001; GPBB: 12.38 ± 4.36 µg/l vs. 3.70 ± 2.32 µg/l, p < 0.001, myoglobin: 47.53 ± 20.7 vs. 30.11 ± 11.95 µg/l, p < 0.001). Furthermore, we observed correlation between left ventricle mass and its index with plasma GPBB level. While plasma troponin I level reached the cut-off limit for detection of myocardial injury in 5 patients, plasma troponin T level reached detection limit only in 1 patient. Conclusion: Our study found increase of plasma markers of structural myocardial damage (cTnI, GPBB, CK-MB, hFABP and myoglobin). We assume that assessment of these parameters could be useful in diagnosis and risk stratification in these patients.

• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• echokardiografie MeSH
• financování organizované MeSH
• hypertrofická kardiomyopatie krev   MeSH
• kreatinkinasa, forma BB diagnostické užití   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• myoglobin diagnostické užití   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• proteiny vázající mastné kyseliny diagnostické užití   MeSH
• svalová glykogenfosforylasa diagnostické užití   MeSH
• troponin C MeSH
• troponin T MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH

Článek podává stručný přehled cílových antigenních struktur antimitochondriálních protilátek vyskytujících se při primární biliární cirhóze (anti-M2, M4, M8 a M9). Funkcí těchto struktur (jde převážně o enzymy nebo multienzymatické komplexy) je katalýza některých reakcí buněčného metabolismu - převážně procesů probíhajících v mitochondriích. Specifickou kapitolou jsou přirozeně se vyskytující antimitochondriální protilátky jejichž hladiny se při primární biliární cirhóze spíše snižují. Diagnostika se v současnosti provádí nejčastěji kombinací metody nepřímé imunofluorescence s enzymoimunoanalýzou nebo Western blotingem. Protilátky anti-M2 jsou patognomickým markerem primární biliární cirhózy ostatní protilátky mají spíše prognostický význam. Lze předpokládat významnější zapojení moderních metod (např. měření inhibice enzymatické aktivity) do diagnostiky těchto typů antimitochondriálních protilátek.

The aim of this article is to give the primary biliary cirrhosis-related antimitochondrial antibodies (anti-M2, M4, M8 and M9) target antigenic structures overview. The function of these structures (is concerned mainly enzymes or multienzymatic complexes) is some reactions of cellular metabolism catalysis - mainly mitochondrial processes. Naturally occurring mitochondrial antibodies are the specific ones - their levels are decreased in primary biliary cirrhosis. Antimitochondrial antibodies determination is performed by indirect immunofluorescence with enzyme immunoassay or Western blotting on the present. Anti-M2 antibodies are the patognomic markers of primary biliary cirrhosis, the other antibodies have more likely prognostic importance. It is presumable, that modern diagnostic methods (e.g. the inhibition enzyme activity measurement) will be more significant in determination of primary biliary cirrhosis-related antimitochondrial antibodies.

• MeSH
• antigeny izolace a purifikace   klasifikace   MeSH
• autoantigeny izolace a purifikace   MeSH
• biliární cirhóza farmakoterapie   genetika   imunologie   MeSH
• epitopy imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• fluorescenční protilátková technika metody   využití   MeSH
• glykogenfosforylasa izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• imunoblotting metody   využití   MeSH
• lidé MeSH
• mitochondriální proteiny antagonisté a inhibitory   MeSH
• multienzymové komplexy imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• oxidoreduktasy imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• sulfitoxidasa izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH