Primární kožní lymfomy jsou vzácnou skupinou extranodálních nehodgkinských lymfomů, které mají ve většině případů indolentní průběh. Epidemiologie kožních lymfomů na území České republiky dosud nebyla publikována. V článku předkládáme epidemiologická data kožních lymfomů v ČR podle dat Národního onkologického registru z let 2005 až 2015. Dále jsou diskutovány limitace sběru a analýzy dat a srovnání se světovými výsledky.

Primary cutaneous lymphomas are rare type of extranodal non-Hodgkin lymphomas with usually indolent behaviour. To this timeepidemiology of cutaneous lymphomas in Czech Republic has not been evaluated. In this article we present epidemiologic data ofcutaneous lymphomas in the Czech Republic according to the Czech National Cancer Registry from years 2005 to 2015. Limitationsof analysis, comparison with international results and the relevance of monitoring epidemiological indicators are briefly discussed.

• MeSH
• analýza přežití MeSH
• B-buněčný lymfom diagnóza   epidemiologie   klasifikace   MeSH
• difúzní velkobuněčný B-lymfom diagnóza   epidemiologie   klasifikace   MeSH
• epidemiologické faktory MeSH
• epidemiologické studie * MeSH
• extranodální lymfom z NK/T-buněk diagnóza   epidemiologie   klasifikace   MeSH
• kožní T-buněčný lymfom diagnóza   epidemiologie   klasifikace   MeSH
• lidé MeSH
• lymfom * diagnóza   epidemiologie   klasifikace   MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí využití   MeSH
• mycosis fungoides diagnóza   epidemiologie   klasifikace   MeSH
• nádory kůže epidemiologie   klasifikace   mortalita   MeSH
• nehodgkinský lymfom diagnóza   epidemiologie   klasifikace   MeSH
• registrace * klasifikace   normy   MeSH
• Sézaryho syndrom diagnóza   epidemiologie   klasifikace   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• věkové faktory MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• MeSH
• centrální nervový systém imunologie   patofyziologie   patologie   MeSH
• diagnostické techniky gastrointestinální * normy   trendy   využití   MeSH
• fyziologické jevy MeSH
• gastrointestinální motilita fyziologie   genetika   imunologie   MeSH
• gastrointestinální nemoci * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí * klasifikace   normy   využití   MeSH
• mikrobiota fyziologie   genetika   imunologie   MeSH
• Oddiho svěrač fyziologie   patofyziologie   patologie   MeSH
• příznaky a symptomy ústrojí trávicího MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• statistika jako téma MeSH
• střevní mikroflóra fyziologie   genetika   imunologie   MeSH
• střevní nervový systém imunologie   patofyziologie   patologie   MeSH
• syndrom dráždivého tračníku * diagnóza   klasifikace   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• duševní poruchy diagnóza   ekonomika   terapie   MeSH
• ekonomika farmaceutická MeSH
• farmaceutický průmysl * MeSH
• komunitní psychiatrie ekonomika   MeSH
• lidé MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí využití   MeSH
• náklady na zdravotní péči MeSH
• psychiatrie * ekonomika   organizace a řízení   trendy   MeSH
• reforma zdravotní péče MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

x

x

• MeSH
• bronchoskopie metody   využití   MeSH
• chirurgie plic * metody   využití   MeSH
• diagnostické techniky dýchacího ústrojí využití   MeSH
• farmakoterapie metody   využití   MeSH
• hyperplazie diagnóza   etiologie   komplikace   MeSH
• karcinoid diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• klinické laboratorní techniky metody   využití   MeSH
• lidé MeSH
• malobuněčný karcinom plic diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí využití   MeSH
• nádory plic * diagnóza   etiologie   klasifikace   MeSH
• neuroendokrinní nádory * diagnóza   farmakoterapie   chirurgie   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie metody   využití   MeSH
• rentgendiagnostika hrudníku metody   využití   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• velkobuněčný karcinom diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Hereditární motorické neuropatie (HMN), někdy též nazývané distální spinální svalové atrofie (dSMA), jsou charakterizované selektivním postižením motorické části periferního nervového systému. Představují asi 10 % všech hereditárních neuropatií. Typickým znakem jsou symetrické svalové atrofie, které postihují distální svaly končetin a vykazují tzv. na délce nervu závislý (length dependent) vzorec poruchy. Představují heterogenní skupinu motorických neuropatií s významnou variabilitou fenotypu a velkou genetickou heterogenitou s různými typy dědičnosti. Aktuálně bylo popsáno více než 12 různých genů, jejichž mutace jsou kauzální pro různé formy HMN. Jednotlivé formy se liší věkem nástupu příznaků, primárním postižením buď horních nebo dolních končetin a kombinací s dalšími příznaky např. s pyramidovými jevy, minoritními senzitivními poruchami, neuromyotonií, parézou hlasivek. Diagnostika se vedle kliniky a elektrodiagnostiky opírá o molekulárně genetické testy a nálezy kauzálních mutací. Diferenciální diagnostika je důležitá proti CMT nemoci, nemocem periferního motoneuronu, včetně juvenilní familární formy amyotrofické laterální sklerózy nebo získané multifokální motorické neuropatie. Kauzální terapie není k dispozici a základem je rehabilitační a lázeňská léčba, dále protetické a zdravotní pomůcky. V případě stanovení kauzální mutace je důležité genetické poradenství a v některých případech i zajištění prenatální či preimplantační diagnostiky.

The hereditary motor neuropathies (HMN), sometimes called distal spinal muscular atrophies (dSMA), are characterized by selective involvement of peripheral motor nervous system. They affect about 10% of all patients suffering from hereditary neuropathies. The typical clinical features are symmetric atrophies and weakness of distal muscles of all extremities in lenght dependent pattern. They are clinically and genetically heterogeneous group of motor neuropathies with great diversity of phenotype and genotype. This group was subdivided into different types according to age of onset, muscle weakness distribution at upper or lower limbs, minor sensory impairment, neuromyotonia or vocal cord paralysis. Recently, more than 12 genes were discovered and are considered as a cause of different type of HMN. The diagnostic algorithm include clinical symptoms, electrophysiology and molecular genetic testing. The differential diagnosis is very important and similar conditions are considered, g.e. Charcot-Marie-Tooth disease, motor neuron diseases, including juvenile forms of amyotrophic lateral sclerosis or acquired multifocal motor neuropathy. The causative treatment is not available. The physiotherapy, orthotics and orthopedic surgery are important. The genetic counselling, prenatal or preimplant genetics testing are very important in the case of known causative mutation.

• MeSH
• Charcotova-Marieova-Toothova nemoc * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dospělí MeSH
• genetické techniky trendy   využití   MeSH
• hereditární motorické a senzitivní neuropatie * diagnóza   genetika   terapie   MeSH
• klinický obraz nemoci MeSH
• lidé MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí klasifikace   trendy   využití   MeSH
• spinální svalová atrofie * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Přehledový článek pojednává o akutní lymfoblastické leukemii dospělých. Zmiňuje úvodní příznaky, základní diagnostické metody, aktuální doporučené postupy léčby a prognózu. Samostatně jsou uvedeny některé zvláštní podtypy tohoto onemocnění a rovněž nové léky a léčebné přístupy dostupné v posledních letech nebo zkoumané v rámci klinických studií.

Initial symptoms at diagnosis, essential diagnostic work-up procedures, current treatment guidelines and prognosis of adult acute lymphoblastic leukemia are discussed in this review article. A separate section deals with several special subtypes of this disease and new drugs or treatment approaches available recently or tested within ongoing clinical trials.

• MeSH
• akutní lymfatická leukemie * diagnóza   farmakoterapie   terapie   MeSH
• autologní transplantace MeSH
• cytogenetické vyšetření metody   využití   MeSH
• diagnostické zobrazování metody   využití   MeSH
• homologní transplantace MeSH
• indukční chemoterapie metody   využití   MeSH
• klinický obraz nemoci MeSH
• konsolidační chemoterapie metody   využití   MeSH
• krevní obraz metody   využití   MeSH
• lidé MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí využití   MeSH
• monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• nemoci centrálního nervového systému farmakoterapie   prevence a kontrola   radioterapie   MeSH
• nemoci mediastina radioterapie   MeSH
• prognóza * MeSH
• protinádorové látky * terapeutické užití   MeSH
• průtoková cytometrie metody   využití   MeSH
• recidiva MeSH
• reziduální nádor MeSH
• statistika jako téma MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk metody   využití   MeSH
• udržovací chemoterapie metody   využití   MeSH
• vyšetřování kostní dřeně metody   využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Myelodysplastický syndrom představuje klonální poruchu krvetvorby, jež se manifestuje s maximem ve věku 65–72 let. Patofyziologie onemocnění souvisí s genetickými změnami v jádře kmenové buňky. V rámci diagnostiky je zásadní vyšetřit kostní dřeň a doplnit cytogenetické, volitelně i molekulárně genetické vyšetření. Na základě těchto vyšetření je onemocnění přesně klasifikováno a je stanovena prognóza pacienta a optimální léčba. Léčebnou strategii je možno schématicky rozdělit na dvě skupiny. Pro pacienty s nižším rizikem spočívá doporučená terapie v podpůrné, stimulační nebo imunomodulační terapii. Léčba pacientů s vyšším rizikem zahrnuje podání hypometylačních preparátů, nebo chemoterapii s následnou transplantací krvetvorných buněk.

Myelodysplastic syndrome is a clonal haemopoietic disorder that is manifested with a peak at the age of 65 to 72 years. The pathophysiology of the disease is associated with genetic changes in the stem cell‘s nucleus. In terms of diagnosis, it is essential to examine the bone marrow and provide cytogenetic and, optionally, molecular genetic testing, on the basis of which the disease is classified accurately and the patient‘s prognosis and optimal treatment are determined. The treatment strategy can be divided into two groups. The treatment recommended for patients with low risk consists of supportive, stimulation, or immunomodulatory therapy. The treatment of high-risk patients involves the administration of hypomethylating agents or chemotherapy with subsequent haemopoietic stem cell transplantation.

• Klíčová slova
• IPSS - Mezinárodní prognostický skórovací systém, IPSS-R - Mezinárodní prognostický skórovací systém revidovaný,
• MeSH
• azacytidin aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• cytogenetické vyšetření metody   využití   MeSH
• diagnostické techniky molekulární * metody   využití   MeSH
• homologní transplantace metody   využití   MeSH
• imunomodulace genetika   imunologie   účinky léků   MeSH
• indukční chemoterapie * metody   využití   MeSH
• krevní obraz metody   využití   MeSH
• lidé MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí využití   MeSH
• myelodysplastické syndromy * diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• přežití bez známek nemoci MeSH
• prognóza MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Světová zdravotnická organizace MeSH
• thalidomid analogy a deriváty   aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk metody   využití   MeSH
• vyšetřování kostní dřeně metody   využití   MeSH
• zohlednění rizika metody   využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Cíl: Statistické zpracování nejčastějších úrazů v ORL oblasti. Retrospektivně byl hodnocen soubor 3 778 pacientů, ve stáří 0–19 let, ošetřených na KDORL FN Brno v období 01/2005 až 12/2013. Výsledky: Do souboru bylo zařazeno 3 778 pacientů ošetřených pro úraz v ORL oblasti. V souboru bylo 62 % chlapců a 38 % dívek. Z celkového počtu ošetřených pacientů, bylo 58 % dětí předškolního věku. Nejvíce úrazů se stalo v domácnosti, což tvořilo až 51 % všech úrazů, nejčastěji příčinou úrazu byl pád. Dalším parametrem, který se hodnotil, bylo rozdělení podle diagnóz. Zde bylo zjištěno, že nejčastější diagnózou je povrchní poranění rtu a dutiny ústní, (číslo dle MKN S005). Ošetření všech úrazů až v 94 % proběhlo ambulantně. Závěr: Problematice dětské úrazovosti by měla být věnována zvýšená pozornost nejenom vzhledem k jejich počtu, ale i k závažnosti rizika, které tato zranění představují.

Objective: Statistical analysis of the most common head and neck injuries. Retrospective analysis of a 3 778 patients, age 0–19 years, treated in Faculty Hospital Brno, Clinic of Children ENT, period 01/2005 to 12/2013. Results: The group included 3 778 patients treated for head and neck injury. The group included 62% boys and 38% girls. 58% were preschool children. Most accidents happen at home, 51% of all injuries, the most frequent cause of injury was a fall. The most common diagnosis is superficial injury of lip and oral cavity. 94% was outpatients, without hospitalization. Conclusion: The issue of child injury should be given special attention , not only because of their number, but also the seriousness of the risks that these injuries represent.

• MeSH
• dítě MeSH
• incidence MeSH
• lidé MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí využití   MeSH
• mladiství MeSH
• otorinolaryngologie * MeSH
• předškolní dítě MeSH
• primární prevence metody   trendy   MeSH
• ret zranění   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• statistika jako téma MeSH
• úrazy a nehody * klasifikace   statistika a číselné údaje   MeSH
• ústa zranění   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• Klíčová slova
• Detralex, venofarmaka, CEAP klasifikace,
• MeSH
• bércové vředy * farmakoterapie   MeSH
• časná diagnóza * MeSH
• chronická nemoc * MeSH
• diosmin farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• edém MeSH
• farmakoterapie využití   MeSH
• hesperidin farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• kompresivní punčochy klasifikace   využití   MeSH
• kvalita života MeSH
• lidé MeSH
• metaanalýza jako téma MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí trendy   využití   MeSH
• nemoci cév MeSH
• varixy * farmakoterapie   komplikace   terapie   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• žilní insuficience * diagnóza   etiologie   farmakoterapie   chirurgie   klasifikace   patofyziologie   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Kostní denzitometrie je zásadní metodikou pro stanovení rizika fraktur, stanovení diagnózy osteoporózy a i možnost úhrady léčby osteoporózy (primární i sekundární). Základní denzitometrickou technikou je t.č. DXA (dvojfotonová rentgenová absorpciometrie). Kromě obvyklých hodnocených veličin (BMD – mineral bone density) se objevují i další parametry, které lze získat při kostní denzitometrii. Indikace ke kostní denzitometrii jsou především v rukou specialistů věnujících se diagnostice a léčbě osteoporózy. Ve své praxi se ale s touto metodikou může setkat i urolog – zejména v případech sekundární osteoporózy při hypogonadizmu, při primární hyperparatyreóze, ev. dif. dg. kompresí obratlových těl. DXA denzitometrie bývá i jednou z metodik požadovanou při některých klinických hodnoceních v urologii, ovlivňující možnost zařazení pacientů, proto by měla být dosažitelná pro urologické praxe. Ideální je dobrá mezioborová spolupráce mezi urologem, pracovištěm kostní denzitometrie, i navazujícími ambulancemi a odborníky, kteří se metabolickým kostním chorobám věnují.

Bone densitometry is an essential method for assessing the risk of fractures, diagnosing osteoporosis and even reimbursing the treatment of osteoporosis (primary as well as secondary one). DXA (dual-energy x-ray absorptiometry) is currently the fundamental densitometric technique. In addition to commonly assessed values (BMD – bone mineral density), there are other parameters that can be obtained by bone densitometry. Indications to bone densitometry are primarily in the hands of specialists concerned with diagnosing and treating osteoporosis. However, this methodology can also be utilized by urologists in their practice, particularly in cases of secondary osteoporosis in hypogonadism, in primary hyperparathyroidism and/or in the differential diagnosis of vertebral body compression. DXA densitometry is one of the methods required in some clinical evaluations in urology, affecting possible classification of patients; therefore, it should be available for urological practices. Ideally, there should be good interdisciplinary collaboration among the urologist, the bone densitometry unit as well as outpatient departments and specialists who deal with metabolic bone diseases.

• MeSH
• absorpční fotometrie metody   přístrojové vybavení   využití   MeSH
• denzitometrie * metody   přístrojové vybavení   využití   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• ekonomika a organizace zdravotní péče MeSH
• fraktury kostí diagnóza   etiologie   MeSH
• hypogonadismus diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• kostní denzita MeSH
• lidé MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí využití   MeSH
• mezioborová komunikace MeSH
• nádory prostaty MeSH
• osteoporóza * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• testosteron nedostatek   MeSH
• urologie * metody   trendy   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH