Východiska: Očekává se, že během několika let celosvětově vzroste výskyt kolorektálního karcinomu (CRC) o 60 %. Přes pokroky v chirurgických technikách a v chemoterapii značná část pacientů s CRC vykazuje špatnou odpověď na léčbu. To jsou fakta, která svědčí o důležitosti identifikace molekulárních biomarkerů jakožto potenciálních léčebných cílů. Iniciace, růstu, progrese a metastazování nádorů, jako je např. CRC, se účastní dlouhé nekódující RNA (lnc RNA). Tato skupina nekódujících RNA je tedy známa jako biomarker pro diagnózu a prognózu tohoto nádorového onemocnění. Materiál a metody: V této experimentální studii byla provedena extrakce celkové RNA z tkání, syntéza komplementární DNA a kvantitativní polymerázová řetězová reakce v reálném čase (qRT-PCR). Pro kvantifikaci míry exprese lncRNA-SNHG7 a FAIM2 byla použita komparativní metoda "cycle threshold". Relativní množství lncRNA-SNHG7 a FAIM2 bylo vypočítáno pomocí vztahu 2 -DDCT. Výsledky: Z výsledků qRT-PCR vyplynulo, že v porovnání s normálními tkáněmi bylo ve tkání CRC zvýšené množství SNHG7, který byl jako lncRNA popsán teprve nedávno, a FAIM2. Závěr: Naše studie svědčí o potenciální důležitosti exprese SNHG7 and FAIM2 a o důležitosti provedení více studií v budoucnu.

Background: The global incidence of colorectal cancer (CRC) is expected to be increased by 60% until a few years. Despite the advances in surgical and chemotherapy techniques, a significant proportion of patients with CRC have poor responses to treatments. These are the reasons that prove the importance of identifying molecular biomarkers as potential therapeutic targets. Long non-coding RNAs (lnc RNAs) participate in the initiation, development, progression, and metastasis of cancers such as CRC. Hence, this class of noncoding RNAs is known as biomarker for cancer diagnosis and prognosis. Materials and methods: In this experimental study, the extraction of total RNA from tissues, synthesis of complementary DNA as well as quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT- PCR) were performed. Comparative cycle threshold method was applied to quantify the expression level of lncRNA-SNHG7 and FAIM2. The relative amount of lncRNA-SNHG7 and FAIM2 was calculated using the equation 2 -DDCT. Results: In this study, by qRT PCR, we concluded that the expression level of SNHG7, as a recently identified lncRNA and FAIM2 were increased in colorectal cancer tissues compared with normal adjacent tissues. Conclusion: Our study indicates the potential importance of SNHG7 and FAIM2 expression for more studies in future.

• Klíčová slova
• SNHG7, FAIM2,
• MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• kolorektální nádory * diagnóza   MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• RNA dlouhá nekódující analýza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH