vrodené vývojové chyby, syndróm Mayer-Rokitanski-Küster-Hauser, duplicity vnútorných genitálií Dotaz Zobrazit nápovědu
Incidencia vrodených vývojových chýb vnútorných genitálií v populácii sa udáva 1 - 3,5 %. Klinické prejavy nie sú špecifické. Niektoré sa prejavia už v novorodeneckom veku, ďalšia skupina v adolescentom veku v súvislosti s menarché a menštruačným cyklom. Mnohé však až v neskoršom veku v súvislosti s tehotnosťou. Obdobie stanovenia prvej diagnózy vrodenej vývojovej chyby genitálií je dôležité pre ďalší somatický vývoj pacientky a zachovanie jej reprodukčnej schopnosti.
Clinical manifestations of congenital anomalies of genitalia are not specific. Some of them appear in postneonatal age, some of them in adolescent age together with menarche and a menstrual cycle, some in connection with unsuccessful pregnancy. Early diagnosis and determination of further therapeutic procedure is important for future somatic development and also for reproductive abilities.