Tumory srdce u dětí patří mezi vzácná onemocnění. Převažují benigní nádory. Nejčastějším srdečním tumorem je rhabdomyom, který s fibromem a perikardiálním teratomem tvoří většinu nádorů v dětské populaci. Maligní a metastatické formy jsou vzácné. Tumory mohou být asymptomatické, projevovat se nespecifickými příznaky, nebo mít symptomy srdečního selhávání, arytmií, embolizačních příhod. Chirurgická léčba je indikována u asymptomatických větších nádorů, v místech, kde je možné bezpečné odstranění, a dále u symptomatických tumorů. U maligních tumorů je doplněna radioterapie a chemoterapie.
Heart tumors in children Heart tumors in children are a rare disease. Benign tumors predominate. The most common cardiac tumor is rhabdomyoma, which, with fibroma and pericardial teratoma, forms the majority of tumors in the pediatric population. Malignant and metastatic forms are rare. Tumors may be asymptomatic, present with non-specific symptoms or have symptoms of heart failure, arrhythmias, embolism. Surgical treatment is indicated for asymptomatic larger tumors, where safe removal is possible and symptomatic tumors. In malignant tumors, radiotherapy and chemotherapy are added.
Edwardsův syndrom je syndrom trizomie 18. chromozomu. Charakterizován je primordiálně nízkým vzrůstem, typickou dysmorfií tváře, těžkou psychomotorickou retardací a mnohočetnými anomáliemi. Tento syndrom se vyznačuje vysokou prenatální i postnatální mortalitou. Přes nepříznivou prognózu část pacientů přežívá jeden rok života a ojedinělé případy překlenou i dětský věk. Současná úroveň lékařské vědy je schopna nabídnout intervenční zákroky a řešení morfologických patologií. Péče o děti s tímto typem genetického postižení má stále mnoho zdravotnických a etických otázek. Pro tyto pacienty je výhodný koncept paliativní péče. Největší důraz je kladen na kvalitu života dítěte a rodiny.
Edwards syndrome is a trisomy syndrome of the 18th chromosome. It is characterized by primordial short stature, typical facial dysmorphia, severe psychomotor retardation and multiple anomalies. High prenatal and postnatal mortality is typical. Despite the unfavorable prognosis, some patients survive one year of life and in rare cases the adulthood is reached. The current level of medical science is able to offer interventions and solutions of morphological pathologies. Additionally, caring for children with this type of genetic disability still has many health and ethical issues. The concept of palliative care is favorable for these patients. The greatest emphasis is placed on the quality of life of the child and family.
- MeSH
- fenotyp MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetné abnormality MeSH
- novorozenec MeSH
- paliativní péče MeSH
- postnatální péče MeSH
- prenatální diagnóza MeSH
- syndrom trizomie 18 * etiologie genetika ošetřování MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
