PURPOSE: The soft tissue imaging in micro-CT remains challenging due to its low intrinsic contrast. The aim of this study was to create a simple staining method omitting the usage of contrast agents for ex vivo soft tissue imaging in micro-CT. MATERIALS AND METHODS: Hearts and lungs from 30 mice were used. Twenty-seven organs were either fixed in 97% or 50% ethanol solution or in a series of ascending ethanol concentrations. Images were acquired after 72, 168 and 336 h on a custom-built micro-CT machine and compared to scans of three native samples. RESULTS: Ethanol provided contrast enhancement in all evaluated fixations. Fixation in 97% ethanol resulted in contrast enhancement after 72 h; however, it caused hardening of the samples. Fixation in 50% ethanol provided contrast enhancement after 336 h, with milder hardening, compared to the 97% ethanol fixation, but the visualization of details was worse. The fixation in a series of ascending ethanol concentrations provided the most satisfactory results; all organs were visualized in great detail without tissue damage. CONCLUSIONS: Simple ethanol fixation improves the tissue contrast enhancement in micro-CT. The best results can be obtained with fixation of the soft tissue samples in a series of ascending ethanol concentrations.
- MeSH
- ethanol * MeSH
- kontrastní látky * MeSH
- modely u zvířat MeSH
- myši inbrední C57BL MeSH
- myši MeSH
- plíce anatomie a histologie diagnostické zobrazování MeSH
- rentgenová mikrotomografie metody MeSH
- srdce anatomie a histologie diagnostické zobrazování MeSH
- vylepšení obrazu metody MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- biomedicínský výzkum * MeSH
- fotografování MeSH
- laboratorní zvířata MeSH
- modely u zvířat MeSH
- Publikační typ
- rozhovory MeSH
Vydání 1. 228 stran : barevné ilustrace ; 27 cm
Člověk tráví většinu svého života ve stejném prostředí, obklopen důvěrně známými předměty. Ale je tomu opravdu tak? Většinu informací o světě získáváme pomocí zraku, který má však svá omezení. Jak bude vypadat „náš svět“, jestliže se podíváme pod povrch, využijeme jiné než viditelné světlo anebo se podíváme opravdu zblízka? Překvapivou odpověď můžeme hledat hlavně pomocí téměř dvou stovek fotografií v této knize. Po jejím přečtení zjistíme, že žijeme v prostředí plném rozmanitých a důmyslných struktur a objevíme fantaskní krajiny osídlené děs vyvolávajícími tvory.
- Konspekt
- Fotografie. Fotografické postupy
- NLK Obory
- humanitní vědy a umění
- NLK Publikační typ
- fotografické publikace
- MeSH
- exprese genu genetika imunologie účinky léků MeSH
- farmakoterapie metody využití MeSH
- financování organizované MeSH
- fluoruracil analogy a deriváty diagnostické užití metabolismus MeSH
- fosforylasy genetika izolace a purifikace metabolismus MeSH
- hodnocení léčiv metody využití MeSH
- kolorektální nádory farmakoterapie chirurgie MeSH
- lékařská onkologie metody trendy MeSH
- lidé MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí metody využití MeSH
- RNA genetika izolace a purifikace MeSH
- statistika jako téma MeSH
- střevní sliznice enzymologie účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Thymidylate synthase [TS], thymidine phosphorylase [TP] and dihydropyrimidine dehydrogenase [DPD] play the essential role in the activation and catabolism of the fluoropyrimidines used in cancer therapy. Its expression may influence the antitumor activity or toxicity of these drugs. We studied the expression levels of selected enzymes in colorectal tumors and adjacent normal mucosa. The analysis of TS, TP and DPD gene expression was performed using quantitative Real time PCR technique (Roche) in 15 (TS), 64 (TP) and 12 (DPD) of 64 colorectal cancer patients. The mean gene expression of TS, TP and DPD was found to be 3.29; 3.79 and 8.24 in tumors and 1.88; 3.80 and 19.69 in normal mucosa. The corresponding median gene expression was 1.87; 2.32 and 4.50 for tumors and 2.14; 2.63 and 11.64 for normal tissue. We did not find any significant differences in TS, TP and DPD gene expression between colorectal tumor and surrounding mucosa.
- MeSH
- dihydrouracildehydrogenasa (NADP) genetika metabolismus MeSH
- exprese genu MeSH
- financování organizované MeSH
- kolorektální nádory enzymologie MeSH
- lidé MeSH
- messenger RNA analýza metabolismus MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- střevní sliznice enzymologie MeSH
- thymidinfosforylasa genetika metabolismus MeSH
- thymidylátsynthasa genetika metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Je známo, že hypoxie vede ke zvýšené expresi některých genů s cílem kompenzovat její vliv na organizmus a adaptovat buňky a tkáně na prostředí s nedostatkem kyslíku. Mechanizmus buněčných a tkáňových reakcí na hypoxii byl v posledních letech předmětem intenzivního výzkumu. Nejdéle známou komponentou tohoto mechanizmu je hypoxií indukovaný faktor-1 (HIF-1), jehož množství při hypoxii v buňce stoupá. Navázáním na regulační oblasti citlivých genů zvyšuje jejich transkripci. Zcela nedávno byly popsány jeho další klíčové části – von Hippelův Lindaův protein a prolylhydroxylázy, které při dostatečném množství kyslíku umožňují degradaci α-podjednotky HIF-1. Tím je v buňkách s fyziologickou koncentrací kyslíku udržována nízká hladina HIF-1 a transkripce cílových genu probíhá na bazální úrovni. Tyto nové poznatky jsou východiskem dalšího poznání a případného terapeutického využití.
Hypoxia results in increased expression of some genes. This can compensate effects of hypoxia on the organism, and adapt cells and tissues to the environment with low oxygen tension. Mechanisms of cell and tissue responses to hypoxia have been extensively studied last years. The first identified mediator of cell response to hypoxia was hypoxia-inducible factor (HIF-1), which is being up regulated during hypoxic conditions. It binds to regulatory regions of sensitive genes and increases their transcription rate. Other key elements of cell response to hypoxia have been described recently – von Hippel-Lindau protein and prolyl hydroxylases, that allow degradation of α-subunit of HIF-1 during normal oxygen tension. This can ensure low level of HIF-1 in cells under physiological oxygen tension thus the expression of target genes is maintained on basal level. These new findings are starting points for further research and possible therapeutic use.
- MeSH
- biologické faktory MeSH
- exprese genu MeSH
- fyziologická adaptace MeSH
- hypoxie buňky MeSH
- hypoxie genetika patologie MeSH
- ischemická choroba srdeční genetika patologie MeSH
- lidé MeSH
- transkripční faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
