IMPORTANCE: Large-scale neuroimaging studies have revealed group differences in cortical thickness across many psychiatric disorders. The underlying neurobiology behind these differences is not well understood. OBJECTIVE: To determine neurobiologic correlates of group differences in cortical thickness between cases and controls in 6 disorders: attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), autism spectrum disorder (ASD), bipolar disorder (BD), major depressive disorder (MDD), obsessive-compulsive disorder (OCD), and schizophrenia. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Profiles of group differences in cortical thickness between cases and controls were generated using T1-weighted magnetic resonance images. Similarity between interregional profiles of cell-specific gene expression and those in the group differences in cortical thickness were investigated in each disorder. Next, principal component analysis was used to reveal a shared profile of group difference in thickness across the disorders. Analysis for gene coexpression, clustering, and enrichment for genes associated with these disorders were conducted. Data analysis was conducted between June and December 2019. The analysis included 145 cohorts across 6 psychiatric disorders drawn from the ENIGMA consortium. The numbers of cases and controls in each of the 6 disorders were as follows: ADHD: 1814 and 1602; ASD: 1748 and 1770; BD: 1547 and 3405; MDD: 2658 and 3572; OCD: 2266 and 2007; and schizophrenia: 2688 and 3244. MAIN OUTCOMES AND MEASURES: Interregional profiles of group difference in cortical thickness between cases and controls. RESULTS: A total of 12 721 cases and 15 600 controls, ranging from ages 2 to 89 years, were included in this study. Interregional profiles of group differences in cortical thickness for each of the 6 psychiatric disorders were associated with profiles of gene expression specific to pyramidal (CA1) cells, astrocytes (except for BD), and microglia (except for OCD); collectively, gene-expression profiles of the 3 cell types explain between 25% and 54% of variance in interregional profiles of group differences in cortical thickness. Principal component analysis revealed a shared profile of difference in cortical thickness across the 6 disorders (48% variance explained); interregional profile of this principal component 1 was associated with that of the pyramidal-cell gene expression (explaining 56% of interregional variation). Coexpression analyses of these genes revealed 2 clusters: (1) a prenatal cluster enriched with genes involved in neurodevelopmental (axon guidance) processes and (2) a postnatal cluster enriched with genes involved in synaptic activity and plasticity-related processes. These clusters were enriched with genes associated with all 6 psychiatric disorders. CONCLUSIONS AND RELEVANCE: In this study, shared neurobiologic processes were associated with differences in cortical thickness across multiple psychiatric disorders. These processes implicate a common role of prenatal development and postnatal functioning of the cerebral cortex in these disorders.

• MeSH
• analýza hlavních komponent MeSH
• bipolární porucha diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• depresivní porucha unipolární diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• exprese genu fyziologie   MeSH
• hyperkinetická porucha diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• kohortové studie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mozková kůra cytologie   diagnostické zobrazování   růst a vývoj   patologie   MeSH
• obsedantně kompulzivní porucha diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• poruchy autistického spektra diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• schizofrenie diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• výpočetní biologie MeSH
• vývoj člověka fyziologie   MeSH
• vývoj plodu fyziologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• behaviorální výzkum metody   trendy   MeSH
• biofeedback (psychologie) fyziologie   metody   přístrojové vybavení   MeSH
• dítě MeSH
• elektroencefalografie metody   trendy   využití   MeSH
• experimenty na lidech MeSH
• Fourierova analýza MeSH
• hyperkinetická porucha * diagnostické zobrazování   diagnóza   etiologie   MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie metody   využití   MeSH
• neurofeedback * fyziologie   metody   přístrojové vybavení   MeSH
• neurofyziologie dějiny   metody   trendy   MeSH
• neurozobrazování metody   přístrojové vybavení   trendy   MeSH
• operantní podmiňování fyziologie   klasifikace   MeSH
• paměť fyziologie   klasifikace   MeSH
• počítačové zpracování signálu přístrojové vybavení   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• učení fyziologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• úvodní články MeSH

• MeSH
• alfa rytmus EEG MeSH
• bdění fyziologie   MeSH
• blízká infračervená spektroskopie metody   MeSH
• elektroencefalografická fázová synchronizace fyziologie   MeSH
• elektroencefalografie * metody   MeSH
• epilepsie diagnostické zobrazování   MeSH
• hyperkinetická porucha diagnostické zobrazování   MeSH
• korová synchronizace MeSH
• lidé MeSH
• mozkové vlny fyziologie   MeSH
• nelineární dynamika MeSH
• spánek REM fyziologie   MeSH
• stadia spánku fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

OBJECTIVES: ADHD is one of the most significant diagnostic units in child and adolescent psychiatry. The occurrence in children is 5-6% and 50-80% continued to adult age. The presence of individual genes (polymorphism) on particular symptoms and processes in ADHD are not known. It is estimated that ADHD symptoms are up to 80% to genetic. The higher density of resultant DAT 1 protein was observed in ADHD patients in comparison with controls. The question was if DAT 1 10/10 predicted bad prognoses in long term therapy. METHODS: We compared 30 ADHD DAT 1 10/10 adolescents treated for 5-6 years. Patients with 30 control adolescents. They were the same age of probands and controls. All these subjects were examined by child psychiatry scales (Conners, Achenbach…). Biological changes were tested by MRI specific CNS volumometry. RESULTS: We didn't confirm bad prognoses in long term therapy with methylphenidate or atomoxetine in ADHD children DAT 1 10/10 in long term therapy. In MRI specific CNS volumometry were not identify any differences in controls and ADHD probands. Gray matter thickness was significantly higher in prefrontal and occipital areas in patients compared to control in prefrontal and occipital areas with cluster-wise p-value<0.05. By this method were not identify any cerebrum damage in long term therapy by methylphenidate and atomoxetine.

• MeSH
• atomoxetin terapeutické užití   MeSH
• hyperkinetická porucha diagnostické zobrazování   farmakoterapie   genetika   MeSH
• inhibitory vychytávání adrenergních neurotransmiterů terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• methylfenidát terapeutické užití   MeSH
• mladiství MeSH
• mozek diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• prefrontální mozková kůra diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• prognóza MeSH
• proteiny přenášející dopamin přes plazmatickou membránu genetika   MeSH
• šedá hmota diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• stimulanty centrálního nervového systému terapeutické užití   MeSH
• týlní lalok diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• velikost orgánu MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• hyperkinetická porucha * diagnostické zobrazování   farmakoterapie   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie metody   MeSH
• mladiství MeSH
• mozek diagnostické zobrazování   účinky léků   MeSH
• neurozobrazování metody   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• elektroencefalografie MeSH
• hyperkinetická porucha diagnostické zobrazování   etiologie   rehabilitace   terapie   MeSH
• neuropsychologické testy MeSH
• neurovývojové poruchy diagnostické zobrazování   patofyziologie   rehabilitace   terapie   MeSH
• poruchy učení diagnóza   rehabilitace   terapie   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• speciální vzdělávání MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• předškolní dítě MeSH

• MeSH
• časná diagnóza MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• hyperkinetická porucha diagnostické zobrazování   epidemiologie   etiologie   MeSH
• infekční encefalitida * diagnostické zobrazování   etiologie   komplikace   MeSH
• mezioborová komunikace MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• rodina MeSH
• učitelé MeSH
• vztahy mezi odborníkem a rodinou MeSH