Nádorový supresor p53 patří k „evergreenům“ molekulární onkologie. Byl objeven v roce 1979 a od té doby je intenzivně zkoumán. Protein p53 má „pouhých“ 393 aminokyselinových zbytků a funkce téměř každého jednoho z nich je pečlivě prozkoumaná a známá. Somatické mutace se vyskytují v téměř všech kodonech p53, jsou extrémně časté a vyskytují se téměř ve všech typech nádorů. Vrozené mutace p53 jsou vzácné, ale výrazně penetrantní a jsou typicky spojeny s rozvojem širokého spektra nádorů. V roce 2001 však v oblasti výzkumu p53 došlo k nečekanému objevu: v jižní Brazílii byla objevena alela R337H, která byla zcela netypicky spojena s jediným typem nádoru – dětským adrenokortikálním karcinomem – a vyznačovala se nízkou penetrancí. Nastala doslova honba za dalšími informacemi o fungování a důsledcích mutace R337H. Ta během několika málo let přinesla nejenom spoustu poznatků o vlastnostech této konkrétní varianty p53, ale i o obecnějších principech fungování mutovaných variant p53. Také se ukázalo, že všechny alely R337H, které jsou v jižní Brazílii masivně rozšířené, pocházejí z jediného zdroje, tj. mají společného předka.
The p53 tumor suppressor is an evergreen of molecular oncology. Since its discovery in 1979, it has been subjected to intensive investigation. The p53 protein is composed of „only“ 393 amino acid residues, and function of almost each of them has been addressed in detail. Somatic mutations are extremely frequent, they can be found almost in each of the p53 codons and in all types of tumors. Inherited p53 mutations are rare but very penetrant, and they are typically associated with development of a broad spectrum of tumors. However, in 2001, the p53 research provided an unexpected discovery: the R337H allele was found in southern Brazil. This allele was atypically associated with only one type of tumor – childhood adrenocortical carcinoma and it exhibited low penetrance. Therefore, new data on functioning and impact of the R337H mutation were highly desired. The results obtained during a few following years helped to elucidate not only this specific p53 variant but also provided insight into general principles of mutant p53 variants function. It also turned out that all R337H alleles that are very frequent in southern Brazil originate from one common ancestor. Key words: Li‑Fraumeni syndrome – adrenocortical carcinoma – p53 gene – R337HPráce byla podpořena grantem IGA MZ ČR č. NT/13784-4/2012. This study was supported by grant of Internal Grant Agency of the Czech Ministry of Health No. NT/13784-4/2012. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 28. 4. 2014 Accepted: 19. 5. 2014
- MeSH
- adrenokortikální nádory * epidemiologie genetika MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- geny p53 * genetika MeSH
- lidé MeSH
- Liův-Fraumeniho syndrom * epidemiologie genetika MeSH
- missense mutace MeSH
- nádorový supresorový protein p53 * genetika MeSH
- zárodečné mutace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- Geografické názvy
- Brazílie MeSH
Nádorový supresor p53 patří k „evergreenům“ molekulární onkologie. Byl objeven v roce 1979 a od té doby je intenzivně zkoumán. Protein p53 má „pouhých“ 393 aminokyselinových zbytků a funkce téměř každého jednoho z nich je pečlivě prozkoumaná a známá. Somatické mutace se vyskytují v téměř všech kodónech p53, jsou extrémně časté a vyskytují se téměř ve všech typech nádorů. Vrozené mutace p53 jsou vzácné, ale výrazně penetrantní a jsou typicky spojeny s rozvojem širokého spektra nádorů. V roce 2001 však v oblasti výzkumu p53 došlo k nečekanému objevu: v jižní Brazílii byla objevena alela R337H, která byla zcela netypicky spojena s jediným typem nádoru – dětským adrenokortikálním karcinomem – a vyznačovala se nízkou penetrancí. Nastala doslova honba za dalšími informacemi o fungování a důsledcích mutace R337H. Ta během několika málo let přinesla nejenom spoustu poznatků o vlastnostech této konkrétní varianty p53, ale i obecnějších principech fungování mutovaných variant p53. Také se ukázalo, že všechny alely R337H, které jsou v jižní Brazílii masivně rozšířené, pocházejí z jediného zdroje, tj. mají společného předka. Klíčová slova: Li‑Fraumeniho syndrom – adrenokortikální karcinomy – gen p53 – R337H Práce byla podpořena grantem IGA MZ ČR č. NT/13784-4/2012. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů. Obdrženo: 28. 4. 2014 Přijato: 19. 5. 2014
The p53 tumour suppressor is an evergreen of molecular oncology. Since its discovery in 1979 it has been subjected to intensive investigation. The p53 protein is composed of “only” 393 amino acid residues and the function of almost each of them has been addressed in detail. Somatic mutations are extremely frequent, they can be found almost in each of the p53 codons and in all types of tumours. Inherited p53 mutations are rare but very penetrant and they are typically associated with development of a broad spectrum of tumours. However, in 2001 the p53 research provided an unexpected discovery: the R337H allele was found in southern Brazil. This allele was atypically associated with only one type of tumour – childhood adrenocortical carcinoma – and it exhibited low penetrance. Therefore, new data on functioning and impact of the R337H mutation were highly desired. The results obtained during a few following years helped to elucidate not only this specific p53 variant but also provided insight in general principles of mutant p53 variants function. It also turned out that all R337H alleles that are very frequent in southern Brazil originate from one common ancestor.
- MeSH
- adrenokortikální nádory * epidemiologie genetika MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- geny p53 * genetika MeSH
- lidé MeSH
- Liův-Fraumeniho syndrom * epidemiologie genetika MeSH
- missense mutace MeSH
- nádorový supresorový protein p53 * genetika MeSH
- zárodečné mutace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- Geografické názvy
- Brazílie MeSH
