K rozšiřování rezistence dosud citlivých kmenů bakterií vůči antibiotikům, spojené se stále rostoucí spotřebou antibiotik jak v humánní, tak veterinární medicíně, dochází rychleji, než k udělování registrací a zavádění nových molekul antibiotik do klinické praxe. Vývoj nových molekul antibiotik je obtížný, finančně a časově velmi náročný. I přesto za posledních 15 let bylo registrováno 30 nových molekul antibiotik a více jak 10 molekul je v procesu klinického hodnocení fáze III. V nejbližších letech lze očekávat další nové registrace na poli antimikrobiálních léčiv. Článek přehledně popisuje jednotlivá nová antibiotika schválená od roku 2000. Tento přehledový článek také stručně shrnuje aktuální stav v klinickém výzkumu v oblasti antibiotik.
Expanding of resistance of still susceptible strains of bacteria to antibiotics, associated with the increasing consumption of antibiotics in both human and veterinary medicine, is occurring faster than the marketing approvals and the implementation of new antibiotic molecules to clinical practice. The development of new antibiotic molecules is troublesome, expensive and timeconsuming. Inspite of this, 30 new antibiotic molecules were registered in the last 15 years and more than 10 molecules are in the process of phase III clinical trials. Therefore we can expect further new marketing approvals in the field of antimicrobial drugs in the upcoming years. The article briefly describes the new antibiotics approved since 2000. This review also summarizes the current status of clinical research in the field of antibiotics.
- MeSH
- antibakteriální látky * farmakologie terapeutické užití MeSH
- bakteriální léková rezistence MeSH
- biomedicínský výzkum * MeSH
- gramnegativní bakteriální infekce farmakoterapie MeSH
- grampozitivní bakteriální infekce farmakoterapie MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- léčivé přípravky MeSH
- lidé MeSH
- objevování léků * MeSH
- schvalování léčiv MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Cílem farmakogenetického výzkumu je přinést poznatky vedoucí k individualizaci terapie a dále také informace, pomocí kterých by bylo možno predikovat odpověď na léčbu a její snášenlivost. Farmakogenetické testování nejdále pokročilo v oblasti biotransformací léčiv, kde je již delší dobu známo, které polymorfismy mohou znamenat vyšší či nižší plazmatické hladiny léčiva. Mnohdy však není situace jednoznačná a není spolehlivě prokázán vztah polymorfismů a celkové odpovědi na léčbu. Polymorfismů cílových míst účinků psychofarmak je prozkoumáno řádově méně než polymorfismů ovlivňujících farmakokinetiku psychofarmak. Přesto se objevují nadějné kandidátní geny a jejich polymorfismy, které alespoň dávají naději, že farmakogenetické testování má svoje místo v individualizaci terapeutických přístupů a predikci odpovědi na farmakoterapii v psychiatrii. Tento článek si klade za cíl přiblížit čtenářům tyto „nadějné“ (z hlediska prediktivní schopnosti) polymorfismy v oblasti terapie psychóz, deprese, poruch kognice, bipolární poruchy a léčby alkoholové závislosti.
The goal of pharmacogenetic research is to obtain knowledge leading towards individualisation of therapy and also to gather information that could help in predicting responses to a treatment and tolerance to it. Pharmacogenetic testing is at its most advanced in the field of biotransformation of drugs, where it has been known for some time, which polymorphisms can mean higher or lower plasmatic levels of the active agent. However, in many cases the situation is ambiguous and the relationship between polymorphisms and the overall response to treatment is not fully proven. Polymorphisms of the target spots for psychoactive drugs are generally less explored than polymorphisms influencing the kinetics of psychoactive drugs. Despite that, there are promising candidates among the genes and their polymorphisms that give at least some hope that pharmacogenetic testing has its place in individualising therapeutic approaches and predicting responses to therapy in psychiatry. This article wants to give the readers some idea about these “promising” polymorphisms (in terms of predictive ability) in the fields of treatment of psychoses, depression, cognitive impairments, bipolar disorder and alcohol addiction.
- MeSH
- alkoholdehydrogenasa genetika imunologie účinky léků MeSH
- antidepresiva farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- antipsychotika farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- biotransformace genetika imunologie účinky léků MeSH
- cholinesterasy genetika imunologie účinky léků MeSH
- farmakogenetika metody trendy MeSH
- financování organizované MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- metabolismus genetika imunologie účinky léků MeSH
- P-glykoprotein genetika imunologie účinky léků MeSH
- psychiatrie trendy MeSH
- psychofarmakologie metody trendy MeSH
- psychotropní léky farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- receptory glukokortikoidů genetika imunologie účinky léků MeSH
- serotonin genetika imunologie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- systém (enzymů) cytochromů P-450 metabolismus účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
