- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- MeSH
- antirevmatika aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- axiální spondyloartritida diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- glukokortikoidy aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- komorbidita MeSH
- lidé MeSH
- multimorbidita MeSH
- psoriatická artritida diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- revmatické nemoci * diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- revmatoidní artritida diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- spondylartritida diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- systémový lupus erythematodes diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Náplní sdělení je problematika diferenciální diagnostiky urychlení sedimentace erytrocytů (SE) z pohledu interní medicíny. Vedle vymezení pojmu jsou popsány technika vyšetření, chyby v preanalytické i analytické fázi, referenční hodnoty klasického FW vyšetření (podle Fahraeuse‐Westergrena), charakteristika novějších metod a zejména je rozveden přehled základních příčin vedoucích k urychlení, případně ke zpomalení rychlosti SE. Stěžejní náplní článku je rozbor příčin urychlení SE a její případné perzistence z pohledu klinické praxe, popsány jsou i chorobné stavy, vyznačující se zpomalením SE. Zvláštní pozornost je věnována srovnání výsledků vyšetření vybraných reaktantů akutní fáze, a to zejména z pohledu nesouladu výsledků vyšetření SE, CRP a prokalcitoninu v séru, samostatně je uveden přínos analýzy SE a CRP u vybraných chorobných stavů. Sdělení uzavírá diagnostický postup při řešení SE nejasné etiologie (SENE) se zhodnocením významu anamnézy, fyzikálního vyšetření a postavení základních i výběrových laboratorních metod a pomocných vyšetření včetně metod zobrazovacích.
The paper is aimed at differential diagnosis of increased sedimentation rate (ESR) from the point of internal medicine. After the interpretation of the term we describe the technique of the examination and possible errors in pre-analytical as well as analytical phase. The paper includes ranges for conventional FW assessment (analysis of ESR based on Fahraeus-Westergren) and the characteristics of newer methods. We list the overview of the most common causes that affect faster or slower ESR. The stress is put on the assessment of the causes of increased ESR and its persistence from the perspective of clinical practice, we also describe diseases with slower ESR. Attention is drawn to the comparison of the results of the most common acute phase reactants, especially to discordant results of ESR, CRP and procalcitonin in the serum, and to the contribution of the analysis of ESR and CRP in selected diseases. The final part is aimed at the correct diagnostic approach when assessing increased ESR of unknown etiology, underlining the significance of the patient ́s history, physical examination and the position of basic as well as complementary laboratory methods and examinations including imaging techniques.
- MeSH
- anamnéza metody MeSH
- C-reaktivní protein analýza MeSH
- diferenciální diagnóza * MeSH
- klinické laboratorní techniky klasifikace MeSH
- krevní sedimentace * metody MeSH
- lidé MeSH
- prokalcitonin krev MeSH
- reakce akutní fáze etiologie krev MeSH
- referenční hodnoty MeSH
- revmatoidní artritida krev MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Most patients suffering from Lyme disease are effectively treated with antibiotics. In some patients, however, problems persist for a long time despite appropriate therapy. The term post-treatment Lyme disease syndrome (PTLDS) is currently used for this condition in scientific literature. The pathogenesis is still not precisely known, but the involvement of immunopathological mechanisms is assumed. In our study, we analyzed the presence of autoantibodies including myositis-specific (MSA) and myositis-associated autoantibodies (MAA) in patients with laboratory proven history of Lyme disease and with clinical symptoms of PTLDS. A total of 59 patients meeting the criteria for PTLDS were enrolled in this study. The control group consisted of 40 patients undergoing differential diagnosis of neurological disorders without clinical and/or laboratory-proven history of Lyme disease. The presence of autoantibodies was determined by immunoblot methods and positive samples were further tested for serum creatine kinase (CK) and myoglobin levels. The presence of myositis autoantibodies was detected in 18 subjects with suspected PTLDS (30.5%), but only in 5% of control subjects exhibiting no evidence of Lyme disease history. The difference was statistically significant (p = 0.002). The subsequent biochemical analysis of muscle-damage markers in positive subjects found a mild elevation in six MSA/MAA-positive PTLDS patients. The study detected raised MSA/MAA autoantibodies formation in the group of PTLDS patients raising the question about their involvement in the pathogenesis of this syndrome.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
