The cell surface glycoprotein Trop-2 is commonly overexpressed in carcinomas and represents an exceptional antigen for targeted therapy. Here, we provide evidence that surface Trop-2 expression is functionally connected with an epithelial phenotype in breast and prostate cell lines and in patient tumor samples. We further show that Trop-2 expression is suppressed epigenetically or through the action of epithelial-to-mesenchymal transition transcription factors and that deregulation of Trop-2 expression is linked with cancer progression and poor patient prognosis. Moreover, our data suggest that the cancer plasticity-driven intratumoral heterogeneity in Trop-2 expression may significantly contribute to response and resistance to therapies targeting Trop-2-expressing cells.
- MeSH
- antigeny nádorové genetika metabolismus MeSH
- CD antigeny biosyntéza MeSH
- epitelo-mezenchymální tranzice fyziologie MeSH
- epitelové buňky metabolismus MeSH
- kadheriny biosyntéza MeSH
- karcinom patologie MeSH
- lidé MeSH
- metylace DNA genetika MeSH
- molekuly buněčné adheze genetika metabolismus MeSH
- myši inbrední BALB C MeSH
- myši MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádory prostaty mortalita patologie MeSH
- nádory prsu mortalita patologie MeSH
- progrese nemoci MeSH
- xenogenní modely - testy antitumorózní aktivity MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
The identification of fibroblasts and cancer-associated fibroblasts from human cancer tissue using surface markers is difficult, especially because the markers used currently are usually not expressed solely by fibroblasts, and the identification of fibroblast-specific surface molecules is still under investigation. It was aimed to compare three commercially available antibodies in the detection of different surface epitopes of fibroblasts (anti-fibroblast, fibroblast activation protein α, and fibroblast surface protein). The specificity of their expression, employing fibroblast cell lines and tumor-derived fibroblasts from breast and prostate tissues was investigated. Both the established fibroblast cell line HFF-1 and ex vivo primary fibroblasts isolated from breast and prostate cancer tissues expressed the tested surface markers to different degrees. Surprisingly, those markers were expressed also by permanent cell lines of epithelial origin, both benign and cancer-derived (breast-cell lines MCF 10A, HMLE and prostate-cell lines BPH-1, DU 145, and PC-3). The expression of fibroblast activation protein α increased on the surface of previously described models of epithelial cells undergoing epithelial-to-mesenchymal transition in response to treatment with TGF-β1. To prove the co-expression of the fibroblast markers on cells of epithelial origin, we used freshly dissociated human prostate and breast cancer tissues. The results confirmed the co-expression of anti-fibroblast and fibroblast surface protein on CD31/CD45-negative/EpCAM-positive epithelial cells. In summary, our data support the findings that the tested fibroblast markers are not fibroblast specific and may be expressed also by cells of epithelial origin (e.g., cells undergoing EMT). Therefore, the expression of these markers should be interpreted with caution, and the combination of several epitopes for both positive (anti-fibroblast or fibroblast activation protein α) and negative (EpCAM) identification of fibroblasts from breast and prostate tumor tissues is advised. © 2017 International Society for Advancement of Cytometry.
- MeSH
- adhezní molekula epiteliálních buněk metabolismus MeSH
- antigeny CD31 metabolismus MeSH
- antigeny CD45 metabolismus MeSH
- biologické markery metabolismus MeSH
- buňky PC-3 MeSH
- epitelo-mezenchymální tranzice fyziologie MeSH
- epitelové buňky metabolismus MeSH
- fibroblasty metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- membránové proteiny metabolismus MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádory prostaty metabolismus MeSH
- nádory prsu metabolismus MeSH
- serinové endopeptidasy metabolismus MeSH
- transformující růstový faktor beta1 metabolismus MeSH
- želatinasy metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Východiska: Metastazování, relaps a rezistence k chemoterapii jsou celosvětově hlavními důvody většiny úmrtí na malignitu. Proces metastazování je velmi precizně organizovaný a orgánově specifický. Mechanizmy metastazování nejsou stále přesně známy, ale některé z nich jsou zprostředkovány programem epitelo-mezenchymální tranzice (EMT). Poprvé byl tento proces popsán v průběhu embryogeneze. Tento buněčný program vede ke změně epiteliálního fenotypu buňky v mezenchymální typ. V průběhu této tranzice dochází ke změně tvaru epiteliální buňky, která ztrácí svoji polaritu, závislost na buněčných spojích a celou řadu epiteliálních markerů. Naopak získává vřetenovitý tvar a stává se mechanicky odolnější a je schopnější vycestovat z buněčné kolonie. Tato změna fenotypu je provázena i změnou exprese proteinů a genů, jako jsou transkripční faktory, cadheriny, cateniny, matrix metaloproteinázy nebo receptory pro růstové faktory. Známky aktivace programu EMT byly již popsány v různých typech nádorů, např. u karcinomu prsu, vaječníků, karcinomu tlustého střeva a jícnu, a jejich přítomnost byla asociována s horší prognózou onemocnění a častějším metastatickým šířením. Také rezistence k cytostatické léčbě je spojována s reaktivací těchto embryonálních procesů. Porozumění tomuto programu je nezbytné k lepšímu chápání procesu progrese maligního onemocnění, stejně jako k hledání nových léčebných cílů a prognostických faktorů. Závěr: Tento článek shrnuje dosud známé molekulární kaskády zapojené do procesu EMT u nádorových onemocnění.
Background: Metastasis, recurrence, and resistance to chemotherapy are leading causes of the majority of cancer-related mortality worldwide. The process of metastasis can be artificially divided into a series of sequential, highly organized, and organ-specific steps. The underlying mechanisms are still poorly understood, but are believed to be mediated by epithelial-mesenchymal transition (EMT). First described in embryogenesis, EMT is a cellular reprogramming process in which epithelial cells acquire a mesenchymal phenotype. During this transformation, epithelial cells lose their shape, epithelial markers, and ability to grow in colonies. They acquire a spindle-shaped morphology and exhibit more motile and invasive behavior. These phenotypic changes are associated with modifications in different interconnected protein and gene families, such as transcription factors, cadherins, catenins, matrix metalloproteases, and growth receptors. EMT has been observed in many cancers, such as breast, ovarian, colon, and esophageal cancers, and is associated with poor prognosis and metastasis. Also, resistance to cytotoxic treatments is associated with reactivation of embryonic programs. Understanding this process is necessary to provide a better understanding of cancer progression and could lead to the development of new therapeutic or prognostic strategies for the treatment of cancer. Conclusion: This article summarizes the known molecular pathways involved in EMT in cancer.
- MeSH
- epitelo-mezenchymální tranzice * fyziologie účinky léků MeSH
- fenotyp MeSH
- hojení ran MeSH
- kadheriny fyziologie MeSH
- karcinom patologie MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů * patofyziologie MeSH
- mikro RNA fyziologie MeSH
- nádorová transformace buněk MeSH
- neurální trubice fyziologie MeSH
- proliferace buněk fyziologie MeSH
- receptory Notch MeSH
- signální dráha Wnt fyziologie MeSH
- transkripční faktory fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Plasticity of cancer cells, manifested by transitions between epithelial and mesenchymal phenotypes, represents a challenging issue in the treatment of neoplasias. Both epithelial-mesenchymal transition (EMT) and mesenchymal-epithelial transition (MET) are implicated in the processes of metastasis formation and acquisition of stem cell-like properties. Mouse double minute (MDM) 2 and MDMX are important players in cancer progression, as they act as regulators of p53, but their function in EMT and metastasis may be contradictory. Here, we show that the EMT phenotype in multiple cellular models and in clinical prostate and breast cancer samples is associated with a decrease in MDM2 and increase in MDMX expression. Modulation of EMT-accompanying changes in MDM2 expression in benign and transformed prostate epithelial cells influences their migration capacity and sensitivity to docetaxel. Analysis of putative mechanisms of MDM2 expression control demonstrates that in the context of defective p53 function, MDM2 expression is regulated by EMT-inducing transcription factors Slug and Twist. These results provide an alternative context-specific role of MDM2 in EMT, cell migration, metastasis, and therapy resistance.
- MeSH
- epitelo-mezenchymální tranzice fyziologie MeSH
- fenotyp MeSH
- heterografty MeSH
- jaderné proteiny biosyntéza MeSH
- lidé MeSH
- myši nahé MeSH
- myši MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádory prostaty genetika metabolismus patologie MeSH
- nádory prsu genetika metabolismus patologie MeSH
- protoonkogenní proteiny c-mdm2 biosyntéza MeSH
- protoonkogenní proteiny biosyntéza MeSH
- transfekce MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Primární řasinka je mechanosenzorická, solitární, nepohyblivá, mikrotubulární struktura, která se v klidové části buněčného cyklu vyskytuje na povrchu většiny lidských buněk, včetně buněk embryonálních, kmenových, mezenchymálních, fibroblastů, myoblastů, kardiomyocytů, hladkých svalových buněk (leiomyocytů) cévní stěny a buněk endotelu. Primární řasinky se ve zvýšené frekvenci nacházejí i na povrchu buněk endotelu v predilekčních místech aterosklerózy, lipoidních proužků a skvrn a ateromových plátů. Bazálním tělískem primární řasinky je mateřský centriol. V současné době se studuje význam primárních řasinek v mechanobiologii kardiovaskulárního aparátu a jejich vztah k migraci buněk, kontrole buněčného cyklu a aterogenezi. Tématem tohoto přehledového sdělení jsou současné poznatky o primárních řasinkách buněk kardiovaskulárního aparátu. Klíčová slova: primární řasinky – kardiomyocyty – buňky endotelu – hladké svalové buňky (leiomyocyty) cévní stěny – ateroskleróza
The primary cilium is a mechanosensory, solitary, non-motile microtubule-based structure that in the quiescent phase of the cell cycle projects from the surface of the majority of human cells, including embryonal, stem and mesenchymal cells, fibroblasts, myoblasts, cardiomyocytes, vascular smooth muscle and endothelial cells. Primary cilia are in increased frequency also present on the surface of endothelial cells in atherosclerotic predilection sites, lipoid streaks and dots and atheromatous plaques. The primary cilium is formed from the mother centriole. Primary cilia are currently studied in mechanobiology of cardiovascular apparatus and their role in cell migration, cell cycle control and atherogenesis. The aim of this paper is to provide a review of the current knowledge on the primary cilia of cells of cardiovascular apparatus.
- Klíčová slova
- hladké svalové buňky (leiomyocyty) cévní stěny, buňky endotelu,
- MeSH
- aorta MeSH
- ateroskleróza patofyziologie MeSH
- buněčný převod mechanických signálů fyziologie MeSH
- cévní endotel * cytologie fyziologie MeSH
- cilie * fyziologie patologie MeSH
- endoteliální buňky fyziologie patologie MeSH
- epitelo-mezenchymální tranzice fyziologie MeSH
- kardiomyocyty fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- mechanický stres MeSH
- myocyty hladké svaloviny patologie MeSH
- pevnost ve smyku MeSH
- svaly hladké cévní * fyziologie patofyziologie patologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
