* Show help

Most patients diagnosed with cancer suffer from pain in terminal stages. In some cases cancer pain is difficult to treat. Similarly, there are many patients with chronic pain that does not respond to common analgesic therapy, including the opioid therapy. Therefore, the main goal of the proposal is to find new ways of treatment patients with chronic pain (oncological or non-oncological). The aim of the proposal is the possibility to combine treatment of opioids with psychostimulants. The goal of this project is to explain their analgesic and antisedation effect in animal models and to verify these results in clinical praxis. The experimental part will use behavioral methods (pain thresholds, spontaneous motor activity) to examine the behavior and pain. The clinical part will evaluate the actually present pain by using subjective (numeric scale of the pain) and objective methods. As objective method the actigraph „Actiwatch Score“ will be used that will record patient’s motor activity for 14 days.

Většina onkologických onemocnění v terminálním stadiu je provázena bolestí smíšeného typu, která je v některých případech nedostatečně potlačitelná. Rovněž tak existují pacienti s chronickou bolestí, kteří nereagují na běžnou analgetickou léčbu, včetně léčby opioidy. Náš projekt si klade za cíl nalézt nové možnosti analgetické/adjuvantní terapie u pacientů (onkologických i neonkologických) s chronickou bolestí. Předmětem výzkumu je možnost kombinované terapie opiodů a psychostimulancií. Cílem projektu je nejprve objasnit jejich analgetický a antisedativní potenciál v animálním modelu a následně ověřit výsledky v klinické praxi. V experimentální části výzkumu bude studováno ovlivnění chování a bolesti metodami behaviorálními (prahy bolesti, pohybová aktivita). V klinické části bude hodnocena intenzita aktuálně přítomné bolesti a to jak subjektivními metodami (numerické škála bolesti) tak i objektivně pomocí aktigrafu „Actiwatch Score“, který bude zaznamenávat pohybovou aktivitu po dobu 14 dnů.

MeSH
Actigraphy MeSH
Analgesia methods MeSH
Chronic Pain drug therapy MeSH
Dexmethylphenidate Hydrochloride administration & dosage therapeutic use MeSH
Clinical Medicine MeSH
Drug Therapy, Combination MeSH
Rats MeSH
Humans MeSH
Pain Measurement MeSH
Models, Animal MeSH
Morphine administration & dosage therapeutic use MeSH
Neoplasms drug therapy MeSH
Nociception MeSH
Analgesics, Opioid administration & dosage therapeutic use MeSH
Palliative Care MeSH
Psychotropic Drugs administration & dosage therapeutic use MeSH
Drug Synergism MeSH
Check Tag
Rats MeSH
Humans MeSH
Publication type
Case Reports MeSH

Conspectus
Farmacie. Farmakologie
NML Fields
farmacie a farmakologie
onkologie
anesteziologie a intenzivní lékařství
psychofarmakologie
NML Publication type
závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Report

Studium patogeneze myelodysplastického syndromu u pacientů s izolovanou aberací del(5q) a analýza účinku lenalidomidu

2016

Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR

2 svazky : grafy ; 30 cm

We want to contribute to further understanding of the 5q- syndrome pathogenesis mechanism by the study of the important transcription factors, EKLF (erythroid Krüppel like factor, also called KLF1), Fli1 (Friend leukemia virus integration 1) and GATA1, which take part together with other factors on the differentiation of common MEP progenitor cell into erythroid or megakaryocytic line. The expression of these and other important genes in this mechanism will be analysed in separated bone marrow and blood cells of patients MDS with 5q- syndrom in comparison with low-risk MDS with normal chromosome 5 and with healthy controls by TaqMan real-time PCR. Our second aim is to contribute to the understanding of the mechanism of the effective agent lenalidomide in patients with 5q- syndrome in comparison with low-risk MDS with normal chromosome 5. Mutations of EKLF, which can significantly affect lenalidomide treatment, will be also detected.

Chceme přispět k objasnění mechanismu patogeneze 5q – syndromu studiem důležitých transkripčních faktorů, EKLF (“erythroid Krüppel-like factor“, označovaný také KLF1), Fli1 (“Friend leukemia integration 1“) a GATA1, které se kromě řady dalších faktorů podílejí na diferenciaci společné progenitorové buňky MEP (“megakaryocyte-erythroid progenitor“) do erytroidní nebo megakaryocytární řady. Expresi uvedených a dalších genů, potenciálně důležitých v tomto mechanismu, chceme zkoumat metodou kvantitativní TaqMan RT-PCR v reálném čase na pacientech MDS s 5q- syndromem ve srovnání s MDS o nízkém riziku a s normálním chromozomem 5 a se zdravými kontrolami na separovaných buňkách kostní dřeně a periferní krve. Naším druhým záměrem je přispět k objasnění mechanismu účinku účinné imunomodulační látky lenalidomidu u pacientů s 5q- syndromem ve srovnání s MDS o nízkém riziku a s normálním chromozomem 5. Budou analyzovány mutace EKLF, které mohou významně ovlivnit odpověď na lenalidomid.