Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Naše dosavadní výsledky naznačují dysfunkci/deficit intracelulární aktivní formy thiaminu u diabetiků, která slouží jako kofaktor transketolázy – klíčového enzymu pentózového cyklu, jedné z mála metabolických drah potenciálně neutralizujících škodlivé efekty hyperglykemie. Tento “funkční“ deficit thiaminu u diabetu, především v situaci kdy je ve spojení s renálním onemocněním, může být potenciálně kritickou abnormalitou ovlivňující aktivitu pentózového cyklu a tím rozvoj diabetických komplikací. Pentózový cyklus ale může být zároveň cílem event. farmakologických intervencí. Navrhovaný projekt hodlá studovat mechanismy zodpovědné za omezenou intracelulární dostupnost aktivního thiaminu, zejména expresi membránových transportérů thiaminu a aktivitu intracelulární enzymatické aktivace jako chybějících článků v našem plném pochopení poruch thiaminového metabolismu u diabetu a chronického onemocnění ledvin.; Results of our previous study indicate dysfunction/deficit of intracellular active form of thiamine in diabetics which serves as a cofactor for transketolase - the key enzyme of pentose phosphate pathway which is considered one of the few potentially counterbalancing pathways opposing hyperglycemia effects. Ascertained functional thiamine deficiency in diabetes, especially when accompanied with advanced renal disease, could be potentially a critical abnormality influencing the activity of pentose phosphate pathway, development of diabetic complications and also target of event. pharmacologic interventions. Proposed project aims to study mechanisms responsible for limited intracellular availability of active thiamine cofactor, namely expression of thiamine membrane transporters and activity of intracellular thiamine activating and thiamine dependent enzymes as a missing links in the full understanding of altered thiamine metabolism in diabetes and chronic renal disease.
- MeSH
- diabetes mellitus MeSH
- diabetické nefropatie MeSH
- hyperglykemie MeSH
- komplikace diabetu MeSH
- nedostatek thiaminu MeSH
- pentózofosfátový cyklus MeSH
- thiamin metabolismus MeSH
- transketolasa MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biochemie
- diabetologie
- vnitřní lékařství
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm
Projekt si klade za cíl pomocí genetického vyšetření variability v genech pro transketolázu a transaldolázu optimalizovat časnou diagnostiku diabetické nefropatie a umožnit individualizaci sledování diabetiků a případně i radikálnosti terapie.; The project aims to optimise early diagnostics of diabetic nephropathy by means of genetic analysis of transketolase and transaldolase genes and to allow individualised follow-up of diabetics and, eventually, even individualised therapeutic strategy.
- MeSH
- časná diagnóza MeSH
- diabetické nefropatie diagnóza MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- glykolýza MeSH
- hyperglykemie MeSH
- komplikace diabetu mortalita MeSH
- oxidační stres MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- prognóza MeSH
- transketolasa MeSH
- volné radikály MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- biologie
- diabetologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR