The observance of signification of laboratory, antropometric and genetic determination for the presence s obesity, dyslipidemia and metabolic syndrome and response to dietary and regime interventions in children, selection of risk patients a dn family members.

Prioritou projektu je cílené vyhledávání jedinců s metabolickým syndromem v dětské populaci spolu se zavedením těchto postupů do klinické praxe. Dále porovnání efektu intenzivní intervence rozpoznaných rizikových faktorů s náklady na léčbu nejen u sledovaných probandů, ale i v rodinách. Očekávaným přínosem je navržení postupů umožňujících včasný záchyt jedinců se zvýšeným rizikem metabolického syndromu a odhad odpovědi na různé typy léčebných intervencí (režimové vs. léky). Dalším očekávaným přínosem je stanovení nových preventivních a terapeutických modalit, příznivě ovlivňujících celou škálu metabolického syndromu u dětí a dospělých.

• MeSH
• ateroskleróza MeSH
• biologické markery MeSH
• dítě MeSH
• metabolický syndrom diagnóza   genetika   MeSH
• obezita MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• životní styl MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• pediatrie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The observance of signification of laboratory, antropometric and genetic determination for the presence s obesity, dyslipidemia and metabolic syndrome and response to dietary and regime interventions in children, selection of risk patients a dn family members.

Sledování závislosti laboratorní, antropometrické a genetické determinace na přítomnosti obezity, dyslipidémie a metabolického syndromu a odpověd dietních a režimových intervencí u dětí, selekce rizikových pacientů a rodinných příslušníků

• MeSH
• dítě MeSH
• dyslipidemie diagnóza   genetika   MeSH
• fyziologie výživy dětí MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• metabolický syndrom diagnóza   genetika   MeSH
• životní styl MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• pediatrie
• vnitřní lékařství
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The aim of proposed project is to contribute to yet incomplete knowledge about genetic and pathophysiological mechanisms of metabolic syndrome and diabetes and line out possibilities of rational prevention and therapy. On basis of genome-wide linkage scan and association studies predict the candidate genes of metabolic syndrome in experimental animal models (BHX/HXB recombinant inbred rat strains and test their importance in clinical part of project in human subjects with insulin resistance.

Cílem navrhovaného projektu je přispět k získání dosud chybějících poznatků o genetických a patofyziologických mechanismech metabolického syndromu a diabetu a naznačit možnosti racionální prevence a léčby. Na základě vazebných a expresních studií vytypovány kandidátní geny metabolického syndromu u zvířecích modelů (BXH/HXB rekombinantní inbrední kmeny potkanů), jejichž význam bude testován v klinické části projektu u osob s inzulinovou rezistencí.

• MeSH
• adipokiny MeSH
• diabetes mellitus genetika   patofyziologie   terapie   MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• genetické asociační studie MeSH
• inbrední kmeny potkanů MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• metabolický syndrom genetika   patofyziologie   terapie   MeSH
• modely u zvířat MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• diabetologie
• vnitřní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The interactions between components of metabolic syndrome and depression, dietary pattern, profiles of PUFA in plasma lipids, homocysteine, parameters of oxidative stress as well as inflammation, selected cytokines and BDNF in serum will be analysed. Thehypothesis about the causal relation between the deficiency of PUFA n-3, high homocysteine, oxidative stress in development of metabolic syndrome and depression and effect of selected genetic polymorphisms on these relations will be tested.

Budou analyzovány vztahy mezi komponentami metabolického syndromu a depresí, složením diety, koncentracemi PUFA v lipidech plazmy, homocysteinu, ukazateli oxidačního stresu a zánětu, vybranými cytokiny a mozkovým neurotrofickým faktorem v séru Bude testována hypotéza o kauzálním vztahu mezi deficiencí PUFA n-3, zvýšenou koncentrací homocysteinu, oxidačním stresem při rozvoji metabolického syndromu a deprese a vlivu vybraných genetických polymorfizmů na tyto vztahy.

• MeSH
• depresivní poruchy genetika   metabolismus   MeSH
• homocystein MeSH
• kyseliny mastné omega-3 genetika   metabolismus   MeSH
• metabolický syndrom genetika   metabolismus   MeSH
• oxidační stres MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• receptor trkB MeSH
• zánět MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• biologie
• psychiatrie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The aim of the project is to bring a contribution for understanding the role of visceral adipose tissue to pathogenesis of metabolic syndrome. Molecular genetic characteristics of visceral and subcutaneous adipose tissue will be investigated Attention will be paid to the genes supposed to play a role in pathogenesis of insulin resistence and metabolic syndrome: 1. genes involved in regulation of lipolysis and non-esterified fatty acids release 2. genes encoding synthesis of cytokines The gene expressionwill be investigated in women with signs of metabolic syndrome (n=15) and in a control group (n=15). The samples of adipose tissue will be obtained during diagnostic laparoscopy indicated to the subjects for gynecological reasons Phenotypic characteristics of subjects will include hormonal and metabolic laboratory indices, indices of insulin resistence, body composition, energy metabolism. Levels of mRNA will be measured using real-time PCR and microarray methods

Cílem projektu je přispět k objasnění role viscerální tukové tkáně v etiopatogenesi metabolického syndromu. Budou sledovány molekulárně genetické charakteristiky viscerální a podkožní tukové tkáně. Sledovány budou exprese genů, u nichž je předpokládána role v patogenesi insulinové resistence: 1. geny regulující lipolysu v tukové tkáni a mobilisaci neesterifikovaných mastných kyselin 2. geny kodující syntesu cytokinů v tukové tkáni. Sledovanými soubory budou ženy s projevy metabolického syndromu (n=15) akontrolní skupina (n=15). Vzorky tukové tkáně budou odebrány během diagnostické laparoskopie doporučené u těchto žen z gynekologické indikace nesouvisející¨s předmětem této studie. Fenotypická charakteritika souboru bude obsahovat měření hormonálně- metabolických charakteristik, indexů insulinové resistence, složení těla, energetického metabolismu. Hladiny RNA budou stanoveny metodami real time PCR a microarrays.

• MeSH
• cytokiny biosyntéza   MeSH
• exprese genu genetika   MeSH
• gynekologická onemocnění genetika   metabolismus   MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• laparoskopie MeSH
• lipolýza imunologie   MeSH
• metabolický syndrom etiologie   genetika   patofyziologie   MeSH
• regulace genové exprese MeSH
• tuková tkáň MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• endokrinologie
• biologie
• gynekologie a porodnictví
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR