• MeSH
• adjuvantní radioterapie metody   normy   MeSH
• biopsie MeSH
• dítě MeSH
• dlouhodobá péče metody   normy   MeSH
• dospělí MeSH
• incidence MeSH
• kosti a kostní tkáň diagnostické zobrazování   patologie   chirurgie   MeSH
• lékařská onkologie metody   normy   MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• nádory kostí diagnóza   epidemiologie   patologie   terapie   MeSH
• následná péče metody   normy   MeSH
• neoadjuvantní terapie metody   normy   MeSH
• období po vyléčení MeSH
• ortopedické výkony metody   normy   MeSH
• osteosarkom diagnóza   epidemiologie   patologie   terapie   MeSH
• PET/CT MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie normy   terapeutické užití   MeSH
• radioisotopová scintigrafie MeSH
• společnosti lékařské normy   MeSH
• staging nádorů MeSH
• svépomocné skupiny normy   MeSH
• věkové faktory MeSH
• výsledek terapie MeSH
• zapojení pacienta * MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie metody   normy   MeSH
• chirurgie trávicího traktu metody   normy   MeSH
• dospělí MeSH
• endosonografie MeSH
• gastrointestinální stromální tumory diagnóza   epidemiologie   patologie   terapie   MeSH
• incidence MeSH
• laparoskopie metody   normy   MeSH
• lékařská onkologie metody   normy   MeSH
• lidé MeSH
• následná péče metody   normy   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie normy   terapeutické užití   MeSH
• resekční okraje MeSH
• společnosti lékařské normy   MeSH
• staging nádorů MeSH
• střeva diagnostické zobrazování   patologie   chirurgie   MeSH
• svépomocné skupiny normy   MeSH
• ultrazvukem navigovaná biopsie metody   normy   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• žaludek diagnostické zobrazování   patologie   chirurgie   MeSH
• zapojení pacienta * MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

• MeSH
• adjuvantní radioterapie metody   normy   MeSH
• biopsie MeSH
• chirurgie operační metody   normy   MeSH
• dospělí MeSH
• incidence MeSH
• lékařská onkologie metody   normy   MeSH
• lidé MeSH
• lymfatické metastázy diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• magnetická rezonanční tomografie metody   normy   MeSH
• následná péče metody   normy   MeSH
• neoadjuvantní terapie metody   normy   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie metody   normy   MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie normy   terapeutické užití   MeSH
• sarkom diagnóza   epidemiologie   patologie   terapie   MeSH
• společnosti lékařské normy   MeSH
• staging nádorů MeSH
• stupeň nádoru MeSH
• svépomocné skupiny normy   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• zapojení pacienta * MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

In the phase III RADIANT-4 study, everolimus improved median progression-free survival (PFS) by 7.1 months in patients with advanced, progressive, well-differentiated (grade 1 or grade 2), non-functional lung or gastrointestinal neuroendocrine tumors (NETs) vs placebo (hazard ratio, 0.48; 95% confidence interval [CI], 0.35-0.67; P < .00001). This exploratory analysis reports the outcomes of the subgroup of patients with lung NETs. In RADIANT-4, patients were randomized (2:1) to everolimus 10 mg/d or placebo, both with best supportive care. This is a post hoc analysis of the lung subgroup with PFS, by central radiology review, as the primary endpoint; secondary endpoints included objective response rate and safety measures. Ninety of the 302 patients enrolled in the study had primary lung NET (everolimus, n = 63; placebo, n = 27). Median PFS (95% CI) by central review was 9.2 (6.8-10.9) months in the everolimus arm vs 3.6 (1.9-5.1) months in the placebo arm (hazard ratio, 0.50; 95% CI, 0.28-0.88). More patients who received everolimus (58%) experienced tumor shrinkage compared with placebo (13%). Most frequently reported (≥5% incidence) grade 3-4 drug-related adverse events (everolimus vs. placebo) included stomatitis (11% vs. 0%), hyperglycemia (10% vs. 0%), and any infections (8% vs. 0%). In patients with advanced, progressive, well-differentiated, non-functional lung NET, treatment with everolimus was associated with a median PFS improvement of 5.6 months, with a safety profile similar to that of the overall RADIANT-4 cohort. These results support the use of everolimus in patients with advanced, non-functional lung NET. The trial is registered with ClinicalTrials.gov (no. NCT01524783).

• Klíčová slova
• RADIANT-4, everolimus, lung carcinoid, neuroendocrine tumors, progression-free survival,
• MeSH
• dospělí MeSH
• dvojitá slepá metoda MeSH
• everolimus aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádory plic farmakoterapie   MeSH
• neuroendokrinní nádory farmakoterapie   MeSH
• přežití bez známek nemoci MeSH
• prospektivní studie MeSH
• protinádorové látky aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky, fáze III MeSH
• multicentrická studie MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH
• Názvy látek
• everolimus MeSH
• protinádorové látky MeSH