This review summarizes the main results obtained in the fields of general and molecular microbiology and microbial genetics at the Institute of Microbiology of the Academy of Sciences of the Czech Republic (AS CR) [formerly Czechoslovak Academy of Sciences (CAS)] over more than 50 years. Contribution of the founder of the Institute, academician Ivan Málek, to the introduction of these topics into the scientific program of the Institute of Microbiology and to further development of these studies is also included.

• MeSH
• akademie a ústavy dějiny   MeSH
• dějiny 20. století MeSH
• mikrobiální genetika dějiny   MeSH
• molekulární biologie dějiny   MeSH
• Check Tag
• dějiny 20. století MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• historické články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Functional half-life of the exocellular protease mRNA was determined in in exponentially growing and stationary cells of the asporogenic strain of Bacillus megaterium KM and in the sporogenic strain of B. megaterium 27 during sporulation. No reserve of the protease mRNA could be detected in the cells and the half-lives were determined to be 6--7 min in the exponential and stationary cells of B. megaterium KM and 7.5--8.5 min in B. megaterium 27. The mean half-life of mRNA for cell proteins was determined to be 3.5--4.5 min. Thus, as compared with the mean half-life of mRNA for cell proteins that of mRNA for the exocellular protease is slightly longer.

• MeSH
• Bacillus megaterium metabolismus   fyziologie   MeSH
• bakteriální proteiny biosyntéza   MeSH
• bakteriální RNA biosyntéza   metabolismus   MeSH
• daktinomycin farmakologie   MeSH
• genetická transkripce účinky léků   MeSH
• messenger RNA metabolismus   MeSH
• poločas MeSH
• proteasy biosyntéza   MeSH
• spory bakteriální MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• bakteriální proteiny MeSH
• bakteriální RNA MeSH
• daktinomycin MeSH
• messenger RNA MeSH
• proteasy MeSH

A proteolytic activity hydrolyzing denatured proteins of Bacillus megaterium labelled with 35S or 14C amino acids was detected in cells of the asporogenic strain of Bacillus megaterium. The substrate is hydrolyzed by the enzyme or enzymes at optimum pH around 7, their activity being almost completely inhibited by EDTA and o-phenanthroline. PMSF, the inhibitor of serine proteases, is slightly inhibitory. Gel filtration on a Sephadex column separated the protease activity to two or three fractions. The protease activity in cells with the repressed synthesis of protease corresponds to 5-20 mug of substrate degraded per hour by 1 mg of protein at 37 degrees C. It increases five to ten-fold during the derepression. When the intracellular protease activity increases the extracellular enzyme begins to be excreted into the medium. The intracellular protease activity rapidly decreases after the addition of chloramphenicol or of a mixture of amino acids to the derepressed culture. Half or even more of the protease activity is released from the cells during their conversion to protoplasts by means of lysozyme. This "periplasmic" activity remains mostly in the supernatant also after mesosomes have been centrifuged down from the periplasm. A portion of the activity bound in protoplasts sediments together with membrane fraction after their lysis.

• MeSH
• aminokyseliny MeSH
• Bacillus megaterium enzymologie   MeSH
• bakteriální proteiny metabolismus   MeSH
• chloramfenikol farmakologie   MeSH
• EDTA farmakologie   MeSH
• enzymová represe MeSH
• ethanol farmakologie   MeSH
• fenantroliny farmakologie   MeSH
• fenylmethylsulfonylfluorid farmakologie   MeSH
• kinetika MeSH
• koncentrace vodíkových iontů MeSH
• molekulová hmotnost MeSH
• proteasy analýza   biosyntéza   metabolismus   MeSH
• protoplasty MeSH
• serin MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• aminokyseliny MeSH
• bakteriální proteiny MeSH
• chloramfenikol MeSH
• EDTA MeSH
• ethanol MeSH
• fenantroliny MeSH
• fenylmethylsulfonylfluorid MeSH
• proteasy MeSH
• serin MeSH

• MeSH
• Bacillus megaterium cytologie   růst a vývoj   metabolismus   MeSH
• bakteriolýza MeSH
• buněčná membrána MeSH
• buněčná stěna účinky léků   metabolismus   MeSH
• kyseliny pimelové metabolismus   MeSH
• muramidasa farmakologie   MeSH
• peptidoglykan metabolismus   MeSH
• radioizotopy uhlíku MeSH
• teplota MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• kyseliny pimelové MeSH
• muramidasa MeSH
• peptidoglykan MeSH
• radioizotopy uhlíku MeSH

• MeSH
• alanin analýza   MeSH
• Bacillus megaterium analýza   růst a vývoj   metabolismus   MeSH
• buněčná stěna analýza   metabolismus   MeSH
• časové faktory MeSH
• fosfor analýza   MeSH
• gelová chromatografie MeSH
• glukosamin analýza   MeSH
• glycin analýza   MeSH
• kyselina asparagová analýza   MeSH
• kyseliny muramové analýza   MeSH
• kyseliny pimelové analýza   MeSH
• peptidoglykan analýza   MeSH
• radioizotopy fosforu MeSH
• radioizotopy uhlíku MeSH
• serin analýza   MeSH
• spory bakteriální růst a vývoj   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• alanin MeSH
• fosfor MeSH
• glukosamin MeSH
• glycin MeSH
• kyselina asparagová MeSH
• kyseliny muramové MeSH
• kyseliny pimelové MeSH
• peptidoglykan MeSH
• radioizotopy fosforu MeSH
• radioizotopy uhlíku MeSH
• serin MeSH

• MeSH
• autolýza MeSH
• bakteriální proteiny metabolismus   MeSH
• buněčná stěna metabolismus   MeSH
• časové faktory MeSH
• chloramfenikol MeSH
• Escherichia coli růst a vývoj   metabolismus   MeSH
• izotopy uhlíku MeSH
• kultivační média MeSH
• kyseliny pimelové metabolismus   MeSH
• leucin metabolismus   MeSH
• lysin metabolismus   MeSH
• mutace MeSH
• peptidoglykan metabolismus   MeSH
• spektrofotometrie MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• bakteriální proteiny MeSH
• chloramfenikol MeSH
• izotopy uhlíku MeSH
• kultivační média MeSH
• kyseliny pimelové MeSH
• leucin MeSH
• lysin MeSH
• peptidoglykan MeSH