• MeSH
• imatinib mesylát farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• kojenec MeSH
• kosti a kostní tkáň účinky léků   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• mutace genetika   MeSH
• myositis ossificans farmakoterapie   genetika   MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• dopisy MeSH
• kazuistiky MeSH
• Názvy látek
• imatinib mesylát MeSH

Rhabdomyosarcoma is the most common soft tissue sarcoma of childhood. There are two major histopathological types of RMS – embryonal (eRMS) and alveolar (aRMS). A molecular study of Igf2, MyoD1 and Myogenin was performed to determine the expression profiles and to assess the possible utility of these genes as potential treatment targets. Patients with RMS showed up to 100-fold increase of Igf2 transcription in comparison with normal skeletal muscle. Our data suggest that overexpression of Igf2 occurs in RMS of both histological subtypes. No correlation between the results of Igf2 mRNA expression and LOH at the 11p15 region (p= 0.12) was observed, but there was a trend of a higher expression of Igf2 mRNA in RMS samples with LOH. We observed a high level of MyoD1 mRNA in both aRMS and eRMS, and we detected a similar level of MyoD1 mRNA in RMS and normal skeletal muscles. There was a correlation between the results of MyoD1 mRNA expression and LOH at the 11p15 region.We did not observe any statistical difference in the level of Myogenin mRNA in the subgroups of RMS. Analogous to MyoD1, we observed a similar level of Myogenin mRNA in RMS and normal skeletal muscles.

• MeSH
• alveolární rhabdomyosarkom genetika   MeSH
• dospělí MeSH
• embryonální rhabdomyosarkom genetika   MeSH
• fúzní onkogenní proteiny genetika   MeSH
• insulinu podobný růstový faktor II genetika   MeSH
• kosterní svaly metabolismus   patologie   MeSH
• kostní dřeň metabolismus   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• messenger RNA genetika   MeSH
• míra přežití MeSH
• MyoD Protein genetika   MeSH
• myogenin genetika   MeSH
• nádorové biomarkery genetika   MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
• prognóza MeSH
• transkripční faktor PAX7 genetika   MeSH
• ztráta heterozygozity MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Názvy látek
• fúzní onkogenní proteiny MeSH
• IGF2 protein, human MeSH Prohlížeč
• insulinu podobný růstový faktor II MeSH
• messenger RNA MeSH
• MyoD Protein MeSH
• MyoD1 myogenic differentiation protein MeSH Prohlížeč
• MYOG protein, human MeSH Prohlížeč
• myogenin MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• PAX3-FKHR fusion protein, human MeSH Prohlížeč
• PAX7 protein, human MeSH Prohlížeč
• transkripční faktor PAX7 MeSH

The authors describe the case of a 5-year-old girl with recurrent laryngeal papillomatosis (RLP) due to human papillomavirus (HPV) type 11, who required frequent surgical treatment. Complete recovery occurred after HPV vaccination (Gardasil). Confirmed remission of RLP has continued during the 17 months of follow-up since vaccination. The authors conclude that HPV vaccination may represent a new therapeutic option in this situation.

• MeSH
• lidé MeSH
• nádory hrtanu * prevence a kontrola   chirurgie   virologie   MeSH
• následné studie MeSH
• papilom * prevence a kontrola   chirurgie   virologie   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• rekombinantní kvadrivalentní vakcína proti lidskému papilomaviru typu 6, 11, 16, 18 MeSH
• sekundární prevence MeSH
• vakcíny proti papilomavirům * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH
• Názvy látek
• rekombinantní kvadrivalentní vakcína proti lidskému papilomaviru typu 6, 11, 16, 18 MeSH
• vakcíny proti papilomavirům * MeSH

OBJECTIVES: The objective of this study was to determine the incidence of neoplastic diseases and associated risk factors in the early stages of life. METHODS: Data were retrospectively assessed in 730,000 live births between 2000 and 2019. The occurrence of tumors was monitored in the neonatal, infant (1-12 months), and toddler (13-24 months) periods. Risk factors were divided into demographic, internal, and environmental factors. The control group consisted of subjects in the same age category without oncological diseases. RESULTS: A total of 452 neoplastic diseases were diagnosed in the study sample. In total, 24% (110/452) manifested during the neonatal period, 45% (203/452) in infants, and 31% (139/452) at the age of 13-24 months. Any genetic disease (OR 26.68; 95% CI 7.64-93.12) and medications used by the mother (OR 3.07; 95% CI 1.32-7.15) were identified as risk factors. Without adjustment for all factors, asphyxia in the first minute, a younger age of the mother, lower pregnancy, and the presence of a congenital defect manifested themselves as risk factors. CONCLUSIONS: The highest risk factors for the development of early childhood tumors were identified as with medications used by the mother before or during pregnancy and genetic diseases.

• Klíčová slova
• early-aged period, epidemiology, neoplastic disease, risk factors,
• MeSH
• kojenec MeSH
• leukemie * epidemiologie   etiologie   MeSH
• lidé MeSH
• matky MeSH
• nádory * epidemiologie   etiologie   MeSH
• novorozenec MeSH
• předškolní dítě MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rizikové faktory MeSH
• těhotenství MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• předškolní dítě MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

AIMS: Tumor-associated macrophages (TAMs) are known markers playing complex roles in tumorigenesis. However, the function of TAMs in a variety of malignancies is not yet fully understood. The aim of this pilot study was to quantify the density of TAMs in Ewing sarcoma and to determine the correlation between TAMs and clinicopathological parameters. METHODS: Using immunohistochemistry, the expressions of CD68 and CD163 were examined in 24 tissue samples of Ewing sarcoma of bone. The density of CD68 and CD163-positive TAMs was analyzed quantitatively and semi-quantitatively and statistically correlated with clinical parameters. RESULTS: CD163-positive TAMs outnumbered CD68-positive cells (median of 130 vs 96, respectively). No statistically significant relatio nship was found between density of CD68-positive cells, clinical parameters or prognosis. However, high levels of CD163-positive TAMs were associated with localized disease (P=0.008). In cases with a higher density of CD163-positive cells, a trend toward longer survival was revealed (P=0.063). CONCLUSION: This is the first study that has quantified CD163 expression in TAMs in Ewing sarcoma and showed its possible prognostic value. CD163 was confirmed to be a more specific marker of macrophages than CD68. CD163 is not an exclusive hallmark of M2 macrophages.

• Klíčová slova
• CD163, CD68, Ewing sarcoma, immunohistochemistry, prognosis, tumor associated macrophages,
• MeSH
• antigen CD163 MeSH
• antigeny diferenciační myelomonocytární fyziologie   MeSH
• CD antigeny fyziologie   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• Ewingův sarkom patologie   MeSH
• imunohistochemie MeSH
• lidé MeSH
• makrofágy metabolismus   MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• nádorové buněčné linie metabolismus   MeSH
• nádorové mikroprostředí MeSH
• pilotní projekty MeSH
• předškolní dítě MeSH
• proliferace buněk fyziologie   MeSH
• receptory buněčného povrchu fyziologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• antigen CD163 MeSH
• antigeny diferenciační myelomonocytární MeSH
• CD antigeny MeSH
• CD68 antigen, human MeSH Prohlížeč
• receptory buněčného povrchu MeSH

BACKGROUND: Nestin, CD133 and ABCG2 are recently discussed as putative markers, co-expression of which might determine a cancer stem cell (CSC) phenotype in sarcomas. OBJECTIVE: Our study is focused on immunohistochemical analysis of nestin, CD133 and ABCG2 expression in rhabdomyosarcoma, Ewing sarcoma and osteosarcoma. Furthermore, we also analyzed the possible correlation of nestin, CD133 and ABCG2 expression levels with the patient outcome to identify potential prognostic values of these three putative CSC markers in the same cohorts. METHODS: Using immunohistochemistry, expression of nestin, CD133 and ABCG2 was analyzed in 24 rhabdomyosarcoma, 22 Ewing sarcoma and 10 osteosarcoma tissue samples and expression levels of these markers were correlated with clinical outcome. RESULTS: High nestin levels indicate poor prognosis in patients with Ewing sarcoma (P = 0.001), and high CD133 expression is associated with shorter survival in rhabdomyosarcoma patients (P = 0.002). In contrast, no significant relationship was found between ABCG2 expression and the clinical outcome. CONCLUSIONS: Our analysis represents the first complex study of these three putative CSCs markers together in three different types of pediatric sarcomas and showed their possible prognostic values in these tumors.

• Klíčová slova
• Ewing sarcoma, Rhabdomyosarcoma, cancer stem cell markers, osteosarcoma, prognosis,
• MeSH
• ABC transportér z rodiny G, člen 2 genetika   metabolismus   MeSH
• antigen AC133 genetika   metabolismus   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• exprese genu MeSH
• imunohistochemie MeSH
• Kaplanův-Meierův odhad MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• nádorové biomarkery * MeSH
• nádorové kmenové buňky metabolismus   MeSH
• nestin genetika   metabolismus   MeSH
• novorozenec MeSH
• předškolní dítě MeSH
• prognóza MeSH
• sarkom diagnóza   genetika   metabolismus   mortalita   MeSH
• staging nádorů MeSH
• stupeň nádoru MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• ABC transportér z rodiny G, člen 2 MeSH
• antigen AC133 MeSH
• nádorové biomarkery * MeSH
• nestin MeSH

Invasive fungal infections are serious complications of cancer therapy. We present a case report of a 12-year-old boy diagnosed with abdominal non-Hodgkin lymphoma and fecal and Candida peritonitis during induction chemotherapy. The invasive mycosis was managed using a combined approach of systemic antifungal agents including efungumab and surgical interventions. Efungumab, a recombinant antibody that inhibits extracellular heat shock protein 90, was used in combination with amphotericin B colloid dispersion after the failure of standard approaches.

• MeSH
• amfotericin B aplikace a dávkování   MeSH
• antifungální látky aplikace a dávkování   MeSH
• dítě MeSH
• humanizované monoklonální protilátky MeSH
• kandidóza farmakoterapie   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky aplikace a dávkování   MeSH
• nádory břicha komplikace   farmakoterapie   MeSH
• nehodgkinský lymfom komplikace   farmakoterapie   MeSH
• peritonitida farmakoterapie   MeSH
• proteiny tepelného šoku HSP90 antagonisté a inhibitory   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Názvy látek
• amfotericin B MeSH
• antifungální látky MeSH
• efungumab MeSH Prohlížeč
• humanizované monoklonální protilátky MeSH
• monoklonální protilátky MeSH
• proteiny tepelného šoku HSP90 MeSH

BACKGROUND: To outline an outpatient-based treatment for children with relapsed solid tumors, who already have been extensively pretreated, we defined a 4-drug protocol named COMBAT (combined oral maintenance biodifferentiating and antiangiogenic therapy). Using this protocol, we performed a pilot study to determine its feasibility in children with relapsed and/or high-risk pediatric solid tumors. PATIENTS AND METHODS: 22 children received the COMBAT protocol. Treatment consisted of daily celecoxib administration along with daily 13-cisretinoic acid (2 weeks on / 2 weeks off) and cycles of metronomic temozolomide (90 mg/m2 for 42 days) and low-dose etoposide (21 days). The treatment was scheduled for a period of 1 year. RESULTS: 9 of the 14 patients assessable for response demonstrated evidence of treatment benefit manifested as prolonged disease stabilization or response. The protocol medication was well tolerated with very good compliance. Only minimal side effects where observed which responded to dose modification or local therapy. CONCLUSIONS: The COMBAT regimen is well tolerated by patients with intensive prior therapy including myeloablative regimens. Favorable responses observed in this cohort of patients support the further exploration of this and/or similar strategies in the treatment of pediatric solid tumors.

• MeSH
• aplikace orální MeSH
• celekoxib MeSH
• dakarbazin aplikace a dávkování   analogy a deriváty   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• etoposid aplikace a dávkování   MeSH
• inhibitory angiogeneze aplikace a dávkování   MeSH
• lidé MeSH
• lokální recidiva nádoru farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• mladiství MeSH
• nádory farmakoterapie   MeSH
• pilotní projekty MeSH
• předškolní dítě MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie aplikace a dávkování   MeSH
• pyrazoly aplikace a dávkování   MeSH
• rozvrh dávkování léků MeSH
• studie proveditelnosti MeSH
• sulfonamidy aplikace a dávkování   MeSH
• temozolomid MeSH
• tretinoin aplikace a dávkování   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky kontrolované MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Názvy látek
• celekoxib MeSH
• dakarbazin MeSH
• etoposid MeSH
• inhibitory angiogeneze MeSH
• pyrazoly MeSH
• sulfonamidy MeSH
• temozolomid MeSH
• tretinoin MeSH

Invasive fungal infection continues to pose a significant threat to immunocompromised patients, with cerebral aspergillosis being among the most feared ones. The authors describe an adolescent girl with acute lymphoblastic leukemia (ALL) with subsequent acute liver failure, who developed an aspergillus brain abscess. The patient was treated with combined antifungal therapy using amphotericin B local instillation, prolonged systemic amphotericin B colloidal dispersion along with vinca alkaloids-containing chemotherapy, followed by neurosurgical débridement and oral voriconazole in the setting of ongoing antileukemic maintenance chemotherapy. Her ALL remains now in complete remission 30 months from diagnosis, with no evidence of fungal infection.

• MeSH
• absces mozku komplikace   farmakoterapie   chirurgie   MeSH
• akutní lymfatická leukemie komplikace   diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• akutní selhání jater komplikace   diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• amfotericin B terapeutické užití   MeSH
• antifungální látky terapeutické užití   MeSH
• aspergilóza komplikace   farmakoterapie   chirurgie   MeSH
• indukce remise MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• kombinovaná terapie MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• mladiství MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie terapeutické užití   MeSH
• pyrimidiny aplikace a dávkování   MeSH
• triazoly aplikace a dávkování   MeSH
• vorikonazol MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Názvy látek
• amfotericin B MeSH
• antifungální látky MeSH
• pyrimidiny MeSH
• triazoly MeSH
• vorikonazol MeSH

Nestin has been detected in various malignancies and its expression correlates with advanced grade in some neoplasms. The aim of this study was to examine nestin expression in high-grade osteosarcomas and to determine its prognostic value. Using immunohistochemistry and immunofluorescence, we evaluated nestin expression in tumor tissue samples from 45 patients with high-grade osteosarcomas. In both methods, the frequency of nestin-positive tumor cells was classified into three categories (1+, 2+ and 3+ for immunohistochemistry; 1F+, 2F+ and 3F+ for immunofluorescence) and clinicopathological correlations were statistically evaluated and analyzed. Nestin-positive tumor cells were detected in all of the examined osteosarcomas using both immunohistochemistry and immunofluorescence, although the proportion of undoubtedly positive neoplastic cells varied in individual samples from a few nestin-positive tumor cells to diffuse nestin positivity. High levels of nestin expression detected by immunofluorescence (2F+ and 3F+) were associated with worse clinical outcomes (OS, p=0.031; EFS, p<0.001). However, high levels of nestin expression as measured by immunohistochemistry trended towards shorter patient survival rates but did not reach statistical significance. Despite significantly shorter survival rates observed in patients with high levels of nestin expression assessed by immunofluorescence, nestin does not seem to represent a powerful prognostic marker that would be superior to conventional methods.

• MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• nádory kostí metabolismus   mortalita   patologie   MeSH
• nestin MeSH
• osteosarkom metabolismus   mortalita   patologie   MeSH
• prognóza MeSH
• proteiny intermediálních filament genetika   metabolismus   MeSH
• proteiny nervové tkáně genetika   metabolismus   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• stupeň nádoru MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Názvy látek
• NES protein, human MeSH Prohlížeč
• nestin MeSH
• proteiny intermediálních filament MeSH
• proteiny nervové tkáně MeSH