Homeostasis and development in vertebrates are regulated by cell proliferation, differentiation and death. Permeability of mitochondrial membranes, a decisive feature of apoptosis, is regulated by Bcl-2 family regulators. Protein p53 is able to reduce bcl-2 and promote bax expression. This study focused on the immunohistochemical detection of the expression levels of Bcl-2 family regulators (anti-apoptotic Bcl-2 and Bcl-XL, pro-apoptotic Bcl-Xs and Bax), p53, and PCNA as a marker of proliferation, together with the evaluation of the level of apoptosis in human embryos (anlage of limbs, axial skeleton, metanephros, and intestine). Expression of observed proteins was assessed by a three-step immunohistochemistry and evidenced by the double-staining technique. Apoptosis was detected by the TUNEL technique. This study provided circumstantial evidence of the exclusive role of Bcl-2 and Bcl-XL proteins in the inhibition of apoptosis - only rarely were the Bcl-2/ Bcl-XL positive cells stained by TUNEL. The role of pro-apoptotic members of Bcl-2 family remains ambiguous, as TUNEL positive cells are both Bax/Bcl-Xs positive and negative. This study provided substantial evidence that expression patterns of observed proteins are neither fully explainable by "rheostat" theory, nor are the findings obtained from animal model tissue or cell culture commonly applicable to human embryos.

• MeSH
• apoptóza fyziologie   MeSH
• embryo savčí embryologie   metabolismus   MeSH
• embryonální vývoj fyziologie   MeSH
• končetiny embryologie   fyziologie   MeSH
• kosti a kostní tkáň embryologie   metabolismus   MeSH
• ledviny embryologie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• nádorový supresorový protein p53 metabolismus   MeSH
• orgánová specificita MeSH
• proliferace buněk MeSH
• proliferační antigen buněčného jádra metabolismus   MeSH
• protoonkogenní proteiny c-bcl-2 metabolismus   MeSH
• střeva embryologie   MeSH
• střevní sliznice metabolismus   MeSH
• tkáňová distribuce MeSH
• vývojová regulace genové exprese fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• srovnávací studie MeSH
• Názvy látek
• nádorový supresorový protein p53 MeSH
• proliferační antigen buněčného jádra MeSH
• protoonkogenní proteiny c-bcl-2 MeSH

• MeSH
• gestační stáří MeSH
• kosti a kostní tkáň diagnostické zobrazování   embryologie   MeSH
• lidé MeSH
• osteogeneze * MeSH
• rentgendiagnostika MeSH
• těhotenství MeSH
• ultrasonografie * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• kosti a kostní tkáň abnormality   embryologie   MeSH
• kuřecí embryo MeSH
• nervový systém embryologie   MeSH
• nervus ischiadicus embryologie   MeSH
• Ranidae MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• kuřecí embryo MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• kosti a kostní tkáň embryologie   inervace   MeSH
• lidé MeSH
• nervová tkáň růst a vývoj   MeSH
• nervový systém embryologie   MeSH
• vývoj kostí * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• anglický abstrakt MeSH
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• abnormality vyvolané léky etiologie   MeSH
• dítě MeSH
• kosti a kostní tkáň embryologie   MeSH
• lidé MeSH
• morfogeneze * MeSH
• nádory embryologie   MeSH
• těhotenství MeSH
• vývoj kostí * MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• anglický abstrakt MeSH
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• končetiny * anatomie a histologie   embryologie   MeSH
• kosti a kostní tkáň anatomie a histologie   embryologie   inervace   MeSH
• lidé MeSH
• morfogeneze MeSH
• skot MeSH
• vývoj kostí * MeSH
• vývojové onemocnění kostí etiologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• skot MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH