Klinické studie Dotaz Zobrazit nápovědu
- MeSH
- BCG vakcína terapeutické užití MeSH
- Hodgkinova nemoc terapie MeSH
- klinické zkoušky jako téma metody MeSH
- lidé MeSH
- pilotní projekty MeSH
- statistika jako téma MeSH
- výzkumný projekt * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- BCG vakcína MeSH
The author describes the conditions and advantages of a prospective clinical investigation. He analyzes also the reasons why this type of investigation of the effectiveness of new surgical methods is used so little in orthopaedic surgery.
- MeSH
- klinické zkoušky jako téma * MeSH
- lidé MeSH
- náhodné rozdělení * MeSH
- ortopedie * MeSH
- výzkumný projekt * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
In traumatological practice there is so far no uniform view as regards the classification of injuries. The authors recommend to do away with the vague traumatological terminology and replace in by a similar classification: to use the term "monotrauma" when one bodily system is affected and the term "associated injury" when two or more systems are effected; to use for more accurate definition of the severity of injury a scoring system. For paediatric traumatological practice the Pediatric Trauma Score P.T.S./is simple and suited best. The authors evaluated in a retrospective study a group of 257 children associated injuries. Based on the results of this investigation the authors consider P.T.S. a suitable scoring system for the objective evaluation of the general condition of the injured child and recommend its introduction into practice.
- MeSH
- dítě MeSH
- Glasgowská stupnice kómat MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- předškolní dítě MeSH
- rány a poranění klasifikace MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- skóre závažnosti úrazu * MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
OBJECTIVE: To evaluate, which of selected anamnestic, laboratory and ultrasonographic (USG) parameters could contribute to the prediction of prematurity. DESIGN: Prospective, observational, clinical study. SETTING: Department of Obstetrics and Gynecology, 1st Faculty of Medicine and the General Faculty Hospital, Charles University, Prague. METHODS: 349 women with the singleton pregnancy were followed from the half of the 2nd trimester until the end of gestation. At each woman the anamnestic (age, parity, pregravid BMI, weight gain until 20th week, significant risk from patient's history, cigarette smoking, risk pregnancy symptoms until 20th week), laboratory (maternal serum concentration of AFP, hCG, and uE3/triple test/at 16th week, the blood count and ferritin concentration at 18th-20th week, bacteriological cultivation of the smear from the cervix at 34th-36th week), and USG (transvaginal cervicometry and doppler flowmetry of the uterine arteries at 18th-20th week) data were established. With the aid of one-dimensional and multi-dimensional analysis the dependence of completed gestational age and preterm delivery (before completed 37th week) on above mentioned parameters was tested. RESULTS: 314 women completed the study. We proved a significant dependence of prematurity on the following markers: risk pregnancy symptoms until 20th week (RR 2.94), abnormal triple test (RR 4.63), cultivation of pathogens from the cervix (RR 5.49), USG established cervical length (P < 0.0001), abnormal result of cervicometry (RR 19.02), both doppler parameters (RI of uterine arteries: P < 0.0001; presence of early diastolic notch: RR 2.84). The results of multi-dimensional analysis confirmed superiority of USG cervicometry in prediction of both measured outcomes. CONCLUSION: The predictive value of some of selected anamnestic, laboratory, and USG markers of premature delivery was proved at random population of women with singleton pregnancy. The abnormal result of transvaginal USG cervicometry was the most significant predictor of prematurity. We recommend a routine performing of cervicometry (as a part of USG screening at 18th-20th week) for early selection of women with significantly increased risk of prematurity.
- MeSH
- biologické markery analýza MeSH
- dospělí MeSH
- komplikace těhotenství MeSH
- lidé MeSH
- multivariační analýza MeSH
- předčasná porodní činnost diagnóza MeSH
- rizikové faktory MeSH
- rizikové těhotenství MeSH
- těhotenství MeSH
- věk matky MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- biologické markery MeSH
- MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory slinivky břišní diagnóza MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
RE-VERSE AD, a prospective multicentric cohort study, examined the effect of idarucizumab on 2 cohorts of patients anticoagulated with dabigatran - in cohort A in patients with uncontrollable or life threatening bleeding, in cohort B in patients who undergo acute surgery. Within the study patients were intravenously administered 5 g antidote divided into 2 doses per 2.5 g within 15 min to eliminate the anticoagulation effect of dabigatran. A series of case studies is presented to describe the use of idarucizumab within the RE-VERSE AD study and in clinical practice in the period of 2015-2016 at the University Hospital Hradec Králové. The included examples illustrate the benefit of dabigatran as the only drug so far from the group of direct oral anticoagulants which has an antidote.Key words: antidote - bleeding - dabigatran - direct oral anticoagulants - DOAC - high risk of bleeding - idarucizumab - intervention.
- MeSH
- antikoagulancia * terapeutické užití MeSH
- dabigatran terapeutické užití MeSH
- humanizované monoklonální protilátky * terapeutické užití MeSH
- kohortové studie MeSH
- lidé MeSH
- prospektivní studie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- Názvy látek
- antikoagulancia * MeSH
- dabigatran MeSH
- humanizované monoklonální protilátky * MeSH
- idarucizumab MeSH Prohlížeč
- MeSH
- antipsychotika terapeutické užití MeSH
- dibenzothiepiny analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- flufenazin terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- schizofrenie farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- Názvy látek
- antipsychotika MeSH
- dibenzothiepiny MeSH
- flufenazin MeSH
- oxyprothepine decanoate MeSH Prohlížeč
- MeSH
- antidepresiva škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- duševní únava farmakoterapie MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- iminy škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé MeSH
- neurastenie farmakoterapie MeSH
- oxadiazoly škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- poruchy spánku a bdění chemicky indukované MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- Názvy látek
- antidepresiva MeSH
- iminy MeSH
- oxadiazoly MeSH
- MeSH
- dospělí MeSH
- elektromyografie MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- oxazoly terapeutické užití MeSH
- svalové křeče farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- Názvy látek
- oxazoly MeSH