Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je charakterizována postižením centrálního i periferního motoneuronu. Podle současných kritérií (dle Awaji-shima) lze na podkladě klinického nálezu i elektrofyziologického vyšetření stanovit pravděpodobnou i jistou diagnózu ALS. Nejčastěji se vyskytuje klasická forma ALS se začátkem na končetinách či v bulbární oblasti s postupnou generalizací. V diferenciální diagnostice je nutno vyloučit celou řadu generalizovaných a pro různé fokální formy ALS i dalších převážně neurologických nemocí.
Amyotrophic lateral sclerosis is characterized by an impairment of central and peripheral motoneurones. According to contemporary diagnostic criteria (Awaji-shima) on the basis of clinical findings and electrophysiological investigation there si possible to determine a probable or a definite diagnosis of ALS. A clasissical form of ALS with the beginning in the extremities or in the bulbar region with gradual generalization occures most frequently. In a differential diagnosis there is necessary to exclude the whole series of generalized disorders and for various focal forms of ALS also further neurological diseases.
- MeSH
- amyotrofická laterální skleróza * diagnóza patologie MeSH
- fascikulace diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- motorické neurony MeSH
- myozitida diagnóza MeSH
- nádory centrálního nervového systému diagnóza MeSH
- nemoci periferního nervového systému diagnóza MeSH
- neuromuskulární příznaky a symptomy * MeSH
- radikulopatie diagnóza MeSH
- spinální stenóza diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
