Stanovení polymorfismu kandidátních genů, rozhodujících o syntéze, resp. účinku 2 důležitých presorických působků - aldosteronu a katecholaminů a jejich vztah ke vzniku, orgánovým komplikacím a účinnosti léčby u esenciální hypertenze. Pomocí PCR technikybudou sledovány polymorfismy aldosteron-syntázy, tyrosinhydroxylázy a beta2-adrenergních receptorů u pacientů s esenciální hypertenzí reagujících příznivě na konvenční léčbu a pacientů rezistentních k antihypertenzní terpaii. Eventruální nalezené genovéodchylky budou porovnávány s nálezy u normotenzních kontrol středního věku a u mladších normotoniků s positivní nebo negativní rodinnou anamnézou hypertenze. Genové odchylky budou korelovány s výší TK, biochemickými nálezy a u reprezentativního vzorku splazmatickými hladinami humorálních působků a s echokardiografickým vyšetřením funkce a hmotnosti levé komory srdeční.; Three polymorphisms of genes, responsible for synthesis and organ effects of aldosterone and catecholamines and their association with clinical manifestation, progression, organ complications and effectiveness of therapy will be studied in EH. Using PCRtechnique the polymorphisms of the following genes will be detected: aldosterone-synthase, tyrosin-hydroxylase and beta2-adrenoreceptors in patients with EH correctable by and resistant to antihypertensive therapy Genetic findings in EH will be comparedwith those in middle aged normotensive controls and young normotensive offspring with positive or negative family history of hypertension Genetic abnormalities will be correlated with BP readings, biochemical and humoral parameters and echocardiographicexamination of LV structure and function.

Doba řešení: 2002-2004

Obsahuje literaturu