• Something wrong with this record ?

Molekulárně genetické aspekty proarytmického působení neantiarytmických preparátů

řešitel Tomáš Novotný ; nositel grantu Fakultní nemocnice Brno, Masarykova univerzita v Brně ; spoluřešitel Karel Chroust ; odborní spolupracovníci Bořivoj Semrád, Jitka Vlašínová, Martina Šišáková, Jitka Kadlecová, Renata Gaillyová

Published
Praha : Iga MZ ČR, 2006
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Pagination
Přeruš. str. : tab., grafy ; 30 cm

Language Czech Country Czech Republic

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/MED00152564

Grant support
NA7424 MZ0 - CZ CEP Register

Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book

Links

Digitální knihovna

Vedlejším účinkem celé řady běžně užívaných léků může být proarytmie - prodlužování QT intervalu a zvýšené riziko náhlé smrti na podkladě maligních arytmií. Jev byl označen jako získaný syndrom dlouhého QT intervalu a jeho mechanizmus zůstává nejasný. Podkladem kongenitálního syndromu dlouhého QT intervalu jsou mutace genů pro srdeční iontové kanály. Mutační analýza těchto genů u případů proarytmie přispěje k pochopení mechanizmů arytmogeneze.; QT interval prolongation and increased risk of sudden death are adverse effects of long list of widely used drugs. The fenomenon has been called the acquired long QT syndrome and its mechanism remains unclear. The congenital long QT syndrome is underlainby cardiac ion channel genes. Mutational analysis of these genes in cases of proarrhythmia will contribute to understanding of arrhythmogenesis.

Doba řešení: 2003-2005

Bibliography, etc.

Obsahuje literaturu

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. G 3296 [1]
Volume Location Shelf no. Status Order
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00152564
003      
CZ-PrNML
005      
20141219163000.0
008      
060913s2006 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 Konspekt $7 sk136316
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
080    __
$a 575.1 $2 h
080    __
$a 616.13 $2 h
080    __
$a 612.17 $2 h
080    __
$a 616-005 $2 h
080    __
$a 615.2 $2 h
086    __
$a NA7424 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Novotný, Tomáš $4 aut $7 xx0055126
245    10
$a Molekulárně genetické aspekty proarytmického působení neantiarytmických preparátů / $c řešitel Tomáš Novotný ; nositel grantu Fakultní nemocnice Brno, Masarykova univerzita v Brně ; spoluřešitel Karel Chroust ; odborní spolupracovníci Bořivoj Semrád, Jitka Vlašínová, Martina Šišáková, Jitka Kadlecová, Renata Gaillyová
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2006
300    __
$a Přeruš. str. : $b tab., grafy ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2003-2005
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Vedlejším účinkem celé řady běžně užívaných léků může být proarytmie - prodlužování QT intervalu a zvýšené riziko náhlé smrti na podkladě maligních arytmií. Jev byl označen jako získaný syndrom dlouhého QT intervalu a jeho mechanizmus zůstává nejasný. Podkladem kongenitálního syndromu dlouhého QT intervalu jsou mutace genů pro srdeční iontové kanály. Mutační analýza těchto genů u případů proarytmie přispěje k pochopení mechanizmů arytmogeneze.
520    9_
$a QT interval prolongation and increased risk of sudden death are adverse effects of long list of widely used drugs. The fenomenon has been called the acquired long QT syndrome and its mechanism remains unclear. The congenital long QT syndrome is underlainby cardiac ion channel genes. Mutational analysis of these genes in cases of proarrhythmia will contribute to understanding of arrhythmogenesis.
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
650    07
$a kardiologie $2 mednas $7 nlk20040147870
650    07
$a farmakoterapie $2 mednas $7 nlk20040147632
650    07
$a srdeční arytmie $x komplikace $x farmakoterapie $x genetika $2 czmesh $7 D001145
650    07
$a syndrom dlouhého QT $x komplikace $x farmakoterapie $x genetika $2 czmesh $7 D008133
650    07
$a torsades de pointes $2 czmesh $7 D016171
650    07
$a mutace $2 czmesh $7 D009154
650    07
$a geny $2 czmesh $7 D005796
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Chroust, Karel, $d 1962- $4 clb $7 xx0083036
700    1_
$a Semrád, Bořivoj, $d 1938-2016 $4 clb $7 jn20000402207
700    1_
$a Vlašínová, Jitka $4 clb $7 xx0031802
700    1_
$a Šišáková, Martina $4 clb $7 xx0082233
700    1_
$a Kadlecová, Jitka $4 clb $7 xx0083037
700    1_
$a Gaillyová, Renata, $d 1957- $7 jo20010084782
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Brno, Česko) $7 ko2002156698
710    2_
$a Masarykova univerzita $7 kn20010709056
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00152564 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 3296 $y f
990    __
$a 20060913074523 $b ABA008
991    __
$a 20130109123410 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 134147 $s 152628
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 30
LZP    __
$b Granty 8/2006 + 12.9.2006