Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Mutační analýza kandidátních genů syndromu dlouhého QT intervalu

řešitel projektu Bořivoj Semrád ; spoluřešitel Karel Chroust ; odb. spolupracovníci Tomáš Novotný, Martina Šišáková, Jitka Kadlecová, Renata Gaillyová, Alexandra Bittnerová ; nositel grantu Fakultní nemocnice Brno

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2007
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00159877

Grantová podpora
NR8063 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

The Long QT syndrome is a genetically determined disease associated with high risk of malignant ventricular arrhytmias and sudden death. Half of the cases is caused by mutation of genes for 3 myocardial ion channels. Alteration of other ion channel, which play important role in action potential of cardiomyocytes, could form the disease background in the other patients. The long QT syndrome forms a molecular level of arrhytmogenesis.

Syndrom dlouhého QT intervalu je geneticky podmíněné onemocnění spojené s vysokým výskytem maligních komorových arytmií a náhlé smrti. V polovině případů je příčinou mutace genů pro podjednotky 3 iontových kanálů myokardu. Podkladem tohoto onomocnění o dalších pacientů mohou být poškození dalších iontových kanálů, které hrají významnou roli v akčním potenciálu kadiomyocytů. Syndrom dlouhého QT intervalu vytváří model arytmogeneze na molekulární úrovni.

Doba řešení: 2004-2006

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 3688 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00159877
003      
CZ-PrNML
005      
20141219165038.0
008      
080620s2007 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 Konspekt $7 sk136316
080    __
$a 616.13 $2 h
080    __
$a 612.17 $2 h
080    __
$a 616-005 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
086    __
$a NR8063 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Semrád, Bořivoj, $d 1938-2016 $4 aut $7 jn20000402207
245    10
$a Mutační analýza kandidátních genů syndromu dlouhého QT intervalu / $c řešitel projektu Bořivoj Semrád ; spoluřešitel Karel Chroust ; odb. spolupracovníci Tomáš Novotný, Martina Šišáková, Jitka Kadlecová, Renata Gaillyová, Alexandra Bittnerová ; nositel grantu Fakultní nemocnice Brno
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2007
300    __
$a Přeruš. str. : $b il., tab. ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2004-2006
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Syndrom dlouhého QT intervalu je geneticky podmíněné onemocnění spojené s vysokým výskytem maligních komorových arytmií a náhlé smrti. V polovině případů je příčinou mutace genů pro podjednotky 3 iontových kanálů myokardu. Podkladem tohoto onomocnění o dalších pacientů mohou být poškození dalších iontových kanálů, které hrají významnou roli v akčním potenciálu kadiomyocytů. Syndrom dlouhého QT intervalu vytváří model arytmogeneze na molekulární úrovni.
520    9_
$a The Long QT syndrome is a genetically determined disease associated with high risk of malignant ventricular arrhytmias and sudden death. Half of the cases is caused by mutation of genes for 3 myocardial ion channels. Alteration of other ion channel, which play important role in action potential of cardiomyocytes, could form the disease background in the other patients. The long QT syndrome forms a molecular level of arrhytmogenesis.
650    07
$a kardiologie $2 mednas $7 nlk20040147870
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a srdeční arytmie $2 czmesh $7 D001145
650    07
$a syndrom dlouhého QT $2 czmesh $7 D008133
650    07
$a náhlá srdeční smrt $2 czmesh $7 D016757
650    07
$a iontové kanály $x genetika $2 czmesh $7 D007473
650    07
$a mutace $2 czmesh $7 D009154
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Chroust, Karel, $d 1962- $4 clb $7 xx0083036
700    1_
$a Novotný, Tomáš $4 clb $7 xx0055126
700    1_
$a Šišáková, Martina $4 clb $7 xx0082233
700    1_
$a Kadlecová, Jitka $4 clb $7 xx0083037
700    1_
$a Gaillyová, Renata, $d 1957- $4 clb $7 jo20010084782
700    1_
$a Bittnerová, Alexandra $4 clb $7 xx0083038
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Brno, Česko) $7 ko2002156698
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00159877 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 3688 $y f
990    __
$a 20080528132000 $b ABA008
991    __
$a 20130926083040 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 142813 $s 163813
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 30
LZP    __
$b Granty 9/26.5.2008