Detail
Report
Web resource
FT
Medvik - Catalogs
  • Something wrong with this record ?

Vývoj aortální chlopně na bázi perikardu pomocí primárních a kmenových buněk a mechanického zatěžování v bioreaktoru [Development of an aortic heart valve based on pericardium using primary and stem cells and mechanical loading in a bioreactor]

řešitel Elena Filová, příjemce Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.

Published
2020
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Pagination
Nestr.

Language Czech Country Czech Republic

Grant support
NV15-29153A MZ0 CEP Register

Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book

V současné době tvoří 40% náhrad srdečních chlopní náhrady biologické, především z vepřové aortální chlopně a hovězího perikardu, které jsou síťované glutaraldehydem. Tyto xenogenní náhrady však často degenerují nebo kalcifikují, což omezuje jejich životnost. V tomto projektu chceme vyvinout novou biologickou náhradu srdeční aortální chlopně, s použitím lidského nebo vepřového perikardu, který bude osazen kmenovými buňkami z tukové tkáně a endotelovými buňkami. Takto připravená autologní chlopenní náhrada bude v budoucnu testována in vivo na miniprasatech. Perikard bude nejprve decelularizován, pokryt biomolekulárními strukturami na podporu recelularizace a endotelizace. Konstrukt osazený oběma buněčnými typy bude kultivován v dynamickém bioreaktoru. Mechanické zatěžování bude indukovat diferenciaci kmenových buněk na intersticiální buňky chlopně a na buňky hladkého svalu a bude podporovat produkci mezibuněčné hmoty a to povede k celkovému zlepšení mechanických vlastností perikardu.; Nowadays, biological heart valve prostheses are used in 40% of valve replacements. The predominant materials are porcine aortic valves and bovine pericardial valves preserved by glutaraldehyde. Xenogeneic prostheses, however, suffer from progressive calcific and noncalcific deterioration and limited durability. In the project, we will develop new biological aortic heart valve prostheses based on human or porcine pericardium that will be seeded with human adipose tissue-derived stem cells and endothelial cells intended as autologous for further in vivo experiments in minipigs. First of all, the pericardium will be decellularized, coated with biomolecular structures for supporting recellularization and endothelialization. The construct seeded with both cell types will be cultivated in a dynamic bioreactor. The mechanical loading of the tissue will induce the differentiation of stem cells into valve interstitial cells or smooth muscle cells, and extracellular matrix production, thus improving the mechanical properties of the pericardium.

Development of an aortic heart valve based on pericardium using primary and stem cells and mechanical loading in a bioreactor

Doba řešení: 2015-2019

Bibliography, etc.

Obsahuje literaturu

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. online [0] see E-resources
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00208068
003      
CZ-PrNML
005      
20230519141921.0
007      
ta
008      
211020s2020 xr a e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NV15-29153A $p MZ0
100    1_
$a Filová, Elena, $4 aut $d 1973- $7 xx0074200
245    10
$a Vývoj aortální chlopně na bázi perikardu pomocí primárních a kmenových buněk a mechanického zatěžování v bioreaktoru / $c řešitel Elena Filová, příjemce Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.
246    31
$a Development of an aortic heart valve based on pericardium using primary and stem cells and mechanical loading in a bioreactor
264    _0
$c 2020
300    __
$a Nestr.
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a počítač $b c $2 rdamedia
338    __
$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
347    __
$a textový soubor $b PDF $2 rda
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2015-2019
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a V současné době tvoří 40% náhrad srdečních chlopní náhrady biologické, především z vepřové aortální chlopně a hovězího perikardu, které jsou síťované glutaraldehydem. Tyto xenogenní náhrady však často degenerují nebo kalcifikují, což omezuje jejich životnost. V tomto projektu chceme vyvinout novou biologickou náhradu srdeční aortální chlopně, s použitím lidského nebo vepřového perikardu, který bude osazen kmenovými buňkami z tukové tkáně a endotelovými buňkami. Takto připravená autologní chlopenní náhrada bude v budoucnu testována in vivo na miniprasatech. Perikard bude nejprve decelularizován, pokryt biomolekulárními strukturami na podporu recelularizace a endotelizace. Konstrukt osazený oběma buněčnými typy bude kultivován v dynamickém bioreaktoru. Mechanické zatěžování bude indukovat diferenciaci kmenových buněk na intersticiální buňky chlopně a na buňky hladkého svalu a bude podporovat produkci mezibuněčné hmoty a to povede k celkovému zlepšení mechanických vlastností perikardu.
520    9_
$a Nowadays, biological heart valve prostheses are used in 40% of valve replacements. The predominant materials are porcine aortic valves and bovine pericardial valves preserved by glutaraldehyde. Xenogeneic prostheses, however, suffer from progressive calcific and noncalcific deterioration and limited durability. In the project, we will develop new biological aortic heart valve prostheses based on human or porcine pericardium that will be seeded with human adipose tissue-derived stem cells and endothelial cells intended as autologous for further in vivo experiments in minipigs. First of all, the pericardium will be decellularized, coated with biomolecular structures for supporting recellularization and endothelialization. The construct seeded with both cell types will be cultivated in a dynamic bioreactor. The mechanical loading of the tissue will induce the differentiation of stem cells into valve interstitial cells or smooth muscle cells, and extracellular matrix production, thus improving the mechanical properties of the pericardium.
650    07
$a kardiologie $7 nlk20040147870 $2 mednas
650    07
$a technika lékařská, zdravotnický materiál a protetika $7 nlk20040148277 $2 mednas
650    07
$a bioprotézy $7 D001705 $2 czmesh
650    07
$a srdeční chlopně umělé $7 D006350 $2 czmesh
650    07
$a perikard $7 D010496 $2 czmesh
650    07
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    07
$a zvířata $7 D000818 $2 czmesh
650    07
$a prasata $7 D013552 $2 czmesh
650    07
$a mechanický stres $7 D013314 $2 czmesh
650    07
$a bioreaktory $7 D019149 $2 czmesh
650    07
$a tuková tkáň $7 D000273 $2 czmesh
650    07
$a kmenové buňky $7 D013234 $2 czmesh
650    07
$a primární buněčná kultura $7 D061251 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
700    1_
$a Pirk, Jan, $4 aut $d 1948- $7 nlk19990073700
700    1_
$a Brynda, Eduard $4 aut $7 xx0122085
700    1_
$a Rosina, Jozef, $4 aut $d 1956- $7 nlk19990073785
710    2_
$a Fyziologický ústav (Akademie věd ČR) $7 nlk20030132612
710    2_
$a Institut klinické a experimentální medicíny $7 kn20010711147
710    2_
$a Ústav makromolekulární chemie (Akademie věd ČR) $7 kn20030303006
710    2_
$a České vysoké učení technické v Praze. $b Fakulta biomedicínského inženýrství $7 xx0036074
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    4_
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:8a0f2668-b986-4345-9c4c-8b1916b305cc $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b online $y 0
990    __
$a 20211020 $b ABA008
991    __
$a 20230519141913 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1711581 $s 224781
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b AZV-2019-20211020