-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukémií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni
[Most frequent chromosomal aberrations in children with acute myeloid leukemia follow-up at the molecular level]
J. Michálek, J. Šmarda, S. Ševčíková
Jazyk čeština Země Česko
Grantová podpora
NC4547
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
- MeSH
- akcelerovaná fáze myeloidní leukemie diagnóza genetika terapie MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- cytogenetika MeSH
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- molekulární biologie metody MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody MeSH
- translokace genetická MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
Most frequent chromosomal aberrations in children with acute myeloid leukemia follow-up at the molecular level
Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukémií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni = The most frequent chromosomal aberrations in children with acute myeloid leukemia follow-up at the molecular level /
The most frequent chromosomal aberrations in children with acute myeloid leukemia follow-up at the molecular level /
Lit: 63
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc00003304
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130415085904.0
- 008
- 000200s1999 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Michálek, J. $4 aut
- 245 10
- $a Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukémií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni = $b The most frequent chromosomal aberrations in children with acute myeloid leukemia follow-up at the molecular level / $c J. Michálek, J. Šmarda, S. Ševčíková
- 246 11
- $a Most frequent chromosomal aberrations in children with acute myeloid leukemia follow-up at the molecular level
- 314 __
- $a 1. dětská interní a onkologická klinika, FN, Brno, CZ
- 504 __
- $a Lit: 63
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 650 _2
- $a akcelerovaná fáze myeloidní leukemie $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $x TERAPIE $7 D015465
- 650 _2
- $a chromozomální aberace $7 D002869
- 650 _2
- $a cytogenetika $7 D003582
- 650 _2
- $a polymerázová řetězová reakce $x METODY $7 D016133
- 650 _2
- $a molekulární biologie $x METODY $7 D008967
- 650 _2
- $a translokace genetická $7 D014178
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 700 1_
- $a Šmarda, J. $4 aut
- 700 1_
- $a Ševčíková, S. $4 aut
- 700 1_
- $a Hrstková, Hana, $d 1944- $4 aut $7 jn20000401084
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $g Roč. 12, č. 6 (1999), s. 191-195 $x 0862-495X
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/58/1339.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 0
- 990 __
- $a 20000426 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130415090137 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 1999 $b Roč. 12 $c č. 6 $d s. 191-195 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030
- GRA __
- $a NC4547 $p MZ0