V práci je popsán průběh a výsledky léčby izotretinoinem (Roaccutane cps) v souboru 87 pacientu (11 žen a 76 mužů) ve věku 15 - 41 let s dg acne papulopustulosa III. a IV. stupně, acne conglobata a acne fiihninans. Použitá dávka izotretinoinu byla 0,2 mg/kg/den u 19 pacientů, 0,5 mg/kg/den u 63 pacientů a 1,0 mg/kg/den u 5 nemocných. Léčebná kúra u 64 léčených trvala 12 týdnů a u 23 léčených 16 týdnů. Během podávání izotretinoinu byl hodnocen výskyt vedlejších účinků, intenzita exacerbace aknózních morf při zahájení medikace a výsledky vyhojení po 3 a 4měsíční terapii. Po dokončené 3měsíční kúře Roaccutanem® bylo zhojeno 85,9 % nemocných, 7,8 % výrazně zlepšeno, částečně zlepšeno 4,7 %. Nezlepšen zůstal 1 pacient (1,6 %) léčený nízkou dávkou. Po dokončené 4měsíční kúře bylo zhojeno 87,0 %, výrazně zlepšeno 8,7 %, částečně zlepšeno 4,3 % nemocných. Po ukončené terapii byl klinický stav pacientů hodnocen ještě za 6 a za 12 měsíců. Při kontrole za 6 měsíců bylo 88,5 % zhojeno, výrazně zlepšeno 4,6 % a částečně zlepšeno 2,3 %. U 4 pacientů (4,6 %) došlo k relapsu onemocnění. Za 12 měsíců přetrvávalo zhojení u 83,6 %, u 2,7 % bylo výrazné zlepšení a u 6,8 % částečné zlepšení. U 5 pacientů (6,8 %) vznikla recidiva akné. Během léčby nedošlo k žádné klinické či laboratorní komplikaci, která by nás nutila k přerušení medikace Roaccutanu .

The authors describe the course and results of treatment with isotretinoin (Roaccutane cps) in a group of 87 patients (11 women and 76 men) aged 15-41 years with the diagnosis of acne papulopustulosa grade III and IV, acne conglobata and acne fulminans. The dose of isotretinoin was 0.2 mg/kg/day in 19 patients, 0.5 mg/kg/day in 63 patients and 1.0 mg/kg/day in 5 patients. Treatment lasted 12 weeks in 64 patients and 16 weeks in 23 patients. During isotretinoin administration the incidence of side-effects was evaluated, the intensity of exacerbation of aeneous lesions at the onset of medication and the results of cure of 3 and 4 months of treatment. After completed 3-month treatment with Roaccutane® 85.9 % patients were cured, 7.8 % improved substantially, 4.7 % partly. One patient (1.6 %) treated with a small dose did not improve. After completed 4-month treatment 87.0 % were cured, 8.7 % improved substantially, 4.3 % improved partly. After completed therapy the clinical condition of the patients was assessed after 6 and 12 months. After 6 months 88.5 % were cured, 4.6 % improved substantially and 2.3 % partly. Four patients (4.6 %) developed a relapse of the disease. After 12 months cure substantial improvement persisted in 83.6 % and in 2.7 % and in 6.8 % partial improvement remained. In five patients (6.8 %) a relapse of acne developed. During treatment no clinical or laboratory complications occurred calling for discontinuation of Roaccutanea medication.

Dermatovenerologická klinika FN Brno

Evaluation of the course and results of treatment of acne vulgaris with isotretinoin

Zhodnocení průběhu a výsledků léčby acne vulgaris izotretinoinem = Evaluation of the course and results of treatment of acne vulgaris with isotretinoin : K 60. narozeninám doc. MUDr. Věry Semrádové, CSc. /

Evaluation of the course and results of treatment of acne vulgaris with isotretinoin : K 60. narozeninám doc. MUDr. Věry Semrádové, CSc. /

Lit: 19

Souhrn: eng