• Something wrong with this record ?

Oxid dusnatý u nemocných po transplantaci kadaverózní ledviny
[Nitric oxide in patients after cadaveric renal transplantation]

Petr Bubeníček, L. Kazdová, P. Táborský

. 2001 ; Roč. 140 (č. 9) : s. 272-276.

Language Czech Country Czech Republic

Digital library NLK
Source
Source

E-resources Online

Východisko:Úloha oxidu dusnatého (NO) po transplantaci kadaverózní ledviny není zatím vyjasněna. Cílem práce bylo vyšetřit produkci NO do moči u nemocných po transplantaci kadaverózní ledviny s normálním průběhem a komplikacemi (akutní rejekcí a cyklosporinovou toxicitou). Metody a výsledky. Vyšetřovali jsme produkci stabilních metabolitů NO (NO 2 - a NO 3 - ) do moči (U-NOx) u nemocných po transplantaci kadaverózní ledviny. Do studie byli zařazeni jen pacienti se standardní trojkombinací imunosupresiv – cyklosporin, azatioprim, prednison. Nemocní, kterým byla podávána jiná imunosupresiva nebo léky ovlivňující tvorbu NO (nitráty, ACEI), byli ze studie vyloučeni, stejně jako nemocní s infekčními nebo jinými závažnými komplikacemi po transplantaci. Vyšetřili jsme celkem 33 nemocných (21 mužů a 12 žen), z nichž 10 mělo po transplantaci akutní rejekci, 10 cyklosporinovou toxicitu a 13 normální průběh bez komplikací. Průměrný věk pacientů byl 50,96 ± 11,13 let. U-NOx byl vyšetřován biochemicky Griessovou reakcí každý den po transplantaci jednak ve vzorku ranní moči, jednak ve vzorku ze 24hodinového sběru za předchozí den a byl přepočítáván na 1 mmol/l močového kreatininu (U-Cr). Nalezli jsme nižší hladiny U-NOx/U-Cr u nemocných s akutní rejekcí během posledních 2 dnů před jejím vznikem oproti nemocným s normálním průběhem (p<0,05). Rozdíl mezi skupinami pacientů s cyklosporinovou toxicitou a normálním průběhem nebyl nalezen. Hladiny U-NOx byly negativně závislé (p<0,01) na hladinách sérového kreatininu (S-Cr), ale nezávislé na hladinách cyklosporinu A v krvi. Závěr. Studie prokazuje snížení produkce U-NOx do moči v posledních 2 dnech před rejekcí štěpu transplantované ledviny. Hladiny U-NOx u nemocných s cyklosporinovou toxicitou zůstávají nezměněny. U-NOx/U-Cr by se v budoucnu mohl stát neinvazivním markerem rejekce.

Background. The role of nitric oxide (NO) after cadaveric renal graft transplantation has not been yet fully clarified. The aim of our study was to examine NO production into the urine of patients following cadaveric renal graft transplantation with a normal course and complications (acute rejection and cyclosporin toxicity). Methods and Results. Production of stabile NO metabolites (NO 2 - and NO 3 - ) into urine (U-NOx) was examined in recipients of cadaveric renal transplantation. Only patients with standard triple immunosuppressive therapy (cyclosporin, azathioprine, prednisone) were include into the study. Patients receiving other immunosuppressive agents or drugs affecting NO formation (nitrates, ACE inhibitors) were excluded from the study, as were those with infectious or other serious post-transplant complications. Overall, we examined 33 patients (21 men and 12 women), with acute rejection and cyclosporin-induced toxicity in ten each, and a normal course with no complications in 13. The mean age of the patients was 50.96 _ 11.13 years. U-NOx was examined by biochemistry using Griesse reaction every day after transplantation both in a morning urine sample and in a sample from 24-hour collection over the preceding day and calculated to 1 mmol/l of urinary creatinine (U-Cr). The levels of U-NOx/U-Cr in patients with acute rejection over the past 2 days before its development were lower compared with those in patients with a normal course (p_0.05). No difference was found between the groups of patients with cyclosporin-induced toxicity and a normal course. The levels of U-NOx were inversely correlated (p_0.01) to the levels of serum creatinine (S-Cr), but did not correlate with the blood levels of cyclosporin A. Conclusions.The study demonstrated a decrease in urinary U-NOx production within the past 2 days before renal transplant rejection. The levels of U-NOx in patients with cyclosporin-induced toxicity remain unaltered. U-NOx/U- Cr could possibly become a non-invasive marker of rejection.

Nitric oxide in patients after cadaveric renal transplantation

Oxid dusnatý u nemocných po transplantaci kadaverózní ledviny = Nitric oxide in patients after cadaveric renal transplantation /

Nitric oxide in patients after cadaveric renal transplantation /

Bibliography, etc.

Lit: 30

Bibliography, etc.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc01008502
003      
CZ-PrNML
005      
20250107102047.0
008      
010600s2001 xr u cze||
009      
AR
030    __
$a CLCEAL
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Bubeníček, Petr $4 aut $7 xx0093299
245    10
$a Oxid dusnatý u nemocných po transplantaci kadaverózní ledviny = $b Nitric oxide in patients after cadaveric renal transplantation / $c Petr Bubeníček, L. Kazdová, P. Táborský
246    11
$a Nitric oxide in patients after cadaveric renal transplantation
314    __
$a Klinika nefrologie TC IKEM, Praha 4, CZ
504    __
$a Lit: 30
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Východisko:Úloha oxidu dusnatého (NO) po transplantaci kadaverózní ledviny není zatím vyjasněna. Cílem práce bylo vyšetřit produkci NO do moči u nemocných po transplantaci kadaverózní ledviny s normálním průběhem a komplikacemi (akutní rejekcí a cyklosporinovou toxicitou). Metody a výsledky. Vyšetřovali jsme produkci stabilních metabolitů NO (NO 2 - a NO 3 - ) do moči (U-NOx) u nemocných po transplantaci kadaverózní ledviny. Do studie byli zařazeni jen pacienti se standardní trojkombinací imunosupresiv – cyklosporin, azatioprim, prednison. Nemocní, kterým byla podávána jiná imunosupresiva nebo léky ovlivňující tvorbu NO (nitráty, ACEI), byli ze studie vyloučeni, stejně jako nemocní s infekčními nebo jinými závažnými komplikacemi po transplantaci. Vyšetřili jsme celkem 33 nemocných (21 mužů a 12 žen), z nichž 10 mělo po transplantaci akutní rejekci, 10 cyklosporinovou toxicitu a 13 normální průběh bez komplikací. Průměrný věk pacientů byl 50,96 ± 11,13 let. U-NOx byl vyšetřován biochemicky Griessovou reakcí každý den po transplantaci jednak ve vzorku ranní moči, jednak ve vzorku ze 24hodinového sběru za předchozí den a byl přepočítáván na 1 mmol/l močového kreatininu (U-Cr). Nalezli jsme nižší hladiny U-NOx/U-Cr u nemocných s akutní rejekcí během posledních 2 dnů před jejím vznikem oproti nemocným s normálním průběhem (p<0,05). Rozdíl mezi skupinami pacientů s cyklosporinovou toxicitou a normálním průběhem nebyl nalezen. Hladiny U-NOx byly negativně závislé (p<0,01) na hladinách sérového kreatininu (S-Cr), ale nezávislé na hladinách cyklosporinu A v krvi. Závěr. Studie prokazuje snížení produkce U-NOx do moči v posledních 2 dnech před rejekcí štěpu transplantované ledviny. Hladiny U-NOx u nemocných s cyklosporinovou toxicitou zůstávají nezměněny. U-NOx/U-Cr by se v budoucnu mohl stát neinvazivním markerem rejekce.
520    9_
$a Background. The role of nitric oxide (NO) after cadaveric renal graft transplantation has not been yet fully clarified. The aim of our study was to examine NO production into the urine of patients following cadaveric renal graft transplantation with a normal course and complications (acute rejection and cyclosporin toxicity). Methods and Results. Production of stabile NO metabolites (NO 2 - and NO 3 - ) into urine (U-NOx) was examined in recipients of cadaveric renal transplantation. Only patients with standard triple immunosuppressive therapy (cyclosporin, azathioprine, prednisone) were include into the study. Patients receiving other immunosuppressive agents or drugs affecting NO formation (nitrates, ACE inhibitors) were excluded from the study, as were those with infectious or other serious post-transplant complications. Overall, we examined 33 patients (21 men and 12 women), with acute rejection and cyclosporin-induced toxicity in ten each, and a normal course with no complications in 13. The mean age of the patients was 50.96 _ 11.13 years. U-NOx was examined by biochemistry using Griesse reaction every day after transplantation both in a morning urine sample and in a sample from 24-hour collection over the preceding day and calculated to 1 mmol/l of urinary creatinine (U-Cr). The levels of U-NOx/U-Cr in patients with acute rejection over the past 2 days before its development were lower compared with those in patients with a normal course (p_0.05). No difference was found between the groups of patients with cyclosporin-induced toxicity and a normal course. The levels of U-NOx were inversely correlated (p_0.01) to the levels of serum creatinine (S-Cr), but did not correlate with the blood levels of cyclosporin A. Conclusions.The study demonstrated a decrease in urinary U-NOx production within the past 2 days before renal transplant rejection. The levels of U-NOx in patients with cyclosporin-induced toxicity remain unaltered. U-NOx/U- Cr could possibly become a non-invasive marker of rejection.
650    _2
$a transplantace ledvin $7 D016030
650    _2
$a imunosupresivní léčba $7 D007165
650    _2
$a rejekce štěpu $7 D006084
650    _2
$a oxid dusnatý $x METABOLISMUS $x MOČ $7 D009569
650    _2
$a cyklosporin $x škodlivé účinky $7 D016572
700    1_
$a Kazdová, Ludmila, $d 1938- $4 aut $7 xx0053119
700    1_
$a Táborský, Petr $4 aut $7 xx0077740
700    1_
$a Brůžková, Ivana $4 aut $7 xx0327288
700    1_
$a Štollová, M. $4 aut
700    1_
$a Lánská, Věra $4 aut $7 xx0062305
700    1_
$a Matl, Ivo $4 aut $7 xx0070007
700    1_
$a Teplan, Vladimír, $d 1949- $4 aut $7 jn20000402341
773    0_
$w MED00010976 $t Časopis lékařů českých $g Roč. 140, č. 9 (2001), s. 272-276 $x 0008-7335
910    __
$a ABA008 $b B 1 $c 1068 $y 0 $z 0
990    __
$a 20010704 $b ABA008
991    __
$a 20250107102043 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2001 $b Roč. 140 $c č. 9 $d s. 272-276 $i 0008-7335 $m Časopis lékařů českých $x MED00010976
LZP    __
$b přidání abstraktu

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...