• Something wrong with this record ?

Plazmatická koncentrace Lp(a) u pacientů s infarktem myokardu není ovlivněna polymorfizmem genu pro apolipoprotein E
[Plasma concentration of Lp(a) in myocardial infarction patients is not influenced by apolipoprotein E gene polymorphism]

J. A. Hubáček, P. Stávek, J. Piťha

. 2001 ; Roč. 140 (č. 11) : s. 332-334.

Language Czech Country Czech Republic

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/bmc01011588

Digital library NLK
Source
Source

E-resources Online

Východisko. Sledovali jsme dva rizikové faktory vzniku aterosklerózy: polymorfizmus v genu pro apolipoprotein E a plazmatickou koncentraci Lp(a) a jejich vzájemný vztah v České populaci. Soubory vyšetřovaných. Apo E polymorfizmus a hladiny Lp(a) byly změřeny u 109 mužů po infarktu myokardu. Dvě nezávislé kontrolní skupiny zahrnovaly 301 mužů pro měření apo E polymorfizmu a 112 mužů pro měření koncentrace Lp(a). Metody a výsledky. Polymorfizmus genu pro apo E byl stanovován pomocí PCR a restrikční analýzy PCR produktu. Koncentrace Lp(a) byla stanovována enzymaticky kitem firmy IMMUNO. Frekvence alel apo E ve skupině pacientů se významně nelišila od kontrolního vzorku české populace. Distribuce koncentrací Lp(a) byla u pacientů posunuta k vyšším hodnotám v porovnání s populačním vzorkem (p<0,0001). Nenalezli jsme žádný vzájemný vztah mezi koncentraci Lp(a) a apo E polymorfizmem. Závěry. Vysoká koncentrace Lp(a) představuje na apo E polymorfizmu nezávislý rizikový faktor infarktu myokardu v české populaci.

Background. We evaluated a two risk factors of atherosclerosis development, apolipoprotein E genotype and plasma level of Lp(a), and their association in Czech population. Patients and Controls. Apo E and Lp(a) have been determined in the group of 109 men with premature myocardial infarction and compared with the population samples (301 men for apo E polymorphism and 112 men for Lp(a) evaluation). Methods and Results. Apo E gene polymorphism was analysed by PCR with subsequent restriction analysis of the PCR product. Lp(a) concentration was measured enzymatically using the IMMUNO set. The frequency of alleles of apo E genotype in myocardial infarction patients did not significantly differ from that found in the control group. The distribution of the Lp(a) concentrations in MI patients was shifted to higher levels than in population sample (p<0.0001). Conclusions. We have not found correlation between this two risk factors of myocardial infarction. High concentration of Lp(a) is on apo E polymorphism independent risk factor of development of myocardial infarction.

Plasma concentration of Lp(a) in myocardial infarction patients is not influenced by apolipoprotein E gene polymorphism

Plazmatická koncentrace Lp(a) u pacientů s infarktem myokardu není ovlivněna polymorfizmem genu pro apolipoprotein E = Plasma concentration of Lp(a) in myocardial infarction patients is not influenced by apolipoprotein E gene polymorphism /

Plasma concentration of Lp(a) in myocardial infarction patients is not influenced by apolipoprotein E gene polymorphism /

Bibliography, etc.

Lit: 26

Bibliography, etc.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc01011588
003      
CZ-PrNML
005      
20130712105247.0
008      
010800s2001 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Hubáček, Jaroslav, $d 1966- $4 aut $7 nlk20050169367
245    10
$a Plazmatická koncentrace Lp(a) u pacientů s infarktem myokardu není ovlivněna polymorfizmem genu pro apolipoprotein E = $b Plasma concentration of Lp(a) in myocardial infarction patients is not influenced by apolipoprotein E gene polymorphism / $c J. A. Hubáček, P. Stávek, J. Piťha
246    11
$a Plasma concentration of Lp(a) in myocardial infarction patients is not influenced by apolipoprotein E gene polymorphism
314    __
$a Kardiocentrum, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, CZ
504    __
$a Lit: 26
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Východisko. Sledovali jsme dva rizikové faktory vzniku aterosklerózy: polymorfizmus v genu pro apolipoprotein E a plazmatickou koncentraci Lp(a) a jejich vzájemný vztah v České populaci. Soubory vyšetřovaných. Apo E polymorfizmus a hladiny Lp(a) byly změřeny u 109 mužů po infarktu myokardu. Dvě nezávislé kontrolní skupiny zahrnovaly 301 mužů pro měření apo E polymorfizmu a 112 mužů pro měření koncentrace Lp(a). Metody a výsledky. Polymorfizmus genu pro apo E byl stanovován pomocí PCR a restrikční analýzy PCR produktu. Koncentrace Lp(a) byla stanovována enzymaticky kitem firmy IMMUNO. Frekvence alel apo E ve skupině pacientů se významně nelišila od kontrolního vzorku české populace. Distribuce koncentrací Lp(a) byla u pacientů posunuta k vyšším hodnotám v porovnání s populačním vzorkem (p<0,0001). Nenalezli jsme žádný vzájemný vztah mezi koncentraci Lp(a) a apo E polymorfizmem. Závěry. Vysoká koncentrace Lp(a) představuje na apo E polymorfizmu nezávislý rizikový faktor infarktu myokardu v české populaci.
520    9_
$a Background. We evaluated a two risk factors of atherosclerosis development, apolipoprotein E genotype and plasma level of Lp(a), and their association in Czech population. Patients and Controls. Apo E and Lp(a) have been determined in the group of 109 men with premature myocardial infarction and compared with the population samples (301 men for apo E polymorphism and 112 men for Lp(a) evaluation). Methods and Results. Apo E gene polymorphism was analysed by PCR with subsequent restriction analysis of the PCR product. Lp(a) concentration was measured enzymatically using the IMMUNO set. The frequency of alleles of apo E genotype in myocardial infarction patients did not significantly differ from that found in the control group. The distribution of the Lp(a) concentrations in MI patients was shifted to higher levels than in population sample (p<0.0001). Conclusions. We have not found correlation between this two risk factors of myocardial infarction. High concentration of Lp(a) is on apo E polymorphism independent risk factor of development of myocardial infarction.
650    _2
$a ateroskleróza $x GENETIKA $7 D050197
650    _2
$a rizikové faktory $7 D012307
650    _2
$a polymorfismus genetický $7 D011110
650    _2
$a infarkt myokardu $x GENETIKA $7 D009203
650    _2
$a apolipoproteiny E $7 D001057
650    _2
$a lipoproteiny $x KREV $x METABOLISMUS $7 D008074
700    1_
$a Stávek, P. $4 aut
700    1_
$a Piťha, J. $4 aut
700    1_
$a Škodová, Zdenka $4 aut $7 xx0153069
700    1_
$a Poledne, Rudolf, $d 1940- $4 aut $7 nlk20040147088
773    0_
$w MED00010976 $t Časopis lékařů českých $g Roč. 140, č. 11 (2001), s. 332-334 $x 0008-7335
910    __
$a ABA008 $b B 1 $c 1068 $y 0
990    __
$a 20011019 $b ABA008
991    __
$a 20130712105712 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2001 $b Roč. 140 $c č. 11 $d s. 332-334 $i 0008-7335 $m Časopis lékařů českých $x MED00010976
LZP    __
$b přidání abstraktu

Find record

Citation metrics

Archiving options