-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Glykoregulace a glukózová tolerance při léčbě glukokortikoidy
[Glucose metabolism during glucocorticoid treatment]
Karel Vondra, Richard Haml, Luboslav Stárka
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- diabetes mellitus MeSH
- farmakoterapie metody MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- glukokortikoidy aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inzulinová rezistence MeSH
- krevní glukóza metabolismus MeSH
- porucha glukózové tolerance etiologie farmakoterapie patofyziologie MeSH
- receptory glukokortikoidů MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Zájem o poruchy metabolismu glukózy, resp. glukózové tolerance pri lécbe glukokortikoidy (GK) ve srovnání s pozorností, která je venovaná vedlejším úcinkum lécby GK v oblasti metabolismu kostí, rustu detí, nebo ocních komplikací, zustává stále jen malý. Predevším chybí srovnatelná data z velkých prospektivních studií, k dispozici jsou jen výsledky malých klinických ci klinickoexperimentálních studií. Ukazují, že diabetogenní vliv GK je dán velikostí dávky, délkou doby jejich podávání, typem preparátu. O úcinku rozhoduje i stav glukokortikoidních receptoru (zvýšená citlivost u nekterých genových mutací, syndromy rezistence), rocní a denní doba aplikace. O tom, zda se vyvine porucha glukózové tolerance ci diabetes mellitus, rozhodne schopnost Langerhansových (L.) ostruvku korigovat inzulinorezistenci, vyvolanou podávanými GK. Ve vyšším veku bývá tato kompenzacní schopnost L ostruvku snížená, proto steroidní diabetes mellitus je zde nejcasteji. Poznání, že zvlášte kumulativní dávka GK je výrazne diabetogenní, vede k zvýšenému zájmu o iniciální fáze poruch metabolismu glukózy a snaze o jejich vcasnou lécbu. Vedle režimových opatrení, sulfonylurey a inzulinu pricházejí noveji v úvahu thiazolidindiony, metformin, krátkodobe pusobící sekretagoga, alfa glukosidáza, teoreticky i antiglukokortikoidy. Ve stadiu DM typu 2 pro aplikaci inzulinu mluví snaha o prevenci neketotického hyperosmolárního kómatu, u diabetu typu 1 je obvykle nutné zvýšení celkové dávky inzulinu, casto spojené se zmenou jejího denního rozložení.
The amount of attention given to the glucose metabolism disorders during treatment by glucocorticoids (GC) is small in comparison to the GC treatment side effects in the metabolism of bones, children's growth and eye complications. Comparable data from large prospective studies are not available yet. The results of small clinic or clinical experimental studies show that diabetogenic influence of GC is given by dose-response manner, the treatment period and the type of substance, as well by the condition of the CG receptors (higher sensitivity in certain genetic mutations, resistance syndromes). The season of the year and the time of day of GC administration have influence over the effects. The ability of Langerhans (L.) islets to control the GC-induced insulin resistance determines if impaired glucose tolerance ( IGT ) or diabetes mellitus ( DM ) will develop. At a higher age, the ability of L. islets is usually lowered, so the IGT/DM is frequent. Because a cumulative dose of GC is significantly diabetogenic, it is important to attempt to diagnose and intervene GC related IGT/DM from the very initial phase. Diet, sulfonylurea agents, acarbose, thiazolidinediones, metformin, short term secretogogues, and insulin are considered as possible treatments. In the stage of Type 2 diabetes mellitus, the application of insulin is favorable to the prevention of nonketotic hyperosmolar coma. In Type1 diabetes mellitus it is usually necessary to increase the total dosage of insulin and to change the structure of applications during a day.
Glucose metabolism during glucocorticoid treatment
Glykoregulace a glukózová tolerance při léčbě glukokortikoidy = Glucose metabolism during glucocorticoid treatment /
Glucose metabolism during glucocorticoid treatment /
Lit: 59
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc02001603
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20131218121132.0
- 008
- 020100s2001 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Vondra, Karel, $d 1943- $4 aut $7 jo20000074105
- 245 10
- $a Glykoregulace a glukózová tolerance při léčbě glukokortikoidy = $b Glucose metabolism during glucocorticoid treatment / $c Karel Vondra, Richard Haml, Luboslav Stárka
- 246 11
- $a Glucose metabolism during glucocorticoid treatment
- 314 __
- $a Endokrinologický ústav, Praha, CZ
- 504 __
- $a Lit: 59
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a Zájem o poruchy metabolismu glukózy, resp. glukózové tolerance pri lécbe glukokortikoidy (GK) ve srovnání s pozorností, která je venovaná vedlejším úcinkum lécby GK v oblasti metabolismu kostí, rustu detí, nebo ocních komplikací, zustává stále jen malý. Predevším chybí srovnatelná data z velkých prospektivních studií, k dispozici jsou jen výsledky malých klinických ci klinickoexperimentálních studií. Ukazují, že diabetogenní vliv GK je dán velikostí dávky, délkou doby jejich podávání, typem preparátu. O úcinku rozhoduje i stav glukokortikoidních receptoru (zvýšená citlivost u nekterých genových mutací, syndromy rezistence), rocní a denní doba aplikace. O tom, zda se vyvine porucha glukózové tolerance ci diabetes mellitus, rozhodne schopnost Langerhansových (L.) ostruvku korigovat inzulinorezistenci, vyvolanou podávanými GK. Ve vyšším veku bývá tato kompenzacní schopnost L ostruvku snížená, proto steroidní diabetes mellitus je zde nejcasteji. Poznání, že zvlášte kumulativní dávka GK je výrazne diabetogenní, vede k zvýšenému zájmu o iniciální fáze poruch metabolismu glukózy a snaze o jejich vcasnou lécbu. Vedle režimových opatrení, sulfonylurey a inzulinu pricházejí noveji v úvahu thiazolidindiony, metformin, krátkodobe pusobící sekretagoga, alfa glukosidáza, teoreticky i antiglukokortikoidy. Ve stadiu DM typu 2 pro aplikaci inzulinu mluví snaha o prevenci neketotického hyperosmolárního kómatu, u diabetu typu 1 je obvykle nutné zvýšení celkové dávky inzulinu, casto spojené se zmenou jejího denního rozložení.
- 520 9_
- $a The amount of attention given to the glucose metabolism disorders during treatment by glucocorticoids (GC) is small in comparison to the GC treatment side effects in the metabolism of bones, children's growth and eye complications. Comparable data from large prospective studies are not available yet. The results of small clinic or clinical experimental studies show that diabetogenic influence of GC is given by dose-response manner, the treatment period and the type of substance, as well by the condition of the CG receptors (higher sensitivity in certain genetic mutations, resistance syndromes). The season of the year and the time of day of GC administration have influence over the effects. The ability of Langerhans (L.) islets to control the GC-induced insulin resistance determines if impaired glucose tolerance ( IGT ) or diabetes mellitus ( DM ) will develop. At a higher age, the ability of L. islets is usually lowered, so the IGT/DM is frequent. Because a cumulative dose of GC is significantly diabetogenic, it is important to attempt to diagnose and intervene GC related IGT/DM from the very initial phase. Diet, sulfonylurea agents, acarbose, thiazolidinediones, metformin, short term secretogogues, and insulin are considered as possible treatments. In the stage of Type 2 diabetes mellitus, the application of insulin is favorable to the prevention of nonketotic hyperosmolar coma. In Type1 diabetes mellitus it is usually necessary to increase the total dosage of insulin and to change the structure of applications during a day.
- 650 _2
- $a glukokortikoidy $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $x škodlivé účinky $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D005938
- 650 _2
- $a receptory glukokortikoidů $7 D011965
- 650 _2
- $a diabetes mellitus $7 D003920
- 650 _2
- $a porucha glukózové tolerance $x ETIOLOGIE $x FARMAKOTERAPIE $x PATOFYZIOLOGIE $7 D018149
- 650 _2
- $a inzulinová rezistence $7 D007333
- 650 _2
- $a krevní glukóza $x METABOLISMUS $7 D001786
- 650 _2
- $a farmakoterapie $x METODY $7 D004358
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Hampl, Richard, $d 1941- $4 aut $7 jo20000074077
- 700 1_
- $a Stárka, Luboslav, $d 1930- $4 aut $7 jn19990209795
- 773 0_
- $w MED00010999 $t Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa $g Roč. 4, č. 4 (2001), s. 238-248 $x 1211-9326
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2034 $c 136 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20020314 $b ABA008
- 991 __
- $a 20131218121816 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2001 $b Roč. 4 $c č. 4 $d s. 238-248 $i 1211-9326 $m Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa $x MED00010999
- LZP __
- $b přidání abstraktu