• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Glykoregulace a glukózová tolerance při léčbě glukokortikoidy
[Glucose metabolism during glucocorticoid treatment]

Karel Vondra, Richard Haml, Luboslav Stárka

. 2001 ; Roč. 4 (č. 4) : s. 238-248.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc02001603

Zájem o poruchy metabolismu glukózy, resp. glukózové tolerance pri lécbe glukokortikoidy (GK) ve srovnání s pozorností, která je venovaná vedlejším úcinkum lécby GK v oblasti metabolismu kostí, rustu detí, nebo ocních komplikací, zustává stále jen malý. Predevším chybí srovnatelná data z velkých prospektivních studií, k dispozici jsou jen výsledky malých klinických ci klinickoexperimentálních studií. Ukazují, že diabetogenní vliv GK je dán velikostí dávky, délkou doby jejich podávání, typem preparátu. O úcinku rozhoduje i stav glukokortikoidních receptoru (zvýšená citlivost u nekterých genových mutací, syndromy rezistence), rocní a denní doba aplikace. O tom, zda se vyvine porucha glukózové tolerance ci diabetes mellitus, rozhodne schopnost Langerhansových (L.) ostruvku korigovat inzulinorezistenci, vyvolanou podávanými GK. Ve vyšším veku bývá tato kompenzacní schopnost L ostruvku snížená, proto steroidní diabetes mellitus je zde nejcasteji. Poznání, že zvlášte kumulativní dávka GK je výrazne diabetogenní, vede k zvýšenému zájmu o iniciální fáze poruch metabolismu glukózy a snaze o jejich vcasnou lécbu. Vedle režimových opatrení, sulfonylurey a inzulinu pricházejí noveji v úvahu thiazolidindiony, metformin, krátkodobe pusobící sekretagoga, alfa glukosidáza, teoreticky i antiglukokortikoidy. Ve stadiu DM typu 2 pro aplikaci inzulinu mluví snaha o prevenci neketotického hyperosmolárního kómatu, u diabetu typu 1 je obvykle nutné zvýšení celkové dávky inzulinu, casto spojené se zmenou jejího denního rozložení.

The amount of attention given to the glucose metabolism disorders during treatment by glucocorticoids (GC) is small in comparison to the GC treatment side effects in the metabolism of bones, children's growth and eye complications. Comparable data from large prospective studies are not available yet. The results of small clinic or clinical experimental studies show that diabetogenic influence of GC is given by dose-response manner, the treatment period and the type of substance, as well by the condition of the CG receptors (higher sensitivity in certain genetic mutations, resistance syndromes). The season of the year and the time of day of GC administration have influence over the effects. The ability of Langerhans (L.) islets to control the GC-induced insulin resistance determines if impaired glucose tolerance ( IGT ) or diabetes mellitus ( DM ) will develop. At a higher age, the ability of L. islets is usually lowered, so the IGT/DM is frequent. Because a cumulative dose of GC is significantly diabetogenic, it is important to attempt to diagnose and intervene GC related IGT/DM from the very initial phase. Diet, sulfonylurea agents, acarbose, thiazolidinediones, metformin, short term secretogogues, and insulin are considered as possible treatments. In the stage of Type 2 diabetes mellitus, the application of insulin is favorable to the prevention of nonketotic hyperosmolar coma. In Type1 diabetes mellitus it is usually necessary to increase the total dosage of insulin and to change the structure of applications during a day.

Glucose metabolism during glucocorticoid treatment

Glykoregulace a glukózová tolerance při léčbě glukokortikoidy = Glucose metabolism during glucocorticoid treatment /

Glucose metabolism during glucocorticoid treatment /

Bibliografie atd.

Lit: 59

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc02001603
003      
CZ-PrNML
005      
20131218121132.0
008      
020100s2001 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Vondra, Karel, $d 1943- $4 aut $7 jo20000074105
245    10
$a Glykoregulace a glukózová tolerance při léčbě glukokortikoidy = $b Glucose metabolism during glucocorticoid treatment / $c Karel Vondra, Richard Haml, Luboslav Stárka
246    11
$a Glucose metabolism during glucocorticoid treatment
314    __
$a Endokrinologický ústav, Praha, CZ
504    __
$a Lit: 59
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Zájem o poruchy metabolismu glukózy, resp. glukózové tolerance pri lécbe glukokortikoidy (GK) ve srovnání s pozorností, která je venovaná vedlejším úcinkum lécby GK v oblasti metabolismu kostí, rustu detí, nebo ocních komplikací, zustává stále jen malý. Predevším chybí srovnatelná data z velkých prospektivních studií, k dispozici jsou jen výsledky malých klinických ci klinickoexperimentálních studií. Ukazují, že diabetogenní vliv GK je dán velikostí dávky, délkou doby jejich podávání, typem preparátu. O úcinku rozhoduje i stav glukokortikoidních receptoru (zvýšená citlivost u nekterých genových mutací, syndromy rezistence), rocní a denní doba aplikace. O tom, zda se vyvine porucha glukózové tolerance ci diabetes mellitus, rozhodne schopnost Langerhansových (L.) ostruvku korigovat inzulinorezistenci, vyvolanou podávanými GK. Ve vyšším veku bývá tato kompenzacní schopnost L ostruvku snížená, proto steroidní diabetes mellitus je zde nejcasteji. Poznání, že zvlášte kumulativní dávka GK je výrazne diabetogenní, vede k zvýšenému zájmu o iniciální fáze poruch metabolismu glukózy a snaze o jejich vcasnou lécbu. Vedle režimových opatrení, sulfonylurey a inzulinu pricházejí noveji v úvahu thiazolidindiony, metformin, krátkodobe pusobící sekretagoga, alfa glukosidáza, teoreticky i antiglukokortikoidy. Ve stadiu DM typu 2 pro aplikaci inzulinu mluví snaha o prevenci neketotického hyperosmolárního kómatu, u diabetu typu 1 je obvykle nutné zvýšení celkové dávky inzulinu, casto spojené se zmenou jejího denního rozložení.
520    9_
$a The amount of attention given to the glucose metabolism disorders during treatment by glucocorticoids (GC) is small in comparison to the GC treatment side effects in the metabolism of bones, children's growth and eye complications. Comparable data from large prospective studies are not available yet. The results of small clinic or clinical experimental studies show that diabetogenic influence of GC is given by dose-response manner, the treatment period and the type of substance, as well by the condition of the CG receptors (higher sensitivity in certain genetic mutations, resistance syndromes). The season of the year and the time of day of GC administration have influence over the effects. The ability of Langerhans (L.) islets to control the GC-induced insulin resistance determines if impaired glucose tolerance ( IGT ) or diabetes mellitus ( DM ) will develop. At a higher age, the ability of L. islets is usually lowered, so the IGT/DM is frequent. Because a cumulative dose of GC is significantly diabetogenic, it is important to attempt to diagnose and intervene GC related IGT/DM from the very initial phase. Diet, sulfonylurea agents, acarbose, thiazolidinediones, metformin, short term secretogogues, and insulin are considered as possible treatments. In the stage of Type 2 diabetes mellitus, the application of insulin is favorable to the prevention of nonketotic hyperosmolar coma. In Type1 diabetes mellitus it is usually necessary to increase the total dosage of insulin and to change the structure of applications during a day.
650    _2
$a glukokortikoidy $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $x škodlivé účinky $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D005938
650    _2
$a receptory glukokortikoidů $7 D011965
650    _2
$a diabetes mellitus $7 D003920
650    _2
$a porucha glukózové tolerance $x ETIOLOGIE $x FARMAKOTERAPIE $x PATOFYZIOLOGIE $7 D018149
650    _2
$a inzulinová rezistence $7 D007333
650    _2
$a krevní glukóza $x METABOLISMUS $7 D001786
650    _2
$a farmakoterapie $x METODY $7 D004358
650    _2
$a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Hampl, Richard, $d 1941- $4 aut $7 jo20000074077
700    1_
$a Stárka, Luboslav, $d 1930- $4 aut $7 jn19990209795
773    0_
$w MED00010999 $t Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa $g Roč. 4, č. 4 (2001), s. 238-248 $x 1211-9326
910    __
$a ABA008 $b B 2034 $c 136 $y 0 $z 0
990    __
$a 20020314 $b ABA008
991    __
$a 20131218121816 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2001 $b Roč. 4 $c č. 4 $d s. 238-248 $i 1211-9326 $m Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa $x MED00010999
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...