• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Lidské prionové nemoci. První zkušenosti a přehled literatury
[Human prion diseases]

František Koukolík, Radoslav Matěj

. 2002 ; Roč. 6 (č. 3) : s. 160-165.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc02017554

Prionové choroby jsou skupina neurodegenerativních onemocnění postihujících zvířata i lidi. Lidské prionové choroby jsou idiopatické (sporadická Creutzfeldova-Jakobova nemoc, CJN), získané - a to iatrogenní (i CJN), nová varianta CJN (nv CJN), kuru - a hereditární (familiární CJN, Gerstmanův-Sträusslerův-Scheinkerův syndrom, GSS, fatální familiární insomnie). Práce je stručný přehled diagnostických kritérií, neuropatologických změn, patogeneze a genetiky lidských prionových chorob. Součástí přehledu jsou první zkušenosti Národní referenční laboratoře přenosných spongiformních encefalopatií a Creutzfeldtovy- Jakobovy nemoci, v níž bylo dosud vyšetřeno 14 případů podezření na lidská prionová onemocnění.

The prion diseases are group of neurodegenerative conditions that affect both humans and animals. Human prion diseases are idiopathic (sporadic Creutzfeldt-Jakob disease, CJD), acquired - iatrogenic (i CJD), new variant CJD (nv CJD), kuru, and hereditary (familial CJD, Gerstman-Sträussler-Scheinker syndrome, GSS, fatal familial insomnia). The paper shortly reviews diagnostic criteria, neuropathology, pathogenesis and genetics of human prion diseases. First experiences of the Czech National Reference Laboratory of Transmissible Encephalopathies and Creutzfeldt-Jakob diseases - 14 cases examined – are described. Key words: human prion diseases, Czech National Reference Laboratory of Transmissible Encephalopathies and Creutzfeldt-Jakob disease.

Human prion diseases

Lidské prionové nemoci. První zkušenosti a přehled literatury = Human prion diseases /

Bibliografie atd.

Lit: 29

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc02017554
003      
CZ-PrNML
005      
20131122095305.0
008      
021000s2002 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Koukolík, František, $d 1941- $4 aut $7 jn19990209398
245    10
$a Lidské prionové nemoci. První zkušenosti a přehled literatury = $b Human prion diseases / $c František Koukolík, Radoslav Matěj
246    11
$a Human prion diseases
314    __
$a Národní referenční laboratoř TSE/CIN, Oddělení patologie FTNsP, Praha, CZ
504    __
$a Lit: 29
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Prionové choroby jsou skupina neurodegenerativních onemocnění postihujících zvířata i lidi. Lidské prionové choroby jsou idiopatické (sporadická Creutzfeldova-Jakobova nemoc, CJN), získané - a to iatrogenní (i CJN), nová varianta CJN (nv CJN), kuru - a hereditární (familiární CJN, Gerstmanův-Sträusslerův-Scheinkerův syndrom, GSS, fatální familiární insomnie). Práce je stručný přehled diagnostických kritérií, neuropatologických změn, patogeneze a genetiky lidských prionových chorob. Součástí přehledu jsou první zkušenosti Národní referenční laboratoře přenosných spongiformních encefalopatií a Creutzfeldtovy- Jakobovy nemoci, v níž bylo dosud vyšetřeno 14 případů podezření na lidská prionová onemocnění.
520    9_
$a The prion diseases are group of neurodegenerative conditions that affect both humans and animals. Human prion diseases are idiopathic (sporadic Creutzfeldt-Jakob disease, CJD), acquired - iatrogenic (i CJD), new variant CJD (nv CJD), kuru, and hereditary (familial CJD, Gerstman-Sträussler-Scheinker syndrome, GSS, fatal familial insomnia). The paper shortly reviews diagnostic criteria, neuropathology, pathogenesis and genetics of human prion diseases. First experiences of the Czech National Reference Laboratory of Transmissible Encephalopathies and Creutzfeldt-Jakob diseases - 14 cases examined – are described. Key words: human prion diseases, Czech National Reference Laboratory of Transmissible Encephalopathies and Creutzfeldt-Jakob disease.
650    _2
$a prionové nemoci $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $x PATOLOGIE $7 D017096
650    _2
$a neurodegenerativní nemoci $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $x PATOLOGIE $7 D019636
650    _2
$a Creutzfeldtova-Jakobova nemoc $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $x PATOLOGIE $7 D007562
650    _2
$a Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $x PATOLOGIE $7 D016098
650    _2
$a diagnostické techniky neurologické $x METODY $7 D003943
650    _2
$a encefalopatie bovinní spongioformní $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $x PATOLOGIE $7 D016643
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Matěj, Radoslav, $d 1974- $4 aut $7 xx0103860
773    0_
$w MED00011067 $t Psychiatrie $g Roč. 6, č. 3 (2002), s. 160-165 $x 1211-7579
910    __
$a ABA008 $b B 2070 $c 603a $y 0 $z 0
990    __
$a 20021207 $b ABA008
991    __
$a 20131122095936 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2002 $b Roč. 6 $c č. 3 $d s. 160-165 $i 1211-7579 $m Psychiatrie (Praha, Print) $x MED00011067
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace