Escitalopram je jediným účinným stereoizomerem citalopramu, neboť R-citalopram je farmakologicky a behaviorálně prakticky neúčinný. Escitalopram představuje serotoninově nejselektivnější SSRI a neovlivňuje žádné postsynaptické receptory s výjimkou sigma zakončení. Escitalopram byl testován v 7 studiích s 3050 depresivními nemocnými a ve 3 studiích s 847 pacienty s úzkostnou poruchou. Escitalopram byl terapeuticky úspěšnější než placebo a stejně efektivní jako citalopram a venlafaxin, od kterých se lišil rychlejším nástupem účinku. Z nežádoucích příznaků nejčastějšími byly serotoninové, jejichž výskyt byl nižší než při aplikaci citalopramu nebo venlafaxinu. Syntéza a izolace S-citalopramu potvrdila správnost a důležitost požadavku na výrobu jen toho stereoizomeru, který je účinnější a lépe tolerován.

R-citalopram being in pharmacological and behavioural terms virtually ineffective, escitalopram is the only effective citalopram stereoisomer. Escitalopram is the most serotonin-selective SSRIs, affecting no post-synaptic receptors with the exception of sigma endings. It was tested in 7 trials including 3,050 patients suffering from depression and 3 trials including 847 patients with anxiety disorders. The drug was therapeutically more effective than placebo and just as effective as citalopram and venlafaxine, from which it differed by a faster onset of therapeutic action. The most frequent its undesirable effects the serotonin ones, whose rate of incidence was lower than those observed with citalopram or venlafaxine. S-citalopram synthesis and isolation have confirmed the validity and importance of the demand for production of only the more effective and better-tolerated stereoisomer.

Psychiatrická klinika LF a FN Brno

Escitalopram - the selective stereoisomer of citalopram

Escitalopram - selektivní stereoizomer citalopramu = Escitalopram - the selective stereoisomer of citalopram /

Escitalopram - the selective stereoisomer of citalopram /

Lit: 58

Souhrn: eng