-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Doporučení České revmatologické společnosti k biologické léčbě blokádou TNF - doplněk standardních léčebných postupů u revmatoidní artritidy
[Czech Society for Rheumatology guidelines for biological treatment with TNF blocking agents - supplement of standard treatment protocol in rheumatoid arthritis]
J. Vencovský, D. Tegzová, K. Krofta
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy, směrnice pro lékařskou praxi
- Klíčová slova
- ENBREL, REMICADE, HUMIRA,
- MeSH
- biologická terapie metody škodlivé účinky MeSH
- interferony antagonisté a inhibitory aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- methotrexát aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- revmatoidní artritida etiologie farmakoterapie MeSH
- společnosti lékařské MeSH
- tuberkulóza diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
Česká revmatologická společnost publikovala svoje standardy pro léčbu revmatoidní artritidy (RA) v roce 1999 a z důvodu zavedení biologických preparátů do terapie je modifikovala 2002. Rozsáhlé použití těchto léků v posledních 2 letech dále rozšířilo naše znalosti, především v oblasti možné prevence toxicity těchto preparátů, a vynucuje si další obnovu standardních postupů. Jsou proto uvedeny základní indikace k léčbě RA pomocí blokády TNF, pokyny pro použití těchto léků a diskutována jejich bezpečnost především z hlediska rizika tuberkulózy. Pacienti s latentní TBC musí být preventivně léčeni antituberkulotiky 1 měsíc před zahájením anti-TNF terapie. Je zdůrazněna potřeba dlouhodobého sledování všech pacientů léčených biologickou terapií standardizovaným způsobem v registru, tak aby bylo možné spolehlivě vyhodnocovat bezpečnostní a socioekonomické ukazatele této léčby.
In 1999, Czech Society for Rheumatology published standard protocols for the treatment of rheumatoid arthritis (RA), which were modified due to initiation of biological agents in 2002. Extensive use of biological agents during the last 2 years increased our knowledge, especially in the prevention of the toxicity of these agents, and compelled another amendment of the standard protocols. The indications for the treatment of RA with TNF blockers and instructions for their use are reviewed. The safety of anti-TNF therapy with regard to the risk of tuberculosis is discussed. Every patient with latent tuberculosis has to use preventive antituberculosis treatment 1 month before initiation of TNF blocking agents. The emphasis is put on a need of long term observations of all TNF blockers-treated patients and the use of patients’ registry to reliably evaluate safety and socioeconomic data of the treatment is recommended.
Czech Society for Rheumatology guidelines for biological treatment with TNF blocking agents - supplement of standard treatment protocol in rheumatoid arthritis
Doporučení České revmatologické společnosti k biologické léčbě blokádou TNF - doplněk standardních léčebných postupů u revmatoidní artritidy = Czech Society for Rheumatology guidelines for biological treatment with TNF blocking agents - supplement of standard treatment protocol in rheumatoid arthritis /
Czech Society for Rheumatology guidelines for biological treatment with TNF blocking agents - supplement of standard treatment protocol in rheumatoid arthritis /
Lit: 27
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc04005530
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130902111630.0
- 008
- 040400s2004 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Vencovský, Jiří, $d 1953- $4 aut $7 jo20000080529
- 245 10
- $a Doporučení České revmatologické společnosti k biologické léčbě blokádou TNF - doplněk standardních léčebných postupů u revmatoidní artritidy = $b Czech Society for Rheumatology guidelines for biological treatment with TNF blocking agents - supplement of standard treatment protocol in rheumatoid arthritis / $c J. Vencovský, D. Tegzová, K. Krofta
- 246 11
- $a Czech Society for Rheumatology guidelines for biological treatment with TNF blocking agents - supplement of standard treatment protocol in rheumatoid arthritis
- 314 __
- $a Revmatologický ústav, Praha 2, CZ
- 504 __
- $a Lit: 27
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a Česká revmatologická společnost publikovala svoje standardy pro léčbu revmatoidní artritidy (RA) v roce 1999 a z důvodu zavedení biologických preparátů do terapie je modifikovala 2002. Rozsáhlé použití těchto léků v posledních 2 letech dále rozšířilo naše znalosti, především v oblasti možné prevence toxicity těchto preparátů, a vynucuje si další obnovu standardních postupů. Jsou proto uvedeny základní indikace k léčbě RA pomocí blokády TNF, pokyny pro použití těchto léků a diskutována jejich bezpečnost především z hlediska rizika tuberkulózy. Pacienti s latentní TBC musí být preventivně léčeni antituberkulotiky 1 měsíc před zahájením anti-TNF terapie. Je zdůrazněna potřeba dlouhodobého sledování všech pacientů léčených biologickou terapií standardizovaným způsobem v registru, tak aby bylo možné spolehlivě vyhodnocovat bezpečnostní a socioekonomické ukazatele této léčby.
- 520 9_
- $a In 1999, Czech Society for Rheumatology published standard protocols for the treatment of rheumatoid arthritis (RA), which were modified due to initiation of biological agents in 2002. Extensive use of biological agents during the last 2 years increased our knowledge, especially in the prevention of the toxicity of these agents, and compelled another amendment of the standard protocols. The indications for the treatment of RA with TNF blockers and instructions for their use are reviewed. The safety of anti-TNF therapy with regard to the risk of tuberculosis is discussed. Every patient with latent tuberculosis has to use preventive antituberculosis treatment 1 month before initiation of TNF blocking agents. The emphasis is put on a need of long term observations of all TNF blockers-treated patients and the use of patients’ registry to reliably evaluate safety and socioeconomic data of the treatment is recommended.
- 650 _2
- $a revmatoidní artritida $x ETIOLOGIE $x FARMAKOTERAPIE $7 D001172
- 650 _2
- $a biologická terapie $x METODY $x škodlivé účinky $7 D001691
- 650 _2
- $a interferony $x ANTAGONISTÉ A INHIBITORY $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $x FARMAKOLOGIE $7 D007372
- 650 _2
- $a methotrexát $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $x FARMAKOLOGIE $7 D008727
- 650 _2
- $a společnosti lékařské $7 D012955
- 650 _2
- $a tuberkulóza $x DIAGNÓZA $x ETIOLOGIE $x FARMAKOTERAPIE $7 D014376
- 653 00
- $a ENBREL
- 653 00
- $a REMICADE
- 653 00
- $a HUMIRA
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 655 _2
- $a směrnice pro lékařskou praxi $7 D017065
- 700 1_
- $a Tegzová, Dana, $d 1960- $4 aut $7 xx0082103
- 700 1_
- $a Krofta, Kamil, $d 1937-2008 $4 aut $7 jn20000710339
- 700 1_
- $a Pavelka, Karel, $d 1954- $4 aut $7 jn99240000847
- 773 0_
- $w MED00010985 $t Česká revmatologie $g Roč. 12, č. 1 (2004), s. 20-29 $x 1210-7905
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1844 $c 903 $y 0
- 990 __
- $a 20040519 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130902112117 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2004 $b Roč. 12 $c č. 1 $d s. 20-29 $i 1210-7905 $m Česká revmatologie $x MED00010985
- LZP __
- $b přidání abstraktu