• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Interakcie antimykotík v dermatológii
[Interactions of antimycotics in dermatology]

Martin Wawruch, L. Božeková, L. Magulová

. 2004 ; Roč. 79 (č. 1) : s. 8-13.

Jazyk slovenština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc04005890

Digitální knihovna NLK
Zdroj

Antimykotiká patria k najčastejšie používaným liekovým skupinámv dermatológii. Okremlokálnejaplikácie je často indikované ich systémové podanie. Celková aplikácia je spojená s rizikomvzájomného ovplyvňovania s inými súčasne užívanými liekmi. Toto nebezpečenstvo je značné najmäu polymorbídnych pacientov, ktorí užívajú veľa liekov. Takíto chorí majú nezriedka znížené imunitnéfunkcie, čo predisponuje na mykotické infekcie. Antimykotiká majú značný interakčný potenciál,lebo sú schopné inhibovať izoenzýmy cytochrómu P450. Tieto sa rozhodujúcou mierou podieľajú nametabolizme iných xenobiotík. Spomalenie biotransformácie môže viesť ku kumulácii liečiv v organizmea predisponuje na manifestáciu nežiaducich účinkov. Na druhej strane však môže byť ovplyvnenáaj farmakokinetika antimykotík inými liečivami. Ide najmä o látky, ktoré sú schopné urýchliťich metabolizmus indukciou syntézy biotransformačných enzýmov. Základným predpokladom prevencieinterakcií je vysoká úroveň znalostí lekára o rizikových kombináciách. Predkladaný článokje prehľadom klinicky významných interakcií azolových antimykotík a terbinafínu.

Antimycotics are the most frequently applied group of remedies in dermatology. They are appliedlocally as well as systemically. Their systemic application is connected with the risk of mutualinteractions with other simultaneously applied drugs. Such risk is greater namely in patients withseveral diseases, who take many remedies. In such patients the weakened immune function predisposesthem to mycotic infection. Antimycotics have a marked interactive potential because they areable to inhibit cytochrome P450 isoenzymes which largely participate in the metabolism of otherxenobiotics. The slowing down of biotransformation can lead to cumulation of drugs in the organismand to the manifestation of adverse effects. On the other hand, the pharmacokinetics of antimycoticscan be influenced by other drugs, namely by substances capable of accelerating their metabolismbythe induction of biotransformation enzymes. The basic prerequisite for preventing interactions isa high level of the physician’s knowledge about combinations under risk. Presented is a review ofclinically important interactions of azole antimycotics and terbinafin.

Interactions of antimycotics in dermatology

Interakcie antimykotík v dermatológii = Interactions of antimycotics in dermatology /

Bibliografie atd.

Lit: 40

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc04005890
003      
CZ-PrNML
005      
20160916094149.0
008      
040400s2004 xr u slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Wawruch, Martin $4 aut
245    10
$a Interakcie antimykotík v dermatológii = $b Interactions of antimycotics in dermatology / $c Martin Wawruch, L. Božeková, L. Magulová
246    11
$a Interactions of antimycotics in dermatology
314    __
$a Farmakologický ústav. LF Univ. Kom., Bratislava, SK
504    __
$a Lit: 40
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Antimykotiká patria k najčastejšie používaným liekovým skupinámv dermatológii. Okremlokálnejaplikácie je často indikované ich systémové podanie. Celková aplikácia je spojená s rizikomvzájomného ovplyvňovania s inými súčasne užívanými liekmi. Toto nebezpečenstvo je značné najmäu polymorbídnych pacientov, ktorí užívajú veľa liekov. Takíto chorí majú nezriedka znížené imunitnéfunkcie, čo predisponuje na mykotické infekcie. Antimykotiká majú značný interakčný potenciál,lebo sú schopné inhibovať izoenzýmy cytochrómu P450. Tieto sa rozhodujúcou mierou podieľajú nametabolizme iných xenobiotík. Spomalenie biotransformácie môže viesť ku kumulácii liečiv v organizmea predisponuje na manifestáciu nežiaducich účinkov. Na druhej strane však môže byť ovplyvnenáaj farmakokinetika antimykotík inými liečivami. Ide najmä o látky, ktoré sú schopné urýchliťich metabolizmus indukciou syntézy biotransformačných enzýmov. Základným predpokladom prevencieinterakcií je vysoká úroveň znalostí lekára o rizikových kombináciách. Predkladaný článokje prehľadom klinicky významných interakcií azolových antimykotík a terbinafínu.
520    9_
$a Antimycotics are the most frequently applied group of remedies in dermatology. They are appliedlocally as well as systemically. Their systemic application is connected with the risk of mutualinteractions with other simultaneously applied drugs. Such risk is greater namely in patients withseveral diseases, who take many remedies. In such patients the weakened immune function predisposesthem to mycotic infection. Antimycotics have a marked interactive potential because they areable to inhibit cytochrome P450 isoenzymes which largely participate in the metabolism of otherxenobiotics. The slowing down of biotransformation can lead to cumulation of drugs in the organismand to the manifestation of adverse effects. On the other hand, the pharmacokinetics of antimycoticscan be influenced by other drugs, namely by substances capable of accelerating their metabolismbythe induction of biotransformation enzymes. The basic prerequisite for preventing interactions isa high level of the physician’s knowledge about combinations under risk. Presented is a review ofclinically important interactions of azole antimycotics and terbinafin.
650    _2
$a dermatologie $7 D003880
650    _2
$a antifungální látky $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $x FARMAKOKINETIKA $x škodlivé účinky $7 D000935
650    _2
$a azoly $x FARMAKOKINETIKA $x škodlivé účinky $7 D001393
650    _2
$a lékové interakce $7 D004347
650    _2
$a inhibitory enzymů $7 D004791
650    _2
$a enzymová indukce $7 D004790
650    _2
$a fixní kombinace léků $x škodlivé účinky $7 D004338
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Magulová, Lívia, $d 1962-2010 $4 aut $7 xx0088625
700    1_
$a Dostálová, D. $4 aut
700    1_
$a Sládeková, J. $4 aut
700    1_
$a Kriška, M. $4 aut
700    1_
$a Božeková, Lýdia, $d 1945- $7 mzk2007408308
773    0_
$w MED00010989 $t Česko-slovenská dermatologie $g Roč. 79, č. 1 (2004), s. 8-13 $x 0009-0514
910    __
$a ABA008 $b A 64 $c 115 $y 0 $z 0
990    __
$a 20040519 $b ABA008
991    __
$a 20160916094512 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2004 $b Roč. 79 $c č. 1 $d s. 8-13 $m Československá dermatologie $x MED00010989
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam