-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Imunogenetika psoriatické artritidy
[Immunogenetics of psoriatic arthritis]
J. Štolfa, L. Šedová, J. Zvárová
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- HLA antigeny analýza MeSH
- HLA-B27 antigen analýza krev MeSH
- lidé MeSH
- psoriatická artritida genetika MeSH
- psoriáza genetika komplikace MeSH
- vazebná nerovnováha genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Úvod.Řada prací již prokázala význam genetických faktorů jak pro vnímavost jedince vůči psoriáze a psoriatické artritidě, tak i pro závažnost jejich průběhu. Přesto není otázka genetické predispozice u těchto chorob jednoznačně vyřešena. Pacienti a metody. V souboru 91 pacientů s psoriatickou artritidou byla zjištěnaHLAcharakteristika nemocných sérologickou metodou.Soubor byl rozdělen do 2 podskupin dle rychlosti rentgenové progrese nemoci a do skupin podle formypostižení. Antigen HLA B27 byl vyšetřen v širším souboru 98 pacientů s psoriatickou artritidou. Výsledky. AntigenHLA B27 byl přítomný v souboru v 24,5 %, v podskupině se sakroiliitidou v 42,1 %, ve skupině se spondylitidou v 21,2 %. Autoři v článku popisují zastoupení znaků celého HLA systému a nacházejí statisticky významnou asociaci antigenuHLA B40 s rychlostí progrese nemoci. Závěry. Asociace antigenu HLA B27 u axiální formy se týká přítomnosti sakroiliitidy nikoli spondylitidy. Asociace antigenu HLA B40 s rychlostí progrese nemoci nebyla dosud ve světové ani české literatuře popsána a jeví se jako možný prediktivní faktor pro závažnost choroby.
The importance of genetic factors for psoriasis and psoriatic arthritis as well as for the severity of the disease course has already been already demonstrated in several papers. Nevertheless, the issue of genetic predisposition has not been completely resolved yet. Patients and methods. HLA typing was performed in the group of 91 patients with psoriatic arthritis using the serological method. Patients were separated into two subgroups according to the speed of radiological progression. Individual disease forms were also assessed separately. Results. HLA B27 allele was present in 24,5 % of patients in the whole group; in 42.1% of patients with sacroiliitis, and in 21.2% with spondylitis. A significant association has been found between the presence of allele HLA B40 and the rapidity of the disease progression. Conclusion.: In the group with axial formof psoriatic arthritis the association with HLA B27 applies to sacroiliitis, but not to spondylitis. The association between HLA B40 with rapidity of the disease progression has not been described yet and may have a capacity for the prediction of disease severity.
Immunogenetics of psoriatic arthritis
Imunogenetika psoriatické artritidy = Immunogenetics of psoriatic arthritis /
Lit: 15
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc04009379
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130902112441.0
- 008
- 040800s2004 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Štolfa, Jiří, $d 1944- $4 aut $7 mzk2007386022
- 245 10
- $a Imunogenetika psoriatické artritidy = $b Immunogenetics of psoriatic arthritis / $c J. Štolfa, L. Šedová, J. Zvárová
- 246 11
- $a Immunogenetics of psoriatic arthritis
- 314 __
- $a Revmatologický ústav, Praha 2, CZ
- 504 __
- $a Lit: 15
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a Úvod.Řada prací již prokázala význam genetických faktorů jak pro vnímavost jedince vůči psoriáze a psoriatické artritidě, tak i pro závažnost jejich průběhu. Přesto není otázka genetické predispozice u těchto chorob jednoznačně vyřešena. Pacienti a metody. V souboru 91 pacientů s psoriatickou artritidou byla zjištěnaHLAcharakteristika nemocných sérologickou metodou.Soubor byl rozdělen do 2 podskupin dle rychlosti rentgenové progrese nemoci a do skupin podle formypostižení. Antigen HLA B27 byl vyšetřen v širším souboru 98 pacientů s psoriatickou artritidou. Výsledky. AntigenHLA B27 byl přítomný v souboru v 24,5 %, v podskupině se sakroiliitidou v 42,1 %, ve skupině se spondylitidou v 21,2 %. Autoři v článku popisují zastoupení znaků celého HLA systému a nacházejí statisticky významnou asociaci antigenuHLA B40 s rychlostí progrese nemoci. Závěry. Asociace antigenu HLA B27 u axiální formy se týká přítomnosti sakroiliitidy nikoli spondylitidy. Asociace antigenu HLA B40 s rychlostí progrese nemoci nebyla dosud ve světové ani české literatuře popsána a jeví se jako možný prediktivní faktor pro závažnost choroby.
- 520 9_
- $a The importance of genetic factors for psoriasis and psoriatic arthritis as well as for the severity of the disease course has already been already demonstrated in several papers. Nevertheless, the issue of genetic predisposition has not been completely resolved yet. Patients and methods. HLA typing was performed in the group of 91 patients with psoriatic arthritis using the serological method. Patients were separated into two subgroups according to the speed of radiological progression. Individual disease forms were also assessed separately. Results. HLA B27 allele was present in 24,5 % of patients in the whole group; in 42.1% of patients with sacroiliitis, and in 21.2% with spondylitis. A significant association has been found between the presence of allele HLA B40 and the rapidity of the disease progression. Conclusion.: In the group with axial formof psoriatic arthritis the association with HLA B27 applies to sacroiliitis, but not to spondylitis. The association between HLA B40 with rapidity of the disease progression has not been described yet and may have a capacity for the prediction of disease severity.
- 650 _2
- $a psoriatická artritida $x GENETIKA $7 D015535
- 650 _2
- $a vazebná nerovnováha $x GENETIKA $7 D015810
- 650 _2
- $a psoriáza $x GENETIKA $x KOMPLIKACE $7 D011565
- 650 _2
- $a HLA antigeny $x ANALÝZA $7 D006680
- 650 _2
- $a HLA-B27 antigen $x ANALÝZA $x KREV $7 D015796
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 700 1_
- $a Šedová, L. $4 aut
- 700 1_
- $a Zvárová, J. $4 aut
- 700 1_
- $a Stehlíková, E. $4 aut
- 700 1_
- $a Ivašková, Eva, $4 aut $7 xx0061175 $d 1939-2022
- 700 1_
- $a Dostál, Ctibor, $d 1927- $4 aut $7 jn20000400512
- 700 1_
- $a Šléglová, O. $4 aut
- 773 0_
- $w MED00010985 $t Česká revmatologie $g Roč. 12, č. 2 (2004), s. 61-68 $x 1210-7905
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1844 $c 803 $y 0
- 990 __
- $a 20040910 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130902112928 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2004 $b Roč. 12 $c č. 2 $d s. 61-68 $i 1210-7905 $m Česká revmatologie $x MED00010985
- LZP __
- $b přidání abstraktu