-
Something wrong with this record ?
Separácia enantiomérov -derivátov kyseliny fenylkarbámovej metódou HPLC
[Separation of enantiomers of phenylcarbamic acid derivatives by HPLC method]
K. Hroboňová, J. Lehotay, Jozef Čižmárik
Language Slovak Country Czech Republic
Document type Review, Comparative Study
- MeSH
- Anesthetics, Local analysis chemistry MeSH
- Cyclodextrins MeSH
- Research Support as Topic MeSH
- Carbamates isolation & purification MeSH
- Chromatography, High Pressure Liquid methods instrumentation MeSH
- Publication type
- Review MeSH
- Comparative Study MeSH
Na HPLC separáciu enantiomérov 1-metoxymetyl, 1-etoxymetyl, 1-propoxymetyl-2-(1-pyrolidíno), (1-piperidíno), (1-perhydroazepíno)-etylesterov kyseliny 2-alkoxyfenylkarbámovej bola použitá chirálnastacionárna fáza na báze β-cyklodextrínu a mobilná fáza acetonitril/0,1 mol/l octan sodnýpH=5,2 (88/12 v/v). Študoval sa vplyv štruktúry látok a vplyv teploty kolóny na separáciu enantiomérov.Výrazný vplyv na rozlíšenie enantiomérov má dĺžka alkoxysubstituenta a jeho polohavzhľadomk stereogénnemucentru. Znižovanie teploty kolóny spôsobuje predĺženie retenčných časovštudovaných látok a zvýšenie hodnôt rozlíšenia enantiomérov.
The chiral stationary phase on the base of β-cyclodextrin and the mobile phase acetonitrile/0.1 mol/lacetate buffer pH=5.2 (88/12 w/w) were used for the separation of the enantiomers of 1-methoxymethyl,1-ethoxymethyl, 1-propoxymethyl-2-(1-pyrrolidinyl), (1-piperidino), (1-perhydroazepinyl)-ethyl esters of 2-alkoxyphenylcarbamic acid. The influence of the structure of these compounds andthe influence of temperature on enantioseparation were studied. The dominant effect on theresolution of enantiomers is exerted by the length of the alkoxysubstituent on the aromatic ring andits position with regard to the stereogenic centre. A decrease in temperature caused an increase inthe retention factors of the compounds under study and the resolution values of enantiomers.
Separation of enantiomers of phenylcarbamic acid derivatives by HPLC method
Separácia enantiomérov -derivátov kyseliny fenylkarbámovej metódou HPLC = Separation of enantiomers of phenylcarbamic acid derivatives by HPLC method /
Separation of enantiomers of phenylcarbamic acid derivatives by HPLC method /
Lit: 20
Bibliography, etc.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc04013354
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200721091944.0
- 008
- 040900s2004 xr u slo||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hroboňová, Katarína $4 aut $7 xx0077281
- 245 10
- $a Separácia enantiomérov -derivátov kyseliny fenylkarbámovej metódou HPLC = $b Separation of enantiomers of phenylcarbamic acid derivatives by HPLC method / $c K. Hroboňová, J. Lehotay, Jozef Čižmárik
- 246 11
- $a Separation of enantiomers of phenylcarbamic acid derivatives by HPLC method
- 314 __
- $a Katedra analytickej chémie, Fakulta chemickej a potravinárskej cémie, STU, Bratislava, SK
- 504 __
- $a Lit: 20
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a Na HPLC separáciu enantiomérov 1-metoxymetyl, 1-etoxymetyl, 1-propoxymetyl-2-(1-pyrolidíno), (1-piperidíno), (1-perhydroazepíno)-etylesterov kyseliny 2-alkoxyfenylkarbámovej bola použitá chirálnastacionárna fáza na báze β-cyklodextrínu a mobilná fáza acetonitril/0,1 mol/l octan sodnýpH=5,2 (88/12 v/v). Študoval sa vplyv štruktúry látok a vplyv teploty kolóny na separáciu enantiomérov.Výrazný vplyv na rozlíšenie enantiomérov má dĺžka alkoxysubstituenta a jeho polohavzhľadomk stereogénnemucentru. Znižovanie teploty kolóny spôsobuje predĺženie retenčných časovštudovaných látok a zvýšenie hodnôt rozlíšenia enantiomérov.
- 520 9_
- $a The chiral stationary phase on the base of β-cyclodextrin and the mobile phase acetonitrile/0.1 mol/lacetate buffer pH=5.2 (88/12 w/w) were used for the separation of the enantiomers of 1-methoxymethyl,1-ethoxymethyl, 1-propoxymethyl-2-(1-pyrrolidinyl), (1-piperidino), (1-perhydroazepinyl)-ethyl esters of 2-alkoxyphenylcarbamic acid. The influence of the structure of these compounds andthe influence of temperature on enantioseparation were studied. The dominant effect on theresolution of enantiomers is exerted by the length of the alkoxysubstituent on the aromatic ring andits position with regard to the stereogenic centre. A decrease in temperature caused an increase inthe retention factors of the compounds under study and the resolution values of enantiomers.
- 650 _2
- $a anestetika lokální $x ANALÝZA $x CHEMIE $7 D000779
- 650 _2
- $a vysokoúčinná kapalinová chromatografie $x METODY $x PŘÍSTROJOVÉ VYBAVENÍ $7 D002851
- 650 _2
- $a cyklodextriny $7 D003505
- 650 _2
- $a karbamáty $x IZOLACE A PURIFIKACE $7 D002219
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 655 _2
- $a srovnávací studie $7 D003160
- 700 1_
- $a Lehotay, Jozef, $d 1943- $4 aut $7 nlk20040147798
- 700 1_
- $a Čižmárik, Jozef, $d 1943- $4 aut $7 nlk20030145067
- 773 0_
- $w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 53, č. 4 (2004), s. 197-202 $x 1210-7816
- 910 __
- $a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20041112 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200721091941 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2004 $b Roč. 53 $c č. 4 $d s. 197-202 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
- LZP __
- $b přidání abstraktu
