-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Srovnání soupravy 3. generace EIA Borrelia recombinant IgM s vyšetřením EIA testem s celobuněčným antigenem v diagnostice Lymeské borreliózy
[Comparison of EIA Borrelia recombinant IgM of the 3rd generation with EIA test based on the whole cell antigen in the serodiagnosis of Lyme borreliosis]
Lenka Krbková, H. Štroblová
Jazyk slovenština, angličtina Země Česko
Typ dokumentu přehledy, srovnávací studie
- MeSH
- antigeny diagnostické užití MeSH
- Borrelia MeSH
- dítě MeSH
- imunoglobulin M krev MeSH
- lidé MeSH
- lymeská nemoc diagnóza etiologie MeSH
- reagenční diagnostické soupravy MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- sérologické testy klasifikace metody MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Cíl práce: Zhodnoceni nové soupravy III. generace, EIA Borrelia recombinant IgM v diagnostice Lymeské borreliózy (LB) a srovnání s vyšetřením EIA testem s celobuněčným antigenem v záchytu IgM protilátek. Materiál a metody. Celkem bylo vyšetřeno 123 dětí (147 sér), z toho 71 dětí (93 sér) s klinicky jasně definovaným stadiem LB. Ostatnich 54 sér od 52 dětí bylo testováno pro podezření na LB, která byla později vyloučena, dále pro možné zkříženě reagující protilátky. V kontrolní skupině byly zařazeny děti s jinými infekčními nebo autoimunními nemocemi. Souprava EIA B. recombinant IgM (TestLine, ČR) je založena na využití vybraných fragmentů antigenů: vnějšího povrchového proteinu C (OspC) a vnitrní části flagelinu (p41i). Fragmenty částí antigenů byly vybrány z nejčastěji zastoupených borrelií v ČR. Výsledky: V obou porovnávaných testech reagovalo 101/147 (69 %) vzorků souhlasně. Rozporně reagovalo 46 vzorků, 26 u dětí s LB a 20 v kontrolní skupině. Celková specifita byla ve třídě IgM u rekombinační soupravy 88,9 % a citlivost 26,9 %. Pro časnou diseminovanou formu LB dosahuje citlivost 35 % a je srovnatelná s citlivostí imunoblotingu. Statisticky není rozdíl v citlivosti (p = 0,101) ani ve specifitě (p = 0,383) EIA B. recombinant IgM a imunoblotingu. Závěr. Souprava EIA B. recombinant IgM vykazuje srovnatelnou diagnostickou citlivost u dětí s akutní LB, výrazně vyšší specifitu u dětí s nespecifickou odpovědí v soupravách s celobuněčným antigenem a vysokou shodu s výsledky imunoblotingu třídy IgM. Tato souprava III. generace je spolehlivá pro screeningové vyšetření IgM protilátek.
Objectives: Evaluation of a new kit of the 3rd generation, EIA Borrelia recombinant IgM in the serodiagnosis of Lyme borreliosis (LB) and comparison with the EIA test based on the whole cell antigen in the detection of IgM antibodies. Material and Methods: In total 123 children (147 sera) were examined, 71 children (93 sera) of whom showed clinically defined stage of LB. The other 54 sera of 52 children were tested for suspicion for LB which was later excluded, and for cross-reacting antibodies. They represented the control group of children with other infectious or autoimmune diseases. The EIA B. recombinant IgM kit (TestLine, CR) is based on the selected antigen fragments: outer surface protein C (OspC) and internal flagellin (p41i). The fragments were selected according to the most frequent Borrelia spp. in the Czech Republic. Results: Samples compared 101/147 (69 %) with both tests showed correspondent reactions. 46 samples reacted inconsistently, 26 from children with LB and 20 from the control group. The total specificity and sensitivity of the recombinant kit in IgM antibody class was 88,9 % and 26,9 %, respectively. In the case of early disseminated LB infection the sensitivity was 35,6 % and it is comparable with the sensitivity of immunoblot. Statistically, there is no difference in the sensitivity (p = 0,101) and specificity (p = 0,383) of EIA B. recombinant IgM and immunoblot. Conclusions: The EIA B. recombinant IgM kit shows comparable diagnostic sensitivity in children with acute LB together with significantly higher specificity in children with non-specific response in kits based on the whole cell antigen and at the same time high conformity with results of IgM class immunoblot. This kit of the 3rd generation is reliable for screening of IgM antibodies.
Comparison of EIA Borrelia recombinant IgM of the 3rd generation with EIA test based on the whole cell antigen in the serodiagnosis of Lyme borreliosis
Srovnání soupravy 3. generace EIA Borrelia recombinant IgM s vyšetřením EIA testem s celobuněčným antigenem v diagnostice Lymeské borreliózy = Comparison of EIA Borrelia recombinant IgM of the 3rd generation with EIA test based on the whole cell antigen in the serodiagnosis of Lyme borreliosis /
Comparison of EIA Borrelia recombinant IgM of the 3rd generation with EIA test based on the whole cell antigen in the serodiagnosis of Lyme borreliosis /
Lit. 26
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc05001942
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180315145400.0
- 008
- 050302s2004 xr u slo||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Krbková, Lenka $4 aut $7 mzk2005313088
- 245 10
- $a Srovnání soupravy 3. generace EIA Borrelia recombinant IgM s vyšetřením EIA testem s celobuněčným antigenem v diagnostice Lymeské borreliózy = $b Comparison of EIA Borrelia recombinant IgM of the 3rd generation with EIA test based on the whole cell antigen in the serodiagnosis of Lyme borreliosis / $c Lenka Krbková, H. Štroblová
- 246 11
- $a Comparison of EIA Borrelia recombinant IgM of the 3rd generation with EIA test based on the whole cell antigen in the serodiagnosis of Lyme borreliosis
- 314 __
- $a Klinika dětských infekčních nemocí, LF MU, FN, Brno-Bohunice, CZ
- 504 __
- $a Lit. 26
- 520 3_
- $a Cíl práce: Zhodnoceni nové soupravy III. generace, EIA Borrelia recombinant IgM v diagnostice Lymeské borreliózy (LB) a srovnání s vyšetřením EIA testem s celobuněčným antigenem v záchytu IgM protilátek. Materiál a metody. Celkem bylo vyšetřeno 123 dětí (147 sér), z toho 71 dětí (93 sér) s klinicky jasně definovaným stadiem LB. Ostatnich 54 sér od 52 dětí bylo testováno pro podezření na LB, která byla později vyloučena, dále pro možné zkříženě reagující protilátky. V kontrolní skupině byly zařazeny děti s jinými infekčními nebo autoimunními nemocemi. Souprava EIA B. recombinant IgM (TestLine, ČR) je založena na využití vybraných fragmentů antigenů: vnějšího povrchového proteinu C (OspC) a vnitrní části flagelinu (p41i). Fragmenty částí antigenů byly vybrány z nejčastěji zastoupených borrelií v ČR. Výsledky: V obou porovnávaných testech reagovalo 101/147 (69 %) vzorků souhlasně. Rozporně reagovalo 46 vzorků, 26 u dětí s LB a 20 v kontrolní skupině. Celková specifita byla ve třídě IgM u rekombinační soupravy 88,9 % a citlivost 26,9 %. Pro časnou diseminovanou formu LB dosahuje citlivost 35 % a je srovnatelná s citlivostí imunoblotingu. Statisticky není rozdíl v citlivosti (p = 0,101) ani ve specifitě (p = 0,383) EIA B. recombinant IgM a imunoblotingu. Závěr. Souprava EIA B. recombinant IgM vykazuje srovnatelnou diagnostickou citlivost u dětí s akutní LB, výrazně vyšší specifitu u dětí s nespecifickou odpovědí v soupravách s celobuněčným antigenem a vysokou shodu s výsledky imunoblotingu třídy IgM. Tato souprava III. generace je spolehlivá pro screeningové vyšetření IgM protilátek.
- 520 9_
- $a Objectives: Evaluation of a new kit of the 3rd generation, EIA Borrelia recombinant IgM in the serodiagnosis of Lyme borreliosis (LB) and comparison with the EIA test based on the whole cell antigen in the detection of IgM antibodies. Material and Methods: In total 123 children (147 sera) were examined, 71 children (93 sera) of whom showed clinically defined stage of LB. The other 54 sera of 52 children were tested for suspicion for LB which was later excluded, and for cross-reacting antibodies. They represented the control group of children with other infectious or autoimmune diseases. The EIA B. recombinant IgM kit (TestLine, CR) is based on the selected antigen fragments: outer surface protein C (OspC) and internal flagellin (p41i). The fragments were selected according to the most frequent Borrelia spp. in the Czech Republic. Results: Samples compared 101/147 (69 %) with both tests showed correspondent reactions. 46 samples reacted inconsistently, 26 from children with LB and 20 from the control group. The total specificity and sensitivity of the recombinant kit in IgM antibody class was 88,9 % and 26,9 %, respectively. In the case of early disseminated LB infection the sensitivity was 35,6 % and it is comparable with the sensitivity of immunoblot. Statistically, there is no difference in the sensitivity (p = 0,101) and specificity (p = 0,383) of EIA B. recombinant IgM and immunoblot. Conclusions: The EIA B. recombinant IgM kit shows comparable diagnostic sensitivity in children with acute LB together with significantly higher specificity in children with non-specific response in kits based on the whole cell antigen and at the same time high conformity with results of IgM class immunoblot. This kit of the 3rd generation is reliable for screening of IgM antibodies.
- 650 _2
- $a lymeská nemoc $x diagnóza $x etiologie $7 D008193
- 650 _2
- $a reagenční diagnostické soupravy $7 D011933
- 650 _2
- $a sérologické testy $x klasifikace $x metody $7 D012698
- 650 _2
- $a Borrelia $7 D001898
- 650 _2
- $a antigeny $x diagnostické užití $7 D000941
- 650 _2
- $a imunoglobulin M $x krev $7 D007075
- 650 _2
- $a senzitivita a specificita $7 D012680
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 655 _2
- $a srovnávací studie $7 D003160
- 700 1_
- $a Štroblová, H. $4 aut
- 773 0_
- $w MED00011029 $t Klinická mikrobiologie a infekční lékařství $g Roč. 10, č. 6 (2004), s. 271-278 $x 1211-264X
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1913 $c 339 b $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20050315 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180315145412 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2004 $b Roč. 10 $c č. 6 $d s. 271-278 $i 1211-264X $m Klinická mikrobiologie a infekční lékařství $x MED00011029
- LZP __
- $b přidání abstraktu